GLPBio

Bcr-Abl

Bcl-Abl is a constitutively activated chimeric tyrosine kinase which is the genetic abnormality expressed in patient with CML (chronic myeloid leukemia).

Products Related to Bcr-Abl(72)

  • GC10858 structure
    GC10858GNF 2
    CAS: 778270-11-4
    Purity: >98.00%

    GNF 2 هو مثبط انتقائي للغاية ، خيفي ، غير تنافسي لـ ATP لـ Bcr-Abl. GNF 2 يمنع انتشار Ba / F3.p210 مع IC50 من 138 نانومتر.

  • GC12172 structure
    GC121721-Naphthyl PP1
    CAS: 221243-82-9
    Purity: >98.50%

    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) هو مثبط انتقائي لأنازات عائلة src1-Naphthyl PP1 يثبط v-Src و c-Fyn و c-Abl و CDK2 و CAMK II مع IC50s 1.0 و 0.6 و 0.6 و 18 و 22 ميكرومتر على التوالي

  • GC12637 structure
    GC12637PD 180970
    CAS: 287204-45-9
    Purity: >98%

    PD 180970 هو مثبط p210Bcr-Abl kinase قوي للغاية وتنافسي ATP ، مع IC 50 من 5 نانومتر لتثبيط الفسفرة الذاتية لـ p210Bcr-Abl.

  • GC12779 structure
    GC12779PPY A
    CAS: 875634-01-8
    Purity: >98%

    PPY A هو مثبط قوي متحور T315I ومثبط من النوع البري Abl kinases مع IC50s من 9 و 20 نانومتر ، على التوالي. يثبط PPY A خلايا Ba⁄F3 المحولة باستخدام متحولة من النوع البري Abl و Abl T315I مع IC50s من 390 و 180 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام PPY A للبحث عن ابيضاض الدم النخاعي المزمن (CML).

  • GC13343 structure
    GC13343Bosutinib (SKI-606)
    CAS: 380843-75-4
    Purity: >99.50%

    Bosutinib (SKI-606) هو مثبط Src / Abl tyrosine kinase عن طريق الفم مع IC50 من 1.2 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي.

  • GC13592 structure
    GC13592PD173955
    CAS: 260415-63-2
    Purity: >99.00%

    PD173955 هو مثبط التيروزين كيناز الانتقائي لعائلة src مع IC50 ~ 22 نانومتر لـ Src و Yes و Abl kinase ؛ أقل فاعلية لـ FGFRα ولا يوجد نشاط على InsR و PKC

  • GC15079 structure
    GC15079GNF 5
    CAS: 778277-15-9
    Purity: >98.00%

    GNF 5 ، نظير N-hydroxyethyl carboxamide لـ GNF-2 ، هو مثبط نشط عن طريق الفم Bcr-Abl. يحتوي GNF 5 على نشاط تثبيط Bcr-Abl بقيمة IC50 تبلغ 0.22 ميكرومتر. يتمتع GNF 5 بخصائص حركية دوائية جيدة. يمكن استخدام GNF 5 للبحث عن أنواع السرطان بما في ذلك ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) وسرطان الثدي.

  • GC15197 structure
    GC15197Saracatinib (AZD0530)
    CAS: 379231-04-6
    Purity: >99.00%

    Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) هو مثبط قوي لعائلة Src مع IC50s من 2.7 إلى 11 نانومتر لـ c-Src و Lck و c-YES و Lyn و Fyn و Fgr و Blk. يُظهر Saracatinib (AZD0530) انتقائية عالية على كينازات التيروزين الأخرى.

  • GC15579 structure
    GC15579Adaphostin
    CAS: 241127-58-2
    Purity: >98%

    Adaphostin (NSC 680410) ، إستر adamantyl لـ AG957 ، هو مثبط قوي p210bcr / abl (IC50 = 14 ميكرومتر)يحفز Adaphostin موت الخلايا المبرمج في خطوط خلايا سرطان الدم الليمفاوية التائية البشرية (تتراوح IC50 من 17 إلى 216 نانومتر)Adaphostin له نشاط كبير وانتقائي ضد خلايا ابيضاض الدم النخاعي المزمن والحادزاد Adaphostin من مستوى أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) داخل خلايا CLL B

  • GC10314 structure
    GC10314Imatinib (STI571)
    CAS: 152459-95-5
    Purity: >99.50%

    Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV.

