Cathepsin
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Cathepsins (the term standing for “lysosomal proteolytic enzyme”) are a class of globular proteases that catalyze the hydrolysis of intracellular peptides and also exhibit extracellular functions. So far, a total of sixteen members of human cathepsin family have been identified, which are divided into three subfamilies, including cysteine protease family (cathepsin B, C, F, H, L, K, O, S, V, W, X and Z), serine carboxypeptidase family (cathepsin A and G) and aspartic protease family (cathepsin D and E). Cathepsins are highly expressed in various human cancers with each member playing different roles in distinct tumorigenic processes, including proliferation, angiogenesis, metastasis and invasion.
Products Related to Cathepsin(74)
- GC31856PetesicatibCAS: 1252637-35-6Purity: >98.50%
Petesicatib es un inhibidor de la catepsina S, utilizado en la investigaciÓn de enfermedades inmunitarias.
- GC33829Papain (≥800u/mg)CAS: 9001-73-4
Papain es una cisteína proteasa con una amplia especificidad, que escinde enlaces peptídicos de aminoácidos básicos, leucina o glicina.
- GC33892Cathepsin Inhibitor 2CAS: 1017931-53-1Purity: >98%
El inhibidor de catepsina 2 es un potente inhibidor de catepsina S extraÍdo de la patente WO2009123623A1, tiene una Ki de <20 nM.
- GC34682N-EthylmaleimideCAS: 128-53-0Purity: >98.00%
N-Ethylmaleimide (NEM) se deriva del ácido malecio y puede alquilar grupos sulfhidrilo libres. Es un modificador de sulfhidrilo de proteína que se puede utilizar para modificar los residuos de cisteína en proteína y péptidos. N-Ethylmaleimid inhibe la prolil endopeptidasa con un valor IC 50 de 6.3 μM.
- GC34924NSC 185058CAS: 39122-38-8Purity: >98.00%
NSC 185058 es un inhibidor de ATG4B, una de las principales cisteÍna proteasas. La inhibiciÓn de ATG4B usando NSC 185058 atenÚa notablemente la actividad autofÁgica.
- GC351113-Epiursolic AcidCAS: 989-30-0Purity: >99.00%
El Ácido 3-epiursÓlico es un triterpenoide que se puede aislar de Myrtaceae, actÚa como un inhibidor competitivo de la catepsina L (IC50, 6,5 μM; Ki, 19,5 μM), sin efecto evidente sobre la catepsina B.
- GC40694Calpain Inhibitor IICAS: 110115-07-6Purity: >98.00%
Calpain Inhibitor II (Inhibidor de calpaÍna II) es un potente inhibidor de las proteasas de calpaÍna y catepsina.
- GC40769AsperphenamateCAS: 63631-36-7Purity: >99.50%
El asperfenamato, un metabolito fÚngico de Aspergillus flatiipes con efecto anticancerÍgeno, presenta valores de CI50 de 92,3 μM, 96,5 μM y 97,9 μM en células T47D, MDA-MB-231 y HL-60, respectivamente.
- GC61791SID 26681509 quarterhydratePurity: >97.00%
El cuarto hidrato de SID 26681509 es un inhibidor potente, reversible, competitivo y selectivo de la catepsina L humana con una IC50 de 56 nM.
- GC62302Cysteine protease inhibitor-2CAS: 612048-23-4Purity: >98%
El inhibidor de cisteÍna proteasa-2 es un inhibidor de cisteÍna proteasa extraÍdo de la patente US20070032499A1, compuesto 12. El inhibidor de cisteÍna proteasa-2 inhibe el crecimiento celular de las células DCT116 y PC3 con valores GI50 de 6,5 μM y 4,4 μM, respectivamente.
- GC62634GSK-2793660CAS: 1613458-70-0Purity: >98%
GSK-2793660 (base libre) es un inhibidor oral irreversible de la catepsina C (CTSC).
- GC62889Cathepsin D and E FRET Substrate acetatePurity: >99.00%
El acetato de substrato de catepsina D y E FRET es un sustrato fluorogénico para las catepsinas D y E y no para B, H o L. La escisiÓn se produce en el resultado del enlace amida Phe-Phe. El sustrato Cathepsin D and E FRET es una herramienta valiosa para los ensayos de rutina y para los estudios mecÁnicos sobre las catepsinas E y D.
