ALK
ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.
Products Related to ALK(62)
- GC19362RepotrectinibCAS: 1802220-02-5Purity: >99.50%
Repotrectinib (TPX-0005) هو مثبط قوي لـ ROS1 (IC50 = 0.07 نانومتر) و TRK (IC50 = 0.83 / 0.05 / 0.1 نانومتر لمثبط TRKA / B / C)يثبط ريبوتريكتينيب WT ALK بقوة (IC50 = 1.01 نانومتر)ريبوتريكتينيب له نشاط مضاد للسرطان
- GC32864Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)CAS: 2137030-98-7Purity: >99.00%
إنزارتينيب هيدروكلوريد (X-396 هيدروكلوريد) (X-396 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC 50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي.
- GC33062JH-VIII-157-02CAS: 1639422-97-1Purity: >99.50%
JH-VIII-157-02 هو نظير هيكلي لـ alectinib ، يعمل كمثبط لـ ALK ، ويظهر IC50 من 2 نانومتر للأنابيب الدقيقة المرتبطة بالبروتين 4-ALK (EML4-ALK) G1202R في الخلايا
- GC33190Ensartinib (X-396)CAS: 1370651-20-9Purity: >98%
إنزارتينيب (X-396) (X-396) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي.
- GC333192-Keto Crizotinib (PF-06260182)CAS: 1415558-82-5Purity: >98%
2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) هو مستقلب لاكتام نشط من كريزوتينيب.
- GC35280Alectinib HydrochlorideCAS: 1256589-74-8Purity: >99.50%
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride؛ RO5424802 Hydrochloride؛ AF-802 Hydrochloride) هو مثبط ALK فعال وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 نانومتر وقيمة Kd 2.4 نانومتر (بطريقة تنافسية ATP) ، ويمنع أيضًا ALK F1174L و ALK R1275Q مع IC50s من 1 نانومتر و 3.5 نانومتر ، على التوالييوضح Alectinib اختراقًا فعالًا للجهاز العصبي المركزي (CNS)
- GC35287ALK inhibitor 1CAS: 761436-81-1Purity: >99.50%
مثبط ALK 1 (المركب 17) هو مثبط قوي للبيريميدين ALKمثبط ALK 1 هو مثبط قوي لسيرين / ثريونين كيناز 2 الخاص بالخصية (TSSK2 ؛ IC50 = 31 نانومتر) وكيناز الالتصاق البؤري (FAK ؛ IC50 = 2 نانومتر)
- GC35652CEP-28122 mesylate saltPurity: >99.50%
CEP-28122 ملح ميسيلات ، مشتق ديامينوبيريميدين ، هو مثبط قوي ، انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، بقيمة IC50 تبلغ 1.9 نانومتر لنشاط ALK كيناز المؤتلفCEP-28122 له نشاط مضاد للأورام في النماذج التجريبية من السرطانات البشرية الإيجابية لـ ALKيحتوي ملح ميسيلات CEP-28122 على نشاط ديناميكي ودوائي جيد
- GC36222HG-14-10-04CAS: 1356962-34-9Purity: >98.50%
HG-14-10-04 هو مثبط قوي لـ ALK و EGFR متحور مع IC50s من 20 نانومتر ، 15.6 نانومتر ، 22.6 نانومتر و 124.5 نانومتر لـ ALK ، EGFRLR / TM ، EGFR19del / TM / CS و EGFRLR / TM / CS ، على التوالييمكن استخدام HG-14-10-04 للبحث عن مضادات السرطان
- GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3CAS: 1009104-85-1Purity: >98.00%
مثبط SMAD3 ، SIS3 هو مثبط قوي وانتقائي لفسفرة Smad3.
- GC45789Ceritinib-d7CAS: 1632484-77-5Purity: >99.00%
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) هو الديوتيريوم المسمى Ceritinib.
