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Cathepsin

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Cathepsins (the term standing for “lysosomal proteolytic enzyme”) are a class of globular proteases that catalyze the hydrolysis of intracellular peptides and also exhibit extracellular functions. So far, a total of sixteen members of human cathepsin family have been identified, which are divided into three subfamilies, including cysteine protease family (cathepsin B, C, F, H, L, K, O, S, V, W, X and Z), serine carboxypeptidase family (cathepsin A and G) and aspartic protease family (cathepsin D and E). Cathepsins are highly expressed in various human cancers with each member playing different roles in distinct tumorigenic processes, including proliferation, angiogenesis, metastasis and invasion.

Products Related to Cathepsin(74)

  • GC31465 structure
    GC31465L-873724
    CAS: 603139-12-4
    Purity: >98%

    L-873724 es un inhibidor de catepsina K no bÁsico, potente, biodisponible por vÍa oral, selectivo y reversible, con IC50 de 0,2, 178, 264 y 5239 nM para catepsina K, catepsina S, catepsina L, catepsina B, respectivamente[ 1].

  • GC31856 structure
    GC31856Petesicatib
    CAS: 1252637-35-6
    Purity: >98.50%

    Petesicatib es un inhibidor de la catepsina S, utilizado en la investigaciÓn de enfermedades inmunitarias.

  • GC32873 structure
    GC32873VBY-825
    CAS: 1310340-58-9
    Purity: >99.50%

    VBY-825 es un nuevo inhibidor de catepsina reversible con alta potencia contra las catepsinas B, L, S y V.

  • GC33829 structure
    GC33829Papain (≥800u/mg)
    CAS: 9001-73-4

    Papain es una cisteína proteasa con una amplia especificidad, que escinde enlaces peptídicos de aminoácidos básicos, leucina o glicina.

  • GC33892 structure
    GC33892Cathepsin Inhibitor 2
    CAS: 1017931-53-1
    Purity: >98%

    El inhibidor de catepsina 2 es un potente inhibidor de catepsina S extra&Iacute;do de la patente WO2009123623A1, tiene una Ki de <20 nM.

  • GC34682 structure
    GC34682N-Ethylmaleimide
    CAS: 128-53-0
    Purity: >98.00%

    N-Ethylmaleimide (NEM) se deriva del &aacute;cido malecio y puede alquilar grupos sulfhidrilo libres. Es un modificador de sulfhidrilo de prote&iacute;na que se puede utilizar para modificar los residuos de ciste&iacute;na en prote&iacute;na y p&eacute;ptidos. N-Ethylmaleimid inhibe la prolil endopeptidasa con un valor IC 50 de 6.3 μM.

  • GC34924 structure
    GC34924NSC 185058
    CAS: 39122-38-8
    Purity: >98.00%

    NSC 185058 es un inhibidor de ATG4B, una de las principales ciste&Iacute;na proteasas. La inhibici&Oacute;n de ATG4B usando NSC 185058 aten&Uacute;a notablemente la actividad autof&Aacute;gica.

  • GC35111 structure
    GC351113-Epiursolic Acid
    CAS: 989-30-0
    Purity: >99.00%

    El &Aacute;cido 3-epiurs&Oacute;lico es un triterpenoide que se puede aislar de Myrtaceae, act&Uacute;a como un inhibidor competitivo de la catepsina L (IC50, 6,5 μM; Ki, 19,5 μM), sin efecto evidente sobre la catepsina B.

  • GC38809 structure
    GC38809LHVS
    CAS: 170111-28-1
    Purity: >99.00%

    LHVS es un inhibidor de ciste&Iacute;na proteasa y catepsina potente, no selectivo, irreversible y permeable a las c&eacute;lulas.

  • GC40694 structure
    GC40694Calpain Inhibitor II
    CAS: 110115-07-6
    Purity: >98.00%

    Calpain Inhibitor II (Inhibidor de calpa&Iacute;na II) es un potente inhibidor de las proteasas de calpa&Iacute;na y catepsina.

  • GC40769 structure
    GC40769Asperphenamate
    CAS: 63631-36-7
    Purity: >99.50%

    El asperfenamato, un metabolito f&Uacute;ngico de Aspergillus flatiipes con efecto anticancer&Iacute;geno, presenta valores de CI50 de 92,3 μM, 96,5 μM y 97,9 μM en c&eacute;lulas T47D, MDA-MB-231 y HL-60, respectivamente.

  • GC46885 structure
    GC46885Asperglaucide
    CAS: 56121-42-7
    Purity: >98.00%

    An amide with diverse biological activities

  • GC60212 structure
    GC60212K777
    CAS: 233277-99-1
    Purity: >99.50%

    K777 es un inhibidor de ciste&Iacute;na proteasa potente, activo por v&Iacute;a oral e irreversible.