- GC65153KGP94CAS: 1131456-28-4Purity: >99.00%
KGP94 es un inhibidor selectivo de la catepsina L con una IC50 de 189 nM. KGP94 inhibe la migraciÓn y la invasiÓn del carcinoma metastÁsico y muestra una baja citotoxicidad (GI50=26,9 μM) frente a varias lÍneas celulares humanas.
- GC65432LV-320CAS: 2449093-46-1Purity: >95.00%
LV-320 es un inhibidor de ATG4B potente y no competitivo con una IC50 de 24,5μM y una Kd de 16μM. LV-320 inhibe la actividad enzimÁtica de ATG4B, bloquea el flujo autofÁgico en las células y es estable, no tÓxico y activo in vivo.
- GC65998Cathepsin C-IN-5CAS: 2825567-97-1Purity: >95.00%
La catepsina C-IN-5 (compuesto SF38) es un inhibidor de la catepsina C potente, selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 59,9 nM, 4,26 μM, >5 μM, >5 μM, >5 Cat C, Cat L, Cat S, Cat B, Cat K, respectivamente. La catepsina C-IN-5 inhibe la actividad de Cat C en la médula Ósea y la sangre. La catepsina C-IN-5 disminuye la activaciÓn de las NSP (serina proteasas de neutrÓfilos). La catepsina C-IN-5 muestra actividad antiinflamatoria.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31465 | L-873724 | 603139-12-4 | >98% | |
L-873724 es un inhibidor de catepsina K no bÁsico, potente, biodisponible por vÍa oral, selectivo y reversible, con IC50 de 0,2, 178, 264 y 5239 nM para catepsina K, catepsina S, catepsina L, catepsina B, respectivamente[ 1]. | ||||
| GC31856 | Petesicatib | 1252637-35-6 | >98.50% | |
Petesicatib es un inhibidor de la catepsina S, utilizado en la investigaciÓn de enfermedades inmunitarias. | ||||
| GC32873 | VBY-825 | 1310340-58-9 | >99.50% | |
VBY-825 es un nuevo inhibidor de catepsina reversible con alta potencia contra las catepsinas B, L, S y V. | ||||
| GC33829 | Papain (≥800u/mg) | 9001-73-4 | - | |
Papain es una cisteína proteasa con una amplia especificidad, que escinde enlaces peptídicos de aminoácidos básicos, leucina o glicina. | ||||
| GC33892 | Cathepsin Inhibitor 2 | 1017931-53-1 | >98% | |
El inhibidor de catepsina 2 es un potente inhibidor de catepsina S extraÍdo de la patente WO2009123623A1, tiene una Ki de <20 nM. | ||||
| GC34682 | N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | >98.00% | |
N-Ethylmaleimide (NEM) se deriva del ácido malecio y puede alquilar grupos sulfhidrilo libres. Es un modificador de sulfhidrilo de proteína que se puede utilizar para modificar los residuos de cisteína en proteína y péptidos. N-Ethylmaleimid inhibe la prolil endopeptidasa con un valor IC 50 de 6.3 μM. | ||||
| GC34924 | NSC 185058 | 39122-38-8 | >98.00% | |
NSC 185058 es un inhibidor de ATG4B, una de las principales cisteÍna proteasas. La inhibiciÓn de ATG4B usando NSC 185058 atenÚa notablemente la actividad autofÁgica. | ||||
| GC35111 | 3-Epiursolic Acid | 989-30-0 | >99.00% | |
El Ácido 3-epiursÓlico es un triterpenoide que se puede aislar de Myrtaceae, actÚa como un inhibidor competitivo de la catepsina L (IC50, 6,5 μM; Ki, 19,5 μM), sin efecto evidente sobre la catepsina B. | ||||
| GC38809 | LHVS | 170111-28-1 | >99.00% | |
LHVS es un inhibidor de cisteÍna proteasa y catepsina potente, no selectivo, irreversible y permeable a las células. | ||||
| GC40694 | Calpain Inhibitor II | 110115-07-6 | >98.00% | |
Calpain Inhibitor II (Inhibidor de calpaÍna II) es un potente inhibidor de las proteasas de calpaÍna y catepsina. | ||||
| GC40769 | Asperphenamate | 63631-36-7 | >99.50% | |