  • GC10607 structure
    GC10607GNF-7
    CAS: 839706-07-9
    Purity: >98.50%

    GNF-7 هو مثبط متعدد إنزيمGNF-7 هو مثبط Bcr-Abl ، مع IC50s من 133 نانومتر و 61 نانومتر لـ Bcr-AblWT و Bcr-AblT315I ، على التوالييمتلك GNF-7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد كل من ACK1 (تنشيط CDC42 كيناز 1) و GCK (كيناز مركز جرثومي) مع IC50s من 25 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالييمكن استخدام GNF-7 في البحث عن أورام الدم الخبيثة

  • GC10638 structure
    GC10638AT9283
    CAS: 896466-04-9
    Purity: >99.50%

    A broad spectrum kinase inhibitor

  • GC10914 structure
    GC10914AST 487
    CAS: 630124-46-8
    Purity: >99.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC10915 structure
    GC10915GZD824
    CAS: 1421783-64-3
    Purity: >99.00%

    أولفيريمباتينيب (GZD824) دايميسيلات هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لعموم بكري-أبيل. GZD824 يثبط بقوة طيفًا واسعًا من طفرات Bcr-Abl. GZD824 يثبط بشدة Bcr-Abl و Bcr-AblT315I الأصلي مع IC50s 0.34 نانومتر و 0.68 نانومتر ، على التوالي. GZD824 له نشاط مضاد للورم.

  • GC10970 structure
    GC10970WP1130
    CAS: 856243-80-6
    Purity: >99.50%

    WP1130 (WP1130) هو مثبط للخلية ديوبيكويتيناز (DUB) ، يمنع مباشرة نشاط DUB لـ USP9x و USP5 و USP14 و UCH37. لقد ثبت أن WP1130 يقلل من تنظيم البروتينات المضادة للخلايا Bcr-Abl و JAK2.

  • GC11140 structure
    GC11140Radotinib(IY-5511)
    CAS: 926037-48-1
    Purity: >98%

    Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor

  • GC11737 structure
    GC11737AG957
    CAS: 140674-76-6
    Purity: >98%

    AG957 (Tyrphostin AG957 ؛ NSC 654705) هو مثبط للتيروزين كيناز مع نشاط مضاد لـ BCR / ABL التيروزين كينازAG957 هو مثبط bcr / abl kinase مع IC 50 من 2.9 ميكرومتر لنشاط p210bcr / abl autokinase

  • GC11759 structure
    GC11759Imatinib Mesylate (STI571)
    CAS: 220127-57-1
    Purity: >99.00%

    Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين.

  • GC13102 structure
    GC13102XL228
    CAS: 898280-07-4
    Purity: >99.00%

    A tyrosine kinase inhibitor

  • GC13914 structure
    GC13914Flumatinib mesylate
    CAS: 895519-91-2
    Purity: >99.50%

    Flumatinib (HHGV678) ميسيلات هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم من Bcr-Ablيمنع Flumatinib mesylate c-Abl و PDGFRβ و c-Kit بقيم IC50 1.2 و 307.6 و 665.5 نانومتر على التوالييمنع Flumatinib mesylate عملية الفسفرة الذاتية لـ Bcr-Abl و Stat5 و Erk1 / 2يمنع Flumatinib mesylate نمو الورم في نموذج ابيضاض الدم النقوي المزمن

  • GC14075 structure
    GC14075Nocodazole
    CAS: 31430-18-9
    Purity: >98.00%

    مثبط إنتاج التوبيولين، وكيل مضاد للأورام.

  • GC14129 structure
    GC14129Nilotinib(AMN-107)
    CAS: 641571-10-0
    Purity: >99.50%

    Nilotinib(AMN-107) is a selective oral tyrosine kinase inhibitor that inhibits the autophosphorylation of native Bcr-Abl (WT p210) and mutant Bcr-Abl (E281K, E292K, F317L, M351T, and F486S) with IC 50 values of 20, 42, 31, 38, 29, and 41nM, respectively.

  • GC14237 structure
    GC14237Nilotinib monohydrochloride monohydrate
    CAS: 923288-90-8
    Purity: >99.50%

    A Bcr-Abl inhibitor

  • GC14396 structure
    GC14396Ponatinib (AP24534)
    CAS: 943319-70-8
    Purity: >99.00%

    Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي.