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USP28-IN-4

Catalog No.: GC73222Purity:>99.00%
USP28-IN-4 es un inhibidor de USP28 (IC50=0.04 μM) con alta selectividad sobre USP2, USP7, USP8, USP9x, UCHL3 y UCHL5.

Los productos son exclusivamente para uso en investigación. No aptos para uso humano. No vendemos a pacientes.


USP28-IN-4
Cas No.: 2931509-15-6
5 mgIn Stock
$148.00
1
10 mgIn Stock
$234.00
1
25 mgIn Stock
$468.00
1

Citas (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Descripción (Description)

USP28-IN-4 is a USP28 inhibitor (IC50=0.04 μM) with high selectivity over USP2, USP7, USP8, USP9x, UCHL3 and UCHL5. USP28-IN-4 shows cytotoxicity against cancer cells, down-regulates the cellular level of c-Myc through ubiquitin-proteasome system. USP28-IN-4 also decreases the ankyrase-1/2 level in vitro. USP28-IN-4 enhance the sensitivity of colorectal cancer cells to Regorafenib .

USP28-IN-4 (compound 9p) (12.5 μM, 15 μM; 3 d) inhibits colony formation of human colorectal cancer cells HCT116 (15 μM) and Ls174T (12.5 μM)[1].USP28-IN-4 (20-80 μM; 24 h) down-regulates the level of c-Myc by enhancing its degradation via ubiquitin-proteasome system (UPS)[1].

References:
[1]. Zhou D, et al. Structure-based discovery of potent USP28 inhibitors derived from Vismodegib. Eur J Med Chem. 2023 Jun 5;254:115369.

Documentos del producto (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propiedades químicas (Chemical Properties)

N.º CAS
2931509-15-6
Fórmula molecular
C22H18Cl2N2O3S
Peso molecular
461.36
Solubilidad
DMSO : 25 mg/mL (54.19 mM; ultrasonic and adjust pH to 6 with HCl)
Almacenamiento
4°C, protect from light
Consejos generales
Seleccione un disolvente adecuado según los datos de solubilidad del producto. Una vez preparada, divida la solución madre en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación.
Utilice las soluciones madre en un plazo de 6 meses si se conservan a -80°C, o de 1 mes si se conservan a -20°C.
Para mejorar la solubilidad, caliente el tubo a 37°C y soníquelo durante un periodo adecuado.
Condiciones de envío
Las muestras de evaluación se envían con acumuladores de frío. Los demás tamaños se envían a temperatura ambiente o, previa solicitud, con acumuladores de frío.

Calculadoras (Calculators)Molaridad / Dilución / Peso molecular / Conversión de unidades / Formulación in vivo / Solubilidad

g/mol

Reviews

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