DNA Damage/DNA Repair
Research Areas
- MTH1(4)
- PARP(103)
- ATM/ATR(31)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(27)
- DNA-PK(28)
- HDAC(143)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(194)
- Telomerase(15)
- Topoisomerase(193)
- tankyrase(5)
- Antifolate(33)
- CDK(299)
- Checkpoint Kinase (Chk)(36)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(84)
- DNA Alkylator/Crosslinker(87)
- DNA/RNA Synthesis(575)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(33)
- IRE1(25)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(59)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(5)
- Early 2 Factor (E2F)(2)
- Zinc Finger Protein(1)
Products Related to DNA Damage/DNA Repair(1968)
- GC10322Tubastatin A HClCAS: 1310693-92-5Purity: >98.00%
Tubastatin A HCl (Tubastatin A HCl) es un inhibidor potente y selectivo de HDAC6 con IC50 de 15 nM en un ensayo libre de células, y es selectivo (1000 veces mÁs) contra todas las demÁs isoenzimas excepto HDAC8 (57 veces mÁs). Tubastatin A HCl también inhibe HDAC10 y metalo-β-proteÍna 2 que contiene el dominio de lactamasa (MBLAC2).
- GC10637ZidovudineCAS: 30516-87-1Purity: >99.50%
Zidovudine es un análogo de nucleósidos sintéticos que bloquea la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) al inhibir la transcriptasa inversa
- GC10686Epirubicin HClCAS: 56390-09-1Purity: >98.00%
Epirubicin HCl es inhibidor específico y oralmente activo de la topoisomerasa II del DNA, con un IC 50 de 12μM
- GC11114Moxifloxacin HClCAS: 186826-86-8Purity: >99.50%
El clorhidrato de moxifloxacina (BAY 12-8039) es un antimicrobiano oral de 8-metoxiquinolona para usar en el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda, las exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crÓnica y la neumonÍa adquirida en la comunidad.
- GC11473IrinotecanCAS: 97682-44-5Purity: >98.00%
Irinotecan es un inhibidor de la topoisomerasa que se utiliza principalmente para el tratamiento del cáncer colorrectal. Irinotecán se une al complejo topoisomerasa I-ADN, impidiendo la reconexión de las hebras de ADN y provocando roturas de doble hebra en el ADN, lo que lleva a la muerte celular.
- GC11528Orotic acidCAS: 65-86-1Purity: >98.00%
El Ácido orÓtico (6-carboxiuracilo), un precursor en la biosÍntesis de nucleÓtidos de pirimidina y ARN, se libera de la dihidroorotato deshidrogenasa mitocondrial (DHODH) para convertirlo en UMP mediante la enzima UMP sintasa citoplasmÁtica.
- GC11537MK-4827 tosylateCAS: 1038915-73-9Purity: >99.50%
El tosilato de MK-4827 (tosilato de MK-4827) es un inhibidor de PARP1 y PARP2 muy potente y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 3,8 y 2,1 nM, respectivamente. El tosilato de MK-4827 conduce a la inhibiciÓn de la reparaciÓn del daÑo del ADN, activa la apoptosis y muestra actividad antitumoral.
- GC11619Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529)CAS: 149003-01-0Purity: >98.50%
Topoisomerase II inhibitor,intracellular ion chelator,cardioprotective agent
- GC12756MK-4827 hydrochlorideCAS: 1038915-64-8Purity: >99.50%
El clorhidrato de MK-4827 (clorhidrato de MK-4827) es un inhibidor de PARP1 y PARP2 muy potente y biodisponible por vÍa oral con IC50 de 3,8 y 2,1 nM, respectivamente. El clorhidrato de MK-4827 conduce a la inhibiciÓn de la reparaciÓn del daÑo del ADN, activa la apoptosis y muestra actividad antitumoral.
- GC13136(S)-CrizotinibCAS: 1374356-45-2Purity: >99.50%
(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales.
