BTK
BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.
Products Related to BTK(73)
- GC34077Vecabrutinib (SNS-062)CAS: 1510829-06-7Purity: >99.50%
Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) هو مثبط قوي وغير تساهمي BTK و ITK ، بقيم Kd 0.3 نانومتر و 2.2 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Vecabrutinib (SNS-062) IC50 من 24 نانومتر لـ ITK.
- GC34097Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))CAS: 1439901-97-9Purity: >99.00%
Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride هو مثبط Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور حاجز الدم في الدماغ (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر.
- GC34709PF-06250112CAS: 1609465-89-5Purity: >98%
PF-06250112 هو مثبط BTK قوي ، انتقائي للغاية ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC 50 يبلغ 0.5 نانومتر ، ويظهر تأثيرًا مثبطًا تجاه التيروزين كيناز غير المستقبلي BMX و TEC مع IC 50s من 0.9 نانومتر و 1.2 نانومتر ، على التوالي
- GC35561Btk inhibitor 1CAS: 1412418-47-3Purity: >98.00%
مثبط Btk 1 هو زميل سباق لـ IBT6A. IBT6A هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC35563Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochlorideCAS: 1553977-42-6Purity: >99.00%
مثبط Btk 1 R enantiomer hydrochloride هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC35683CHMFL-BTK-01CAS: 2095280-64-9Purity: >98%
CHMFL-BTK-01 (المركب 9) هو مثبط BTK انتقائي للغاية لا رجعة فيه ، مع IC 50 من 7 نانومترCHMFL-BTK-01 (المركب 9) يثبط بقوة الفسفرة التلقائية BTK Y223
- GC35684CHMFL-EGFR-202CAS: 2089381-40-6Purity: >98%
CHMFL-EGFR-202 هو مثبط قوي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) متحولة كيناز ، مع IC50s من 5.3 نانومتر و 8.3 نانومتر للطفرات المقاومة للأدوية EGFR T790M و WT EGFR كينازات ، على التوالييعرض CHMFL-EGFR-202 انتقائية 10 أضعاف لـ EGFR L858R / T790M مقابل النوع البري EGFR في الخلايايتبنى CHMFL-EGFR-202 تشكيل ارتباط غير نشط تساهمي \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ar_2020q2.md
- GC36127GDC-0834 RacemateCAS: 1133432-46-8Purity: >98.50%
GDC-0834 Racemate هو شكل زملائه من GDC-0834 ، وهو مثبط قوي وانتقائي لـ BTK مع IC50s في المختبر من 5.9 و 6.4 نانومتر في المقايسات البيوكيميائية والخلوية ، على التوالي
- GC36289Ibrutinib-biotinCAS: 1599432-18-4Purity: >98.00%
Ibrutinib-biotin عبارة عن مسبار يتكون من Ibrutinib المرتبط بالبيوتين عبر رابط طويل السلسلة ، مستخرج من براءة اختراع WO2014059368A1 Compound 1-5 ، يحتوي على IC50 من 0.755-1.02 نانومتر لـ BTK
- GC37672Spebrutinib besylateCAS: 1360053-81-1Purity: >98%
Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate ؛ CC-292 besylate) هو مثبط قوي لنشاط Btk كيناز (IC50 <0.5 نانومتر ، Kinact / Ki = 7.69 × 104 M-1s-1s) في فحوصات الكيمياء الحيوية
- GC38375RemibrutinibCAS: 1787294-07-8Purity: >99.00%
Remibrutinib ، هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم بروتون التيروزين كيناز (BTK) بقيمة IC50 تبلغ 1 نانومتر
- GC39194Ibrutinib D5CAS: 1553977-17-5Purity: >98.00%
Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) هو الديوتيريوم المسمى Ibrutinib. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk.
