ALK
ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.
Products Related to ALK(62)
- GC17035LDN-212854CAS: 1432597-26-6Purity: >98.00%
LDN-212854 هو مثبط لبروتينات العظام (BMP) الذي يثبط بشكل فعال ALK2 (IC50: 1.3 نانومتر)يمنع LDN-212854 أيضًا ALK1 (IC50: 2.40 نانومتر)يمكن استخدام LDN-212854 في أبحاث خلل التنسج الليفي العضلي التدريجي والسرطانات ، مثل سرطان الخلايا الكبدية (HCC)
- GC12273GSK1838705ACAS: 1116235-97-2Purity: >99.00%
GSK1838705A عبارة عن عامل IGF-IR قوي وقابل للعكس ومثبط لمستقبلات الأنسولين مع IC50s من 2.0 و 1.6 نانومتر ، على التوالي
- GC13136(S)-CrizotinibCAS: 1374356-45-2Purity: >99.50%
(S) -Crizotinib هو مثبط قوي وانتقائي MTH1 (متماثل mutT) مع IC50 من 330 نانومتر(S) -Crizotinib يعطل توازن تجمع النيوكليوتيدات عن طريق تثبيط MTH1 ، ويحفز زيادة فواصل حبلا مفردة الحمض النووي ، وينشط إصلاح الحمض النووي في خلايا سرطان القولون البشرية ، ويثبط بشكل فعال نمو الورم في النماذج الحيوانية
- GC13225LDN-214117CAS: 1627503-67-6Purity: >99.50%
LDN-214117 هو مثبط ALK2 نشط عن طريق الفم مع اختراق جيد للدماغ جيد التحمليحتوي LDN-214117 على انتقائية عالية وسمية خلوية منخفضة لـ ALK2 بقيمة IC50 تبلغ 24 نانومتريعد LDN-214117 أيضًا مثبطًا محددًا لإشارات البروتينات المكونة للعظام (BMPs) وله تثبيط انتقائي نسبيًا لـ BMP6 بقيمة IC50 تبلغ 100 نانومتريمكن استخدام LDN-214117 لبحوث خلل التنسج الليفي العظمي التدريجي (FOP) والورم الدبقي الجسري الداخلي المنتشر (DIPG)
- GC14476EntrectinibCAS: 1108743-60-7Purity: >99.00%
Entrectinib (NMS-E628) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم ومثبط فعال للجهاز العصبي المركزي و Trk و ROS1 و ALKيمنع Entrectinib TrkA و TrkB و TrkC و ROS1 و ALK بقيم IC50 البالغة 1 و 3 و 5 و 12 و 7 نانومتر على التوالينشاط انتيتومور
- GC14729(R)-CrizotinibCAS: 877399-52-5Purity: >99.50%
A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor
- GC14794PF-06463922CAS: 1454846-35-5Purity: >99.50%
PF-06463922 (PF-06463922) هو مثبط ROS1 / ALK انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، مخترق للدماغ وتنافسي ATP. يحتوي PF-06463922 على Kis <0.025 نانومتر ، <0.07 نانومتر ، و 0.7 نانومتر لـ ROS1 ، النوع البري ALK ، و ALKL1196M ، على التوالي. PF-06463922 له نشاط مضاد للسرطان.
- GC14931LDN193189 HydrochlorideCAS: 1062368-62-0Purity: >98.50%
LDN193189 Hydrochloride هو مثبط إنتقائي للمستقبل من نوع I (BMP) البروتين المورفولوجي النشط الترانسكريبتيونالي، وعائلة لمستقبلات BMP ضمن كينازات شبيهة بمستقبل الأكتيفين(ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6). إنّ LDN193189 Hydrochloride يثبطALK2 وALK3 مع قيم IC 50 ب5nM و30nM على التوالي.
- GC16025CH5424802CAS: 1256580-46-7Purity: >99.50%
CH5424802 (CH5424802) هو مثبط ALK فعال وانتقائي ومتاح عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 نانومتر وقيمة Kd 2.4 نانومتر (بطريقة تنافسية ATP) ، كما أنه يمنع ALK F1174L و ALK R1275Q مع IC50s من 1 نانومتر و 3.5 نانومتر ، على التوالي. يوضح CH5424802 اختراق فعال للجهاز العصبي المركزي (CNS).