- GC13432AdenineCAS: 73-24-5Purity: >98.50%
La adenina (6-aminopurina), una purina, es una de las cuatro bases nitrogenadas del Ácido nucleico del ADN. La adenina actÚa como un componente quÍmico del ADN y el ARN. La adenina también juega un papel importante en la bioquÍmica involucrada en la respiraciÓn celular, la forma tanto de ATP como de los cofactores (NAD y FAD) y la sÍntesis de proteÍnas.
- GC13636BIBR 1532CAS: 321674-73-1Purity: >99.50%
BIBR 1532 es un potente inhibidor de moléculas pequeñas de la telomerasa humana, con un valor de IC 50 de 5μM para la inhibición de la telomerasa. BIBR 1532 hace que los telómeros se acorten y reduce la proliferación de células tumorales
- GC13667TemozolomideCAS: 85622-93-1Purity: >98.50%
Temozolomide es un agente alquilante de la actividad oral que induce la formación de O6-metilguanina en el ADN,que se empareja mal con la timina durante el siguiente ciclo de replicación del ADN,lo que lleva a la activación de las vías apoptóticas,la temozolomida podría cruzar la barrera hematoencefálica y está indicada para gliomas.
- GC13831FT-207 (NSC 148958)CAS: 17902-23-7Purity: >99.50%
FT-207 (NSC 148958) (FT 207; NSC 148958) es un profÁrmaco quimioterapéutico de 5-FU utilizado en el tratamiento de cÁnceres; es un componente de tegafur-uracilo.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10196 | ETP-46464 | 1345675-02-6 | >98.00% | |
ETP-46464 es un inhibidor eficaz de mTOR y ATR con IC50 de 0,6 y 14 nM, respectivamente. | ||||
| GC10293 | VE-821 | 1232410-49-9 | >98.50% | |
VE-821 es un potente inhibidor competitivo de ATP de ATR con Ki/IC50 de 13 nM/26 nM. | ||||
| GC10322 | Tubastatin A HCl | 1310693-92-5 | >98.00% | |
Tubastatin A HCl (Tubastatin A HCl) es un inhibidor potente y selectivo de HDAC6 con IC50 de 15 nM en un ensayo libre de células, y es selectivo (1000 veces mÁs) contra todas las demÁs isoenzimas excepto HDAC8 (57 veces mÁs). Tubastatin A HCl también inhibe HDAC10 y metalo-β-proteÍna 2 que contiene el dominio de lactamasa (MBLAC2). | ||||
| GC10637 | Zidovudine | 30516-87-1 | >99.50% | |
Zidovudine es un análogo de nucleósidos sintéticos que bloquea la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) al inhibir la transcriptasa inversa | ||||
| GC10686 | Epirubicin HCl | 56390-09-1 | >98.00% | |
Epirubicin HCl es inhibidor específico y oralmente activo de la topoisomerasa II del DNA, con un IC 50 de 12μM | ||||
| GC11019 | Amonafide | 69408-81-7 | >99.50% | |
Amonafide es un inhibidor de la topoisomerasa II y un intercalador de ADN que induce la seÑalizaciÓn apoptÓtica al bloquear la uniÓn de Topo II al ADN. | ||||
| GC11114 | Moxifloxacin HCl | 186826-86-8 | >99.50% | |
El clorhidrato de moxifloxacina (BAY 12-8039) es un antimicrobiano oral de 8-metoxiquinolona para usar en el tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda, las exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crÓnica y la neumonÍa adquirida en la comunidad. | ||||
| GC11424 | Valproic acid | 99-66-1 | >98.00% | |
Inhibidor de HDAC1 | ||||
| GC11473 | Irinotecan | 97682-44-5 | >98.00% | |
Irinotecan es un inhibidor de la topoisomerasa que se utiliza principalmente para el tratamiento del cáncer colorrectal. Irinotecán se une al complejo topoisomerasa I-ADN, impidiendo la reconexión de las hebras de ADN y provocando roturas de doble hebra en el ADN, lo que lleva a la muerte celular. | ||||
| GC11528 | Orotic acid | 65-86-1 | >98.00% | |