- GC39634OrelabrutinibCAS: 1655504-04-3Purity: >98.50%
Orelabrutinib (ICP-022) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ولا رجوع فيه عن بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع نشاط محتمل لمضادات الأوراميمنع Orelabrutinib تنشيط مسار إشارات مستقبلات الخلايا البائية (BCR) وتفعيل مسارات البقاء على قيد الحياة بوساطة BTK ، مما يثبط نمو الخلايا B الخبيثة التي تفرط في التعبير عن BTK
- GC60197Ibrutinib deacryloylpiperidineCAS: 330786-24-8Purity: >99.50%
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) هو شوائب من IbrutinibIbrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر
- GC62255N-piperidine Ibrutinib hydrochlorideCAS: 2231747-18-3Purity: >95.00%
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (المركب 1) هو مشتق Ibrutinib قابل للعكسN-piperidine Ibrutinib hydrochloride هو مثبط قوي لـ BTK مع IC50s من 51.0 و 30.7 نانومتر لـ WT BTK و C481S BTK ، على التوالييمكن استخدام N-piperidine Ibrutinib hydrochloride باعتباره يجند BTK في تخليق سلسلة من PROTACs ، مثل SJF620SJF620 عبارة عن مطهر قوي PROTAC BTK مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتر
- GC62498BTK inhibitor 17CAS: 1858206-76-4Purity: >98.50%
مثبط BTK 17 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 2.1 نانومتر
- GC62515PirtobrutinibCAS: 2101700-15-4Purity: >98.50%
Pirtobrutinib (LOXO-305) ، مثبط BTK انتقائي للغاية وغير تساهمي من الجيل التالي ، يمنع طفرات استبدال BTK C481 المتنوعةيتسبب Pirtobrutinib في تراجع أورام سرطان الغدد الليمفاوية المعتمدة على BTK في نماذج طعم أجنبي للفأريعتبر Pirtobrutinib أيضًا أكثر من 300 ضعفًا انتقائيًا لـ BTK مقابل 370 كينازات أخرى تم اختبارها ولا يُظهر أي تثبيط كبير للأهداف غير الكينازية عند 1 ميكرومتر
- GC62614SJF620 hydrochloridePurity: >99.00%
هيدروكلوريد SJF620 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و Btk مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتريحتوي SJF620 على نظير Lenalidomide لتجنيد CRBN
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34077 | Vecabrutinib (SNS-062) | 1510829-06-7 | >99.50% | |
Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) هو مثبط قوي وغير تساهمي BTK و ITK ، بقيم Kd 0.3 نانومتر و 2.2 نانومتر ، على التوالي. يُظهر Vecabrutinib (SNS-062) IC50 من 24 نانومتر لـ ITK. | ||||
| GC34097 | Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) | 1439901-97-9 | >99.00% | |
Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride هو مثبط Bruton' ؛ s Tyrosine Kinase (BTK) (يمكنه عبور حاجز الدم في الدماغ (BBB)) ، مع IC50 من 6.8 نانومتر. | ||||
| GC34709 | PF-06250112 | 1609465-89-5 | >98% | |
PF-06250112 هو مثبط BTK قوي ، انتقائي للغاية ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC 50 يبلغ 0.5 نانومتر ، ويظهر تأثيرًا مثبطًا تجاه التيروزين كيناز غير المستقبلي BMX و TEC مع IC 50s من 0.9 نانومتر و 1.2 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC35561 | Btk inhibitor 1 | 1412418-47-3 | >98.00% | |
مثبط Btk 1 هو زميل سباق لـ IBT6A. IBT6A هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر. | ||||
| GC35562 | Btk inhibitor 1 hydrochloride | - | >98% | |
| GC35563 | Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride | 1553977-42-6 | >99.00% | |
مثبط Btk 1 R enantiomer hydrochloride هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر. | ||||
| GC35683 | CHMFL-BTK-01 | 2095280-64-9 | >98% | |
CHMFL-BTK-01 (المركب 9) هو مثبط BTK انتقائي للغاية لا رجعة فيه ، مع IC 50 من 7 نانومترCHMFL-BTK-01 (المركب 9) يثبط بقوة الفسفرة التلقائية BTK Y223 | ||||
| GC35684 | CHMFL-EGFR-202 | 2089381-40-6 | >98% | |
CHMFL-EGFR-202 هو مثبط قوي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) متحولة كيناز ، مع IC50s من 5.3 نانومتر و 8.3 نانومتر للطفرات المقاومة للأدوية EGFR T790M و WT EGFR كينازات ، على التوالييعرض CHMFL-EGFR-202 انتقائية 10 أضعاف لـ EGFR L858R / T790M مقابل النوع البري EGFR في الخلايايتبنى CHMFL-EGFR-202 تشكيل ارتباط غير نشط تساهمي \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ar_2020q2.md | ||||
