SMAD
SMAD are intracellular proteins that transduce extracellular signals from transforming growth factor beta ligands to the nucleus where they activate downstream gene transcription.
Products Related to SMAD(18)
- GC14931LDN193189 HydrochlorideCAS: 1062368-62-0Purity: >98.50%
LDN193189 Hydrochloride es un inhibidor selectivo del receptor de proteína morfogenética (BMP) tipo I, una familia de receptores BMP que incluye las quinasas similares a activina (ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 y ALK3 con valores de IC50 de 5nM y 30nM, respectivamente.
- GC15057KartogeninCAS: 4727-31-5Purity: >98.00%
Kartogenin es un inductor de la formación de tejido similar al cartílago (EC 50 : 100nM)
- GC17523HydrochlorothiazideCAS: 58-93-5Purity: >99.00%
La hidroclorotiazida (HCTZ), un fÁrmaco diurético activo por vÍa oral de la clase de las tiazidas, inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn transformante de TGF-β/Smad.
- GC19338SRI-011381 hydrochlorideCAS: 2070014-88-7Purity: >98.00%
SRI-011381 hydrochloride es un activador oralmente activo de la vía de señalización del factor de crecimiento transformador β (TGF-β) con efectos neuroprotectores
- GC31650Halofuginone (RU-19110)CAS: 55837-20-2Purity: >98.00%
La halofuginona (RU-19110) (RU-19110), un derivado de la febrifugina, es un inhibidor competitivo de la prolil-tRNA sintetasa con una Ki de 18,3 nM.
- GC31950Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide))CAS: 64924-67-0Purity: >99.50%
El bromhidrato de halofuginona (RU-19110), un derivado de la febrifugina, es un inhibidor competitivo de la prolil-tRNA sintetasa con una Ki de 18,3 nM.
- GC32250Chebulinic acidCAS: 18942-26-2Purity: >98.00%
El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M.
- GC32914EMT inhibitor-1CAS: 1638526-21-2Purity: >99.00%
El inhibidor-1 de EMT es un inhibidor de las vÍas de seÑalizaciÓn Hippo, TGF-β y Wnt con actividades antitumorales.
- GC34060Disitertide (P144)CAS: 272105-42-7Purity: >98.00%
Disitertide (P144) es un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) tipo I
- GC4186310,11-dehydro CurvularinCAS: 21178-57-4Purity: >98.00%
La 10,11-dehidrocurvularina es una fitotoxina fúngica prevalente y un antibiótico.
- GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3CAS: 1009104-85-1Purity: >98.00%
Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3.
- GN10378OxymatrineCAS: 16837-52-8Purity: >98.00%
Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens.
- GN10534AsiaticosideCAS: 16830-15-2Purity: >98.00%
Asiaticoside es un glucósido triterpenoide pentacíclico extraído de Centella asiatica
- GC12790PirfenidoneCAS: 53179-13-8Purity: >98.00%
Pirfenidone (AMR69) es un fármaco antifibrótico de administración oral que atenúa la producción de las quimiocinas CCL2 y CCL12 en los fibroblastos.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16580 | LDN-193189 | 1062368-24-4 | >99.00% | |
Inhibidor de ALK, potente y selectivo. | ||||
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | >98.50% | |
LDN193189 Hydrochloride es un inhibidor selectivo del receptor de proteína morfogenética (BMP) tipo I, una familia de receptores BMP que incluye las quinasas similares a activina (ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 y ALK3 con valores de IC50 de 5nM y 30nM, respectivamente. | ||||
| GC15057 | Kartogenin | 4727-31-5 | >98.00% | |
Kartogenin es un inductor de la formación de tejido similar al cartílago (EC 50 : 100nM) | ||||
| GC16793 | RepSox | 446859-33-2 | >98.00% | |
RepSox es un potente y selectivo inhibidor del receptor I del factor de crecimiento transformante beta/cinasa similar a activina 5 (TGF-β-RI/ALK5) con un IC50 de 23nM. RepSox inhibe la autofosforilación de ALK5 con un IC50 de 4nM. | ||||
| GC17191 | SIS3 HCl | 521984-48-5 | >98.00% | |
SIS3 HCl es un inhibidor de Smad3 que impide la fosforilación de Smad3 con una IC50 de 3 μM. | ||||
| GC17523 | Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | >99.00% | |
La hidroclorotiazida (HCTZ), un fÁrmaco diurético activo por vÍa oral de la clase de las tiazidas, inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn transformante de TGF-β/Smad. | ||||
| GC19338 | SRI-011381 hydrochloride | 2070014-88-7 | >98.00% | |
SRI-011381 hydrochloride es un activador oralmente activo de la vía de señalización del factor de crecimiento transformador β (TGF-β) con efectos neuroprotectores | ||||
| GC31650 | Halofuginone (RU-19110) | 55837-20-2 | >98.00% | |
La halofuginona (RU-19110) (RU-19110), un derivado de la febrifugina, es un inhibidor competitivo de la prolil-tRNA sintetasa con una Ki de 18,3 nM. | ||||
| GC31950 | Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) | 64924-67-0 | >99.50% | |
El bromhidrato de halofuginona (RU-19110), un derivado de la febrifugina, es un inhibidor competitivo de la prolil-tRNA sintetasa con una Ki de 18,3 nM. | ||||
| GC32250 | Chebulinic acid | 18942-26-2 | >98.00% | |
El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M. | ||||
| GC32914 | EMT inhibitor-1 | 1638526-21-2 | >99.00% | |
El inhibidor-1 de EMT es un inhibidor de las vÍas de seÑalizaciÓn Hippo, TGF-β y Wnt con actividades antitumorales. | ||||
| GC34060 | Disitertide (P144) | 272105-42-7 | >98.00% | |
Disitertide (P144) es un inhibidor específico del receptor del factor de crecimiento transformador β1 (TGF-β1) tipo I | ||||
| GC41863 | 10,11-dehydro Curvularin | 21178-57-4 | >98.00% | |
La 10,11-dehidrocurvularina es una fitotoxina fúngica prevalente y un antibiótico. | ||||
| GC44903 | SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | >98.00% | |
Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3. | ||||
| GN10378 | Oxymatrine | 16837-52-8 | >98.00% | |
Oxymatrine is a quinolizidine alkaloid extracted from the roots of Sophora flavescens. | ||||
| GN10534 | Asiaticoside | 16830-15-2 | >98.00% | |
Asiaticoside es un glucósido triterpenoide pentacíclico extraído de Centella asiatica | ||||
| GC11604 | LY364947 | 396129-53-6 | >99.00% | |
LY364947 es un potente inhibidor competitivo de ATP de TGFβR-I con IC 50 de 59nM | ||||
| GC12790 | Pirfenidone | 53179-13-8 | >98.00% | |
Pirfenidone (AMR69) es un fármaco antifibrótico de administración oral que atenúa la producción de las quimiocinas CCL2 y CCL12 en los fibroblastos. | ||||
