ROS

Ophthalmic Acid is an analog of glutathione (GSH) and a marker of oxidative stress and hepatic glutathione depletion.

LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively.

El clorhidrato de crizotinib (PF-02341066 clorhidrato) es un inhibidor dual de ALK y c-Met biodisponible por vÍa oral, selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 20 y 8 nM, respectivamente. El clorhidrato de crizotinib (clorhidrato de PF-02341066) inhibe la fosforilaciÓn de tirosina de NPM-ALK y la fosforilaciÓn de tirosina de c-Met con IC50 de 24 y 11 nM en ensayos basados en células, respectivamente. También es un inhibidor del protooncogén 1 de ROS (ROS1). El clorhidrato de crizotinib (PF-02341066 clorhidrato) tiene una inhibiciÓn eficaz del crecimiento tumoral.

(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales.

4-ethylphenyl sulfate is an orally active and blood-brain barrier-penetrating intestinal microbial metabolite.

L 012 sodium salt es una sonda quimioluminiscente basada en luminol.

Entrectinib es un inhibidor activo por vía oral, penetrado en la barrera hematoencefálica (BBB) y activo centralmente de TrkA/B/C, ROS1 y ALK, con valores de IC 50 de 1, 3, 5, 12 y 7nM, respectivamente

PF-06463922 es un inhibidor oral doble de nueva generación, dirigido contra ALK y ROS1. Su IC 50 para ALK oscila entre 15-113nM, mientras que los valores K i s de ROS1 van de 0.025-0.7nM.

Cytochrome c (from pig), una proteína 'extremadamente multifuncional' que pertenece a la clase 1 de la familia de cytochrome tipo c , media la transferencia de electrones en la cadena respiratoria y atenúa como un agente desintoxicante para deshacerse de ROS ay juega un papel en la apoptosis celular.

Cytochrome C (from horse) actúa como un intermediario clave en la cascada de apoptosis, muchos investigadores lo usan para activar la apoptosis dependiente de mitocondrias en experimentos variados.

Repotrectinib (TPX-0005) es un potente inhibidor de ROS1 (IC50=0,07 nM) y TRK (IC50=0,83/0,05/0,1 nM para TRKA/B/C). Repotrectinib inhibe potentemente WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Repotrectinib tiene actividad anticancerÍgena.

DPPH (1,1-diphenyl2-picrylhydrazyl) es un radical libre estable debido a su deslocalización de electrones de repuesto en toda la molécula. El ensayo DPPH, que es uno de los métodos más conocidos, empleados con frecuencia y precios.

(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.

4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), un metabolito del 4-vinylcyclohexene (VCH), se sintetiza en las industrias como diluyente intermedio para resinas epoxi y otros epóxidos.

El sulfato de éter de polioxietileno y laurilo sódico es un surfactante aniónico, con excelentes propiedades de descontaminación, emulsificación, dispersión, humectación, solubilización y formación de espuma.

Succinyl phosphonate es un inhibidor específico de la α-ketoglutarate dehydrogenase (α-KGDHC), que inhibe eficazmente la KGDHC en los fibroblastos musculares, bacterianos, cerebrales y humanos cultivados

Temoporfin (m-THPC) es una clorina sintética. Posee actividad dependiente de la luz y funciona como un potente fotosensibilizador.

Rehmannioside A inhibe las enzimas del citocromo P450, concretamente las variantes CYP3A4, 2C9 y 2D6. Sus valores de concentración inhibitoria media alcanzan respectivamente 10.08, 12.62 y 16.43μM.

CORM-401 contiene manganeso (Mn) como centro metálico. CORM-401 puede liberar CO.

F-1 es un potente inhibidor dual de ALK y ROS1, suprime fosfo-ALK y sus vÍas de seÑalizaciÓn posteriores relativas, con IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M y ALKG1202R, respectivamente.

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) es un potente inhibidor de c-Met biodisponible por vÍa oral (Ki = 2 nM) con actividades antitumorales. El diclorhidrato de Merestinib también tiene una potente actividad contra MST1R (IC50=11 nM), FLT3 (IC50=7 nM), AXL (IC50=2 nM), MERTK (IC50=10 nM), TEK (IC50=63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50=0,1/7 nM) y MKNK1/2 (IC50=7 nM).

El ensulizol es un absorbente de rayos UV sulfonado y puede absorber intensamente los rayos UVB y parcialmente los rayos UVA.

α-El caroteno, precursor de la vitamina A, se utiliza como agente antimetastÁsico o como adyuvante de fÁrmacos contra el cÁncer. α-El caroteno se aÍsla de vegetales de color amarillo-naranja y verde oscuro.

L-Sulforaphane es un activador oral no específico del factor eritroide nuclear 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), que actúa inhibiendo la interacción entre la proteína Keap1 y Nrf2