  • GC60960 structure
    GC60960JPM-OEt
    CAS: 262381-84-0
    Purity: >98.50%

    JPM-OEt es un inhibidor de ciste&Iacute;na catepsina de amplio espectro. JPM-OEt se une covalentemente en el sitio activo e inhibe irreversiblemente a la familia de ciste&Iacute;na catepsina. Actividad antitumoral.

  • GC61158 structure
    GC61158ONO-5334
    CAS: 868273-90-9
    Purity: >99.50%

    ONO-5334 es un inhibidor de la catepsina K potente, selectivo y activo por v&Iacute;a oral con valores de Ki de 0,10 nM, 0,049 nM y 0,85 nM para la catepsina K humana, de conejo y de rata, respectivamente.

  • GC61791 structure
    GC61791SID 26681509 quarterhydrate
    Purity: >97.00%

    El cuarto hidrato de SID 26681509 es un inhibidor potente, reversible, competitivo y selectivo de la catepsina L humana con una IC50 de 56 nM.

  • GC62302 structure
    GC62302Cysteine protease inhibitor-2
    CAS: 612048-23-4
    Purity: >98%

    El inhibidor de ciste&Iacute;na proteasa-2 es un inhibidor de ciste&Iacute;na proteasa extra&Iacute;do de la patente US20070032499A1, compuesto 12. El inhibidor de ciste&Iacute;na proteasa-2 inhibe el crecimiento celular de las c&eacute;lulas DCT116 y PC3 con valores GI50 de 6,5 μM y 4,4 μM, respectivamente.

  • GC62634 structure
    GC62634GSK-2793660
    CAS: 1613458-70-0
    Purity: >98%

    GSK-2793660 (base libre) es un inhibidor oral irreversible de la catepsina C (CTSC).

  • GC62889 structure
    GC62889Cathepsin D and E FRET Substrate acetate
    Purity: >99.00%

    El acetato de substrato de catepsina D y E FRET es un sustrato fluorog&eacute;nico para las catepsinas D y E y no para B, H o L. La escisi&Oacute;n se produce en el resultado del enlace amida Phe-Phe. El sustrato Cathepsin D and E FRET es una herramienta valiosa para los ensayos de rutina y para los estudios mec&Aacute;nicos sobre las catepsinas E y D.

  • GC63856 structure
    GC63856Relacatib
    CAS: 362505-84-8
    Purity: >98%

    Relacatib (SB-462795) es un inhibidor novedoso, potente y activo por v&Iacute;a oral de las catepsinas humanas K, L y V con valores de Ki de 41 pM, 68 pM y 53 pM, respectivamente.

  • GC65153 structure
    GC65153KGP94
    CAS: 1131456-28-4
    Purity: >99.00%

    KGP94 es un inhibidor selectivo de la catepsina L con una IC50 de 189 nM. KGP94 inhibe la migraci&Oacute;n y la invasi&Oacute;n del carcinoma metast&Aacute;sico y muestra una baja citotoxicidad (GI50=26,9 μM) frente a varias l&Iacute;neas celulares humanas.

  • GC65307 structure
    GC65307S130
    CAS: 1160852-22-1
    Purity: >99.00%

    S130 es un inhibidor selectivo de alta afinidad de ATG4B (una de las principales ciste&Iacute;na proteasas) con una IC50 de 3,24 μM. S130 suprime el flujo de autofagia.

  • GC65432 structure
    GC65432LV-320
    CAS: 2449093-46-1
    Purity: >95.00%

    LV-320 es un inhibidor de ATG4B potente y no competitivo con una IC50 de 24,5μM y una Kd de 16μM. LV-320 inhibe la actividad enzim&Aacute;tica de ATG4B, bloquea el flujo autof&Aacute;gico en las c&eacute;lulas y es estable, no t&Oacute;xico y activo in vivo.

  • GC65998 structure
    GC65998Cathepsin C-IN-5
    CAS: 2825567-97-1
    Purity: >95.00%

    La catepsina C-IN-5 (compuesto SF38) es un inhibidor de la catepsina C potente, selectivo y activo por v&Iacute;a oral con IC50 de 59,9 nM, 4,26 μM, >5 μM, >5 μM, >5 Cat C, Cat L, Cat S, Cat B, Cat K, respectivamente. La catepsina C-IN-5 inhibe la actividad de Cat C en la m&eacute;dula &Oacute;sea y la sangre. La catepsina C-IN-5 disminuye la activaci&Oacute;n de las NSP (serina proteasas de neutr&Oacute;filos). La catepsina C-IN-5 muestra actividad antiinflamatoria.