- GC50327LDN 193189 dihydrochlorideCAS: 1435934-00-1Purity: >98.00%
Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs
- GC63387ALK kinase inhibitor-1CAS: 1462949-64-9Purity: >98%
مثبط ALK kinase-1 هو مثبط سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي (ALK) المستخرج من براءة اختراع US20130261106A1 المركب I-202
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC19140 | X-376 | 1365267-27-1 | >98.00% | |
X-376 هو مثبط قوي وعالي التحديد لـ ALK tyrosine kinase (TKI) (IC50 = 0.61 نانومتر). X-376 هو مثبط أقل فعالية لـ MET (IC50 = 0.69 نانومتر). يعرض X-376 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. | ||||
| GC19362 | Repotrectinib | 1802220-02-5 | >99.50% | |
Repotrectinib (TPX-0005) هو مثبط قوي لـ ROS1 (IC50 = 0.07 نانومتر) و TRK (IC50 = 0.83 / 0.05 / 0.1 نانومتر لمثبط TRKA / B / C)يثبط ريبوتريكتينيب WT ALK بقوة (IC50 = 1.01 نانومتر)ريبوتريكتينيب له نشاط مضاد للسرطان | ||||
| GC19508 | BLU-782 | 2141955-96-4 | >98% | |
يعد BLU-782 مثبطا نشطا فمويا للكيناز شبيه مستقبل الأكتيفين 2 (ALK2)، يقيم تركيز تشبيط IC 50 تبلغ 0.2nM، 0.6nM، و3nM، و24nM، و45nM، و65nM، و155nM تجاه ALK2 R206H ، وALK2، وALK1، وALK6، وALK3، وALK4، وALK5 على التوالي. | ||||
| GC32864 | Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) | 2137030-98-7 | >99.00% | |
إنزارتينيب هيدروكلوريد (X-396 هيدروكلوريد) (X-396 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC 50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC33062 | JH-VIII-157-02 | 1639422-97-1 | >99.50% | |
JH-VIII-157-02 هو نظير هيكلي لـ alectinib ، يعمل كمثبط لـ ALK ، ويظهر IC50 من 2 نانومتر للأنابيب الدقيقة المرتبطة بالبروتين 4-ALK (EML4-ALK) G1202R في الخلايا | ||||
| GC33190 | Ensartinib (X-396) | 1370651-20-9 | >98% | |
إنزارتينيب (X-396) (X-396) هو مثبط قوي ومزدوج ALK / MET مع IC50s <0.4 نانومتر و 0.74 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC33319 | 2-Keto Crizotinib (PF-06260182) | 1415558-82-5 | >98% | |
2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) هو مستقلب لاكتام نشط من كريزوتينيب. | ||||
| GC35280 | Alectinib Hydrochloride | 1256589-74-8 | >99.50% | |
Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride؛ RO5424802 Hydrochloride؛ AF-802 Hydrochloride) هو مثبط ALK فعال وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50 من 1.9 نانومتر وقيمة Kd 2.4 نانومتر (بطريقة تنافسية ATP) ، ويمنع أيضًا ALK F1174L و ALK R1275Q مع IC50s من 1 نانومتر و 3.5 نانومتر ، على التوالييوضح Alectinib اختراقًا فعالًا للجهاز العصبي المركزي (CNS) | ||||
| GC35287 | ALK inhibitor 1 | 761436-81-1 | >99.50% | |
مثبط ALK 1 (المركب 17) هو مثبط قوي للبيريميدين ALKمثبط ALK 1 هو مثبط قوي لسيرين / ثريونين كيناز 2 الخاص بالخصية (TSSK2 ؛ IC50 = 31 نانومتر) وكيناز الالتصاق البؤري (FAK ؛ IC50 = 2 نانومتر) | ||||
| GC35289 | ALK-IN-5 | 2351929-66-1 | >98% | |
ALK-IN-5 هو مثبط قوي وانتقائي ومخترق للدماغ من اللمفومة الكشمية كيناز (ALK) ، مع IC50 من 2.9 نانومتر | ||||
| GC35290 | ALK-IN-6 | 2055821-33-3 | >98% | |
ALK-IN-6 (المركب 11) هو مثبط متاح حيويًا عن طريق الفم من سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) ، مع قيم IC من 71 نانومتر ، 18.72 نانومتر و 36.81 نانومتر لـ ALK wild ، ALK F1196M و ALK F1174L ، على التوالي | ||||