El asperfenamato, un metabolito fÚngico de Aspergillus flatiipes con efecto anticancerÍgeno, presenta valores de CI50 de 92,3 μM, 96,5 μM y 97,9 μM en células T47D, MDA-MB-231 y HL-60, respectivamente. | ||||
| GC46885 | Asperglaucide | 56121-42-7 | >98.00% | |
An amide with diverse biological activities | ||||
| GC60212 | K777 | 233277-99-1 | >99.50% | |
K777 es un inhibidor de cisteÍna proteasa potente, activo por vÍa oral e irreversible. | ||||
| GC60960 | JPM-OEt | 262381-84-0 | >98.50% | |
JPM-OEt es un inhibidor de cisteÍna catepsina de amplio espectro. JPM-OEt se une covalentemente en el sitio activo e inhibe irreversiblemente a la familia de cisteÍna catepsina. Actividad antitumoral. | ||||
| GC61158 | ONO-5334 | 868273-90-9 | >99.50% | |
ONO-5334 es un inhibidor de la catepsina K potente, selectivo y activo por vÍa oral con valores de Ki de 0,10 nM, 0,049 nM y 0,85 nM para la catepsina K humana, de conejo y de rata, respectivamente. | ||||
| GC61791 | SID 26681509 quarterhydrate | - | >97.00% | |
El cuarto hidrato de SID 26681509 es un inhibidor potente, reversible, competitivo y selectivo de la catepsina L humana con una IC50 de 56 nM. | ||||
| GC62302 | Cysteine protease inhibitor-2 | 612048-23-4 | >98% | |
El inhibidor de cisteÍna proteasa-2 es un inhibidor de cisteÍna proteasa extraÍdo de la patente US20070032499A1, compuesto 12. El inhibidor de cisteÍna proteasa-2 inhibe el crecimiento celular de las células DCT116 y PC3 con valores GI50 de 6,5 μM y 4,4 μM, respectivamente. | ||||
| GC62634 | GSK-2793660 | 1613458-70-0 | >98% | |
GSK-2793660 (base libre) es un inhibidor oral irreversible de la catepsina C (CTSC). | ||||
| GC62889 | Cathepsin D and E FRET Substrate acetate | - | >99.00% | |
El acetato de substrato de catepsina D y E FRET es un sustrato fluorogénico para las catepsinas D y E y no para B, H o L. La escisiÓn se produce en el resultado del enlace amida Phe-Phe. El sustrato Cathepsin D and E FRET es una herramienta valiosa para los ensayos de rutina y para los estudios mecÁnicos sobre las catepsinas E y D. | ||||
| GC63856 | Relacatib | 362505-84-8 | >98% | |
Relacatib (SB-462795) es un inhibidor novedoso, potente y activo por vÍa oral de las catepsinas humanas K, L y V con valores de Ki de 41 pM, 68 pM y 53 pM, respectivamente. | ||||
| GC65153 | KGP94 | 1131456-28-4 | >99.00% | |
KGP94 es un inhibidor selectivo de la catepsina L con una IC50 de 189 nM. KGP94 inhibe la migraciÓn y la invasiÓn del carcinoma metastÁsico y muestra una baja citotoxicidad (GI50=26,9 μM) frente a varias lÍneas celulares humanas. | ||||
| GC65307 | S130 | 1160852-22-1 | >99.00% | |
S130 es un inhibidor selectivo de alta afinidad de ATG4B (una de las principales cisteÍna proteasas) con una IC50 de 3,24 μM. S130 suprime el flujo de autofagia. | ||||
| GC65432 | LV-320 | 2449093-46-1 | >95.00% | |
LV-320 es un inhibidor de ATG4B potente y no competitivo con una IC50 de 24,5μM y una Kd de 16μM. LV-320 inhibe la actividad enzimÁtica de ATG4B, bloquea el flujo autofÁgico en las células y es estable, no tÓxico y activo in vivo. | ||||
| GC65998 | Cathepsin C-IN-5 | 2825567-97-1 | >95.00% | |
La catepsina C-IN-5 (compuesto SF38) es un inhibidor de la catepsina C potente, selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 59,9 nM, 4,26 μM, >5 μM, >5 μM, >5 Cat C, Cat L, Cat S, Cat B, Cat K, respectivamente. La catepsina C-IN-5 inhibe la actividad de Cat C en la médula Ósea y la sangre. La catepsina C-IN-5 disminuye la activaciÓn de las NSP (serina proteasas de neutrÓfilos). La catepsina C-IN-5 muestra actividad antiinflamatoria. | ||||