- GC19063BelizatinibCAS: 1357920-84-3Purity: >97.00%
بيليزاتينيب هو مثبط شفوي ، مزدوج ، قوي لـ ALK و TRKA و TRKB و TRKC ، مع IC50 من 0.7 نانومتر من أجل ALK كيناز المؤتلف من النوع البري
- GC19084BrigatinibCAS: 1197953-54-0Purity: >99.50%
بريجاتينيب (AP-26113) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي لـ ALK ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14189 | AZD-3463 | 1356962-20-3 | >99.50% | |
AZD-3463 (مثبط ALK / IGF1R) هو مثبط نشط عن طريق الفم ALK / IGF1R ، مع Ki من 0.75 نانومتر لـ ALK | ||||
| GC14552 | LDK378 | 1032900-25-6 | >99.50% | |
LDK378 (LDK378) هو مثبط ALK التيروزين كيناز انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وتنافسي ATP مع IC50 من 200 pM. | ||||
| GC17035 | LDN-212854 | 1432597-26-6 | >98.00% | |
LDN-212854 هو مثبط لبروتينات العظام (BMP) الذي يثبط بشكل فعال ALK2 (IC50: 1.3 نانومتر)يمنع LDN-212854 أيضًا ALK1 (IC50: 2.40 نانومتر)يمكن استخدام LDN-212854 في أبحاث خلل التنسج الليفي العضلي التدريجي والسرطانات ، مثل سرطان الخلايا الكبدية (HCC) | ||||
| GC17582 | ML347 | 1062368-49-3 | >98.00% | |
ML347 (LDN193719) هو مثبط ALK1 / ALK2 انتقائي للغايةيحتوي ML347 على قيم IC50 تبلغ 46 و 32 نانومتر مقابل ALK1 و ALK2 ، على التوالي ،> 300 ضعفًا انتقائيًا عبر ALK3يمنع ML347 فسفرة Smad1 / 5 بواسطة TGF-β1 | ||||
| GC12273 | GSK1838705A | 1116235-97-2 | >99.00% | |
GSK1838705A عبارة عن عامل IGF-IR قوي وقابل للعكس ومثبط لمستقبلات الأنسولين مع IC50s من 2.0 و 1.6 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
(S) -Crizotinib هو مثبط قوي وانتقائي MTH1 (متماثل mutT) مع IC50 من 330 نانومتر(S) -Crizotinib يعطل توازن تجمع النيوكليوتيدات عن طريق تثبيط MTH1 ، ويحفز زيادة فواصل حبلا مفردة الحمض النووي ، وينشط إصلاح الحمض النووي في خلايا سرطان القولون البشرية ، ويثبط بشكل فعال نمو الورم في النماذج الحيوانية | ||||
| GC13225 | LDN-214117 | 1627503-67-6 | >99.50% | |
LDN-214117 هو مثبط ALK2 نشط عن طريق الفم مع اختراق جيد للدماغ جيد التحمليحتوي LDN-214117 على انتقائية عالية وسمية خلوية منخفضة لـ ALK2 بقيمة IC50 تبلغ 24 نانومتريعد LDN-214117 أيضًا مثبطًا محددًا لإشارات البروتينات المكونة للعظام (BMPs) وله تثبيط انتقائي نسبيًا لـ BMP6 بقيمة IC50 تبلغ 100 نانومتريمكن استخدام LDN-214117 لبحوث خلل التنسج الليفي العظمي التدريجي (FOP) والورم الدبقي الجسري الداخلي المنتشر (DIPG) | ||||
| GC13902 | KRCA 0008 | 1472795-20-2 | >98.50% | |
KRCA 0008 هو مثبط انتقائي لـ ALK / Ack1 مع IC50s لـ 12 و 4 نانومتر لـ ALK و Ack1 ، على التوالي. يمكن استخدام KRCA 0008 في أبحاث السرطان. | ||||
| GC14349 | SB525334 | 356559-20-1 | >98.00% | |
SB525334 هو مثبط عامل نمو انتقائي وعامل نمو β1 (ALK5) مع IC50 من 14.3 نانومتر. | ||||
| GC14446 | ASP3026 | 1097917-15-1 | >99.50% | |
An ALK inhibitor | ||||
| GC14476 | Entrectinib | 1108743-60-7 | >99.00% | |