| GC35652 | CEP-28122 mesylate salt | - | >99.50% | |
CEP-28122 ملح ميسيلات ، مشتق ديامينوبيريميدين ، هو مثبط قوي ، انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، بقيمة IC50 تبلغ 1.9 نانومتر لنشاط ALK كيناز المؤتلفCEP-28122 له نشاط مضاد للأورام في النماذج التجريبية من السرطانات البشرية الإيجابية لـ ALKيحتوي ملح ميسيلات CEP-28122 على نشاط ديناميكي ودوائي جيد | ||||
| GC36021 | F-1 | 2244775-31-1 | >98% | |
F-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ ALK و ROS1 ، يمنع phospho-ALK ومساراته النسبية للإشارة المصب ، مع IC50s من 2.1 نانومتر ، 2.3 نانومتر ، 1.3 نانومتر و 3.9 نانومتر لـ ALKWT ، ROS1WT ، ALKL1196M و ALKG1202R ، على التوالي | ||||
| GC36222 | HG-14-10-04 | 1356962-34-9 | >98.50% | |
HG-14-10-04 هو مثبط قوي لـ ALK و EGFR متحور مع IC50s من 20 نانومتر ، 15.6 نانومتر ، 22.6 نانومتر و 124.5 نانومتر لـ ALK ، EGFRLR / TM ، EGFR19del / TM / CS و EGFRLR / TM / CS ، على التوالييمكن استخدام HG-14-10-04 للبحث عن مضادات السرطان | ||||
| GC44903 | SMAD3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | >98.00% | |
مثبط SMAD3 ، SIS3 هو مثبط قوي وانتقائي لفسفرة Smad3. | ||||
| GC45789 | Ceritinib-d7 | 1632484-77-5 | >99.00% | |
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) هو الديوتيريوم المسمى Ceritinib. | ||||
| GC48070 | SB-431542 (hydrate) | - | >98.00% | |
Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7 | ||||
| GC50327 | LDN 193189 dihydrochloride | 1435934-00-1 | >98.00% | |
Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs | ||||
| GC50562 | TL 13-110 | 2229037-09-4 | >98% | |
TL 13-110 هو عنصر تحكم سلبي لـ TL13-112 ومثبط ALK قوي مع IC50 من 0.34 نانومتر. لا يؤدي TL 13-110 إلى تدهور ALK في الخلايا. | ||||
| GC50563 | TL 13-22 | 2229036-65-9 | >98% | |
TL 13-22 هو عنصر تحكم سلبي لـ TL13-12 ومثبط ALK قوي مع IC50 من 0.54 نانومتر. لا يؤدي TL 13-22 إلى تحلل ALK في الخلايا. | ||||
| GC62146 | XST-14 | 2607143-50-8 | >99.50% | |
XST-14 هو مثبط ULK1 قوي وتنافسي وانتقائي للغاية مع IC50 يبلغ 26.6 نانومتريحث XST-14 على تثبيط الالتهام الذاتي عن طريق تقليل الفسفرة في الركيزة المصبّة لـ ULK1يستحث XST-14 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الخلايا الكبدية (HCC) وله تأثيرات مضادة للأورام | ||||
| GC62260 | TPX-0131 | 2648641-36-3 | >98% | |
TPX-0131 هو مثبط قوي ، انتقائي ، مخترق للجهاز العصبي المركزي ونشط عن طريق الفم من النوع البري ALK (IC50 من 1.4 نانومتر) وطفرة مقاومة ALK ، على سبيل المثال G1202R (IC50 من 0.3 نانومتر) ، L1196M (IC50 من 0.3 نانومتر)TPX-0131 لديه أنشطة قوية مضادة للأورام | ||||
| GC62516 | UNC5293 | 2226789-82-6 | >99.00% | |
UNC5293 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MERTK (Ki = 190 بيكومول). يعمل UNC5293 على تثبيط MERTK (IC50 = 0.9 نانومتر) وهو أكثر انتقائية من Axl و Tyro3 و Flt3. يظهر UNC5293 خصائص PK الممتازة في الفئران ويستخدم في أبحاث سرطان الدم النخاعي. | ||||
| GC63387 | ALK kinase inhibitor-1 | 1462949-64-9 | >98% | |
مثبط ALK kinase-1 هو مثبط سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي (ALK) المستخرج من براءة اختراع US20130261106A1 المركب I-202 | ||||
