Cathepsin

Ac-VLPE-FMK es un péptido fluorometilcetona de cuatro aminoácidos (m-FMK) y un inhibidor de Cat-B y Cat-L. Ac-VLPE-FMK se puede utilizar en la investigación de la invasividad del cáncer.

Cathepsin X-IN-1 (compuesto 25) es un inhibidor efectivo de la catepsina X, con una IC50 de 7.13 µM. Cathepsin X-IN-1 reduce la migración celular en las células PC-3 y tiene baja toxicidad celular.

N-Ethylmaleimide-d5 es la forma deuterada del N-Ethylmaleimide. El N-Ethylmaleimide (NEM) es un reactivo que alquila grupos tiol libres y es un inhibidor de proteasas cisteínicas. El NEM inhibe específicamente el transporte de fosfato en las mitocondrias. Además, el NEM también es un inhibidor de la desubiquitinación enzimática.

p-Aminophenylmercuric acetate es un activador de MMP de tipo organomercurial. Es capaz de atacar grupos sulfhídrilos de proteínas o desencadenar reacciones de conmutación de cisteína. Estas intervienen tanto en la activación como en la inhibición de la MMP-8.

RO5461111 es un inhibidor altamente específico y efectivo por vía oral de la catepsina S (IC50: 0,4 nM para la catepsina S humana; 0,5 nM para la catepsina S murina). RO5461111 puede inhibir eficazmente la activación de células T y B específicas del antígeno. RO5461111 tiene un efecto beneficioso en la inflamación pulmonar y en la nefritis lúpica.

GB111-NH2 hydrochloride es un inhibidor de la cisteína catepsina, y puede usarse para estudios de cáncer.

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride es un sustrselectivo de catepsina B.

Z-FF-FMK es un inhibidor selectivo de la catepsina l.

Cathepsin K inhibitor 6 (compuesto 19) es un inhibidor de catepsina K (Cat K) con una IC50 de 17 nM.

Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate es un sustrpeptfluorogénico que monitespecíficamente la actividad de la catepsina B en un amplio rango de pH.

Z-Phe-Arg-pNA es un sustrde de catepsina L.

Z-FG-NHO-BzOME es un inhibidor de la cisteína proteasa que inhiselecla catepsina B, catepsina L, catepsina S y papaína.

LN5P45 es un inhibidor de OTUB2 (IC50: 2.3 μM).

Olgotrelvir sodium es un inhibidual de la proteasa principal del coronavirus (Mpro) y la catepsina de células humanas (catepsina L).

Z-Arg-Arg-βNA acetate es un sustrdipeptídico sensible de la proteasa catepsina B y resistente a las proteasas H y L.

TS-24 es un inhibidor de la catepsina S, con una IC50 de 4.3 μM.

Arg-Arg-AMC acetate es la forma de sal de acetato de Arg-Arg-AMC.

NOTA -FZCD-3 is a NOTA -labeled FZCD-3 polypeptide precursor that targets cathepsin D ( CTSD ) with a K D of 0.65 μM.

Anti-hepatic fibrosis agent 3 is an orally active anti-hepatic fibrosis compound targeting Cathepsin D.

Z-Arg-Lys-AOMK is a cathepsin B inhibitor that can cross the blood-brain barrier.

S2160 hydrochloride is a substrate of Cathepsin B that can be utilized in the calorimetric assay for the measurement of cathepsin B [1] .

Cathepsin L-IN-3 (Compound cat L inh.

Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 acetate is a Cathepsin D substrate, that can be used for cathepsin D FRET assay [1] .