Entrectinib (NMS-E628) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم ومثبط فعال للجهاز العصبي المركزي و Trk و ROS1 و ALKيمنع Entrectinib TrkA و TrkB و TrkC و ROS1 و ALK بقيم IC50 البالغة 1 و 3 و 5 و 12 و 7 نانومتر على التوالينشاط انتيتومور | ||||
| GC14729 | (R)-Crizotinib | 877399-52-5 | >99.50% | |
A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC14794 | PF-06463922 | 1454846-35-5 | >99.50% | |
PF-06463922 (PF-06463922) هو مثبط ROS1 / ALK انتقائي ، نشط عن طريق الفم ، مخترق للدماغ وتنافسي ATP. يحتوي PF-06463922 على Kis <0.025 نانومتر ، <0.07 نانومتر ، و 0.7 نانومتر لـ ROS1 ، النوع البري ALK ، و ALKL1196M ، على التوالي. PF-06463922 له نشاط مضاد للسرطان. | ||||
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | >98.50% | |
LDN193189 Hydrochloride هو مثبط إنتقائي للمستقبل من نوع I (BMP) البروتين المورفولوجي النشط الترانسكريبتيونالي، وعائلة لمستقبلات BMP ضمن كينازات شبيهة بمستقبل الأكتيفين(ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6). إنّ LDN193189 Hydrochloride يثبطALK2 وALK3 مع قيم IC 50 ب5nM و30nM على التوالي. | ||||
| GC15145 | CEP-28122 | 1022958-60-6 | >98% | |
CEP-28122 هو مثبط ALK فعال للغاية وانتقائي عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 ± 0.5 نانومتر في اختبار TRF القائم على الإنزيم | ||||
| GC15273 | CEP-37440 | 1391712-60-9 | >99.50% | |
CEP-37440 هو مثبط FAK / ALK مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 2.3 نانومتر و 3.5 نانومتر لـ FAK و ALK ، على التوالييقلل CEP-37440 من تكاثر الخلايا عن طريق منع نشاط كيناز الفسفرة الذاتية لـ FAK1 (Tyr 397) | ||||
| GC16025 | CH5424802 | 1256580-46-7 | >99.50% | |
CH5424802 (CH5424802) هو مثبط ALK فعال وانتقائي ومتاح عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 نانومتر وقيمة Kd 2.4 نانومتر (بطريقة تنافسية ATP) ، كما أنه يمنع ALK F1174L و ALK R1275Q مع IC50s من 1 نانومتر و 3.5 نانومتر ، على التوالي. يوضح CH5424802 اختراق فعال للجهاز العصبي المركزي (CNS). | ||||
| GC16580 | LDN-193189 | 1062368-24-4 | >99.00% | |
مثبط ALK، قوي وانتقائي. | ||||
| GC16694 | TAE684 (NVP-TAE684) | 761439-42-3 | >99.00% | |
مثبط انتقائي لـ ALK | ||||
| GC17283 | AP26113 | 1197958-12-5 | >99.50% | |
AP26113 (بريجاتينيب التناظرية) هو مثبط فعال وانتقائي فعال من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، براءة اختراع US20140066406 A1. | ||||
| GC17376 | ALK inhibitor 2 | 761438-38-4 | >99.50% | |
An inhibitor of TSSK2 | ||||
| GC17452 | LDK378 dihydrochloride | 1380575-43-8 | >99.50% | |
| GC19063 | Belizatinib | 1357920-84-3 | >97.00% | |
بيليزاتينيب هو مثبط شفوي ، مزدوج ، قوي لـ ALK و TRKA و TRKB و TRKC ، مع IC50 من 0.7 نانومتر من أجل ALK كيناز المؤتلف من النوع البري | ||||
| GC19084 | Brigatinib | 1197953-54-0 | >99.50% | |
بريجاتينيب (AP-26113) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي لـ ALK ، مع IC 50 من 0.6 نانومتر | ||||
