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SMAD

SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.

Products Related to SMAD(18)

  • GC16580 structure
    GC16580LDN-193189
    CAS: 1062368-24-4
    Purity: >99.00%

    Inhibidor de ALK, potente y selectivo.

  • GC14931 structure
    GC14931LDN193189 Hydrochloride
    CAS: 1062368-62-0
    Purity: >98.50%

    LDN193189 Hydrochloride es un inhibidor selectivo del receptor de proteína morfogenética (BMP) tipo I, una familia de receptores BMP que incluye las quinasas similares a activina (ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 y ALK3 con valores de IC50 de 5nM y 30nM, respectivamente.

  • GC15057 structure
    GC15057Kartogenin
    CAS: 4727-31-5
    Purity: >98.00%

    Kartogenin es un inductor de la formación de tejido similar al cartílago (EC 50 : 100nM)

  • GC16793 structure
    GC16793RepSox
    CAS: 446859-33-2
    Purity: >98.00%

    RepSox es un potente y selectivo inhibidor del receptor I del factor de crecimiento transformante beta/cinasa similar a activina 5 (TGF-β-RI/ALK5) con un IC50 de 23nM. RepSox inhibe la autofosforilación de ALK5 con un IC50 de 4nM.

  • GC17191 structure
    GC17191SIS3 HCl
    CAS: 521984-48-5
    Purity: >98.00%

    SIS3 HCl es un inhibidor de Smad3 que impide la fosforilación de Smad3 con una IC50 de 3 μM.

  • GC17523 structure
    GC17523Hydrochlorothiazide
    CAS: 58-93-5
    Purity: >99.00%

    La hidroclorotiazida (HCTZ), un fÁrmaco diurético activo por vÍa oral de la clase de las tiazidas, inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn transformante de TGF-β/Smad.

  • GC19338 structure
    GC19338SRI-011381 hydrochloride
    CAS: 2070014-88-7
    Purity: >98.00%

    SRI-011381 hydrochloride es un activador oralmente activo de la vía de señalización del factor de crecimiento transformador β (TGF-β) con efectos neuroprotectores

  • GC31650 structure
    GC31650Halofuginone (RU-19110)
    CAS: 55837-20-2
    Purity: >98.00%

    La halofuginona (RU-19110) (RU-19110), un derivado de la febrifugina, es un inhibidor competitivo de la prolil-tRNA sintetasa con una Ki de 18,3 nM.

  • GC31950 structure
    GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))
    CAS: 64924-67-0
    Purity: >99.50%

    El bromhidrato de halofuginona (RU-19110), un derivado de la febrifugina, es un inhibidor competitivo de la prolil-tRNA sintetasa con una Ki de 18,3 nM.

  • GC32250 structure
    GC32250Chebulinic acid
    CAS: 18942-26-2
    Purity: >98.00%

    El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M.

  • GC32914 structure
    GC32914EMT inhibitor-1
    CAS: 1638526-21-2
    Purity: >99.00%

    El inhibidor-1 de EMT es un inhibidor de las vÍas de seÑalizaciÓn Hippo, TGF-β y Wnt con actividades antitumorales.

  • GC34060 structure
    GC34060Disitertide (P144)
    CAS: 272105-42-7
    Purity: >98.00%

    Disitertide (P144) es un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) tipo I

  • GC41863 structure
    GC4186310,11-dehydro Curvularin
    CAS: 21178-57-4
    Purity: >98.00%

    La 10,11-dehidrocurvularina es una fitotoxina fúngica prevalente y un antibiótico.

  • GC44903 structure
    GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3
    CAS: 1009104-85-1
    Purity: >98.00%

    Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3.

  • GN10378 structure
    GN10378Oxymatrine
    CAS: 16837-52-8
    Purity: >98.00%

    Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens.

  • GN10534 structure
    GN10534Asiaticoside
    CAS: 16830-15-2
    Purity: >98.00%

    Asiaticoside es un glucósido triterpenoide pentacíclico extraído de Centella asiatica

  • GC11604 structure
    GC11604LY364947
    CAS: 396129-53-6
    Purity: >99.00%

    LY364947 es un potente inhibidor competitivo de ATP de TGFβR-I con IC 50 de 59nM

  • GC12790 structure
    GC12790Pirfenidone
    CAS: 53179-13-8
    Purity: >98.00%

    Pirfenidone (AMR69) es un fármaco antifibrótico de administración oral que atenúa la producción de las quimiocinas CCL2 y CCL12 en los fibroblastos.