El Ácido orÓtico (6-carboxiuracilo), un precursor en la biosÍntesis de nucleÓtidos de pirimidina y ARN, se libera de la dihidroorotato deshidrogenasa mitocondrial (DHODH) para convertirlo en UMP mediante la enzima UMP sintasa citoplasmÁtica. | ||||
| GC11537 | MK-4827 tosylate | 1038915-73-9 | >99.50% | |
El tosilato de MK-4827 (tosilato de MK-4827) es un inhibidor de PARP1 y PARP2 muy potente y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 3,8 y 2,1 nM, respectivamente. El tosilato de MK-4827 conduce a la inhibiciÓn de la reparaciÓn del daÑo del ADN, activa la apoptosis y muestra actividad antitumoral. | ||||
| GC11548 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 | - | >98% | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC11619 | Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529) | 149003-01-0 | >98.50% | |
Topoisomerase II inhibitor,intracellular ion chelator,cardioprotective agent | ||||
| GC12292 | Ofloxacin | 82419-36-1 | >99.50% | |
La ofloxacina (Hoe-280) es una fluoroquinolona cuyo principal mecanismo de acciÓn es la inhibiciÓn de la ADN girasa bacteriana. | ||||
| GC12332 | NU 7026 | 154447-35-5 | >99.50% | |
NU 7026 (LY293646) es un nuevo inhibidor especÍfico de DNA-PK con IC50 de 0,23 μM, también inhibe PI3K con IC50 de 13 μM. | ||||
| GC12756 | MK-4827 hydrochloride | 1038915-64-8 | >99.50% | |
El clorhidrato de MK-4827 (clorhidrato de MK-4827) es un inhibidor de PARP1 y PARP2 muy potente y biodisponible por vÍa oral con IC50 de 3,8 y 2,1 nM, respectivamente. El clorhidrato de MK-4827 conduce a la inhibiciÓn de la reparaciÓn del daÑo del ADN, activa la apoptosis y muestra actividad antitumoral. | ||||
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales. | ||||
| GC13419 | ME0328 | 1445251-22-8 | >99.50% | |
ME0328 es un inhibidor potente y selectivo de ARTD3/PARP3 con una IC50 de 0,89±0,28 μM. | ||||
| GC13432 | Adenine | 73-24-5 | >98.50% | |
La adenina (6-aminopurina), una purina, es una de las cuatro bases nitrogenadas del Ácido nucleico del ADN. La adenina actÚa como un componente quÍmico del ADN y el ARN. La adenina también juega un papel importante en la bioquÍmica involucrada en la respiraciÓn celular, la forma tanto de ATP como de los cofactores (NAD y FAD) y la sÍntesis de proteÍnas. | ||||
| GC13636 | BIBR 1532 | 321674-73-1 | >99.50% | |
BIBR 1532 es un potente inhibidor de moléculas pequeñas de la telomerasa humana, con un valor de IC 50 de 5μM para la inhibición de la telomerasa. BIBR 1532 hace que los telómeros se acorten y reduce la proliferación de células tumorales | ||||
| GC13667 | Temozolomide | 85622-93-1 | >98.50% | |
Temozolomide es un agente alquilante de la actividad oral que induce la formación de O6-metilguanina en el ADN,que se empareja mal con la timina durante el siguiente ciclo de replicación del ADN,lo que lleva a la activación de las vías apoptóticas,la temozolomida podría cruzar la barrera hematoencefálica y está indicada para gliomas. | ||||
| GC13671 | Busulfan | 55-98-1 | >97.00% | |
Busulfan es un fármaco alquilante que alquila el DNA, con un valor de IC 50 de 77μM para la Paraoxonase 1 | ||||
| GC13729 | Cytidine | 65-46-3 | >98.00% | |
La citidina es un nucleÓsido de pirimidina y actÚa como componente del ARN. | ||||
| GC13831 | FT-207 (NSC 148958) | 17902-23-7 | >99.50% | |
FT-207 (NSC 148958) (FT 207; NSC 148958) es un profÁrmaco quimioterapéutico de 5-FU utilizado en el tratamiento de cÁnceres; es un componente de tegafur-uracilo. | ||||