| GC36127 | GDC-0834 Racemate | 1133432-46-8 | >98.50% | |
GDC-0834 Racemate هو شكل زملائه من GDC-0834 ، وهو مثبط قوي وانتقائي لـ BTK مع IC50s في المختبر من 5.9 و 6.4 نانومتر في المقايسات البيوكيميائية والخلوية ، على التوالي | ||||
| GC36289 | Ibrutinib-biotin | 1599432-18-4 | >98.00% | |
Ibrutinib-biotin عبارة عن مسبار يتكون من Ibrutinib المرتبط بالبيوتين عبر رابط طويل السلسلة ، مستخرج من براءة اختراع WO2014059368A1 Compound 1-5 ، يحتوي على IC50 من 0.755-1.02 نانومتر لـ BTK | ||||
| GC36661 | MT-802 | 2231744-29-7 | >98.50% | |
MT-802 عبارة عن مطهر قوي لـ BTK يعتمد على Cereblon ligand ، مع DC50 من 1 نانومتر | ||||
| GC36861 | PCI 29732 | 330786-25-9 | >99.50% | |
PCI 29732 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم وقابل للانعكاس مع قيم Kiapp البالغة 8.2 و 4.6 و 2.5 نانومتر لـ BTK و Lck و Lyn على التوالي | ||||
| GC37048 | QL47 | 1469988-75-7 | >98.50% | |
QL47 ، عامل مضاد للفيروسات واسع الطيف ، يثبط فيروس حمى الضنك وفيروسات الحمض النووي الريبي الأخرى | ||||
| GC37672 | Spebrutinib besylate | 1360053-81-1 | >98% | |
Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate ؛ CC-292 besylate) هو مثبط قوي لنشاط Btk كيناز (IC50 <0.5 نانومتر ، Kinact / Ki = 7.69 × 104 M-1s-1s) في فحوصات الكيمياء الحيوية | ||||
| GC38375 | Remibrutinib | 1787294-07-8 | >99.00% | |
Remibrutinib ، هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم بروتون التيروزين كيناز (BTK) بقيمة IC50 تبلغ 1 نانومتر | ||||
| GC39194 | Ibrutinib D5 | 1553977-17-5 | >98.00% | |
Ibrutinib D5 (PCI-32765 D5) هو الديوتيريوم المسمى Ibrutinib. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk. | ||||
| GC39634 | Orelabrutinib | 1655504-04-3 | >98.50% | |
Orelabrutinib (ICP-022) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ولا رجوع فيه عن بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع نشاط محتمل لمضادات الأوراميمنع Orelabrutinib تنشيط مسار إشارات مستقبلات الخلايا البائية (BCR) وتفعيل مسارات البقاء على قيد الحياة بوساطة BTK ، مما يثبط نمو الخلايا B الخبيثة التي تفرط في التعبير عن BTK | ||||
| GC60197 | Ibrutinib deacryloylpiperidine | 330786-24-8 | >99.50% | |
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) هو شوائب من IbrutinibIbrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر | ||||
| GC60551 | Acalabrutinib D4 | - | >98% | |
| GC62255 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | 2231747-18-3 | >95.00% | |
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (المركب 1) هو مشتق Ibrutinib قابل للعكسN-piperidine Ibrutinib hydrochloride هو مثبط قوي لـ BTK مع IC50s من 51.0 و 30.7 نانومتر لـ WT BTK و C481S BTK ، على التوالييمكن استخدام N-piperidine Ibrutinib hydrochloride باعتباره يجند BTK في تخليق سلسلة من PROTACs ، مثل SJF620SJF620 عبارة عن مطهر قوي PROTAC BTK مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتر | ||||
| GC62498 | BTK inhibitor 17 | 1858206-76-4 | >98.50% | |
مثبط BTK 17 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 2.1 نانومتر | ||||
| GC62515 | Pirtobrutinib | 2101700-15-4 | >98.50% | |
Pirtobrutinib (LOXO-305) ، مثبط BTK انتقائي للغاية وغير تساهمي من الجيل التالي ، يمنع طفرات استبدال BTK C481 المتنوعةيتسبب Pirtobrutinib في تراجع أورام سرطان الغدد الليمفاوية المعتمدة على BTK في نماذج طعم أجنبي للفأريعتبر Pirtobrutinib أيضًا أكثر من 300 ضعفًا انتقائيًا لـ BTK مقابل 370 كينازات أخرى تم اختبارها ولا يُظهر أي تثبيط كبير للأهداف غير الكينازية عند 1 ميكرومتر | ||||
| GC62614 | SJF620 hydrochloride | - | >99.00% | |
هيدروكلوريد SJF620 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و Btk مع DC50 يبلغ 7.9 نانومتريحتوي SJF620 على نظير Lenalidomide لتجنيد CRBN | ||||
| GC63229 | TL-895 | 1415823-49-2 | >99.50% | |
TL-895 هو مثبط BTK قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP وانتقائي للغاية ولا رجوع فيه مع IC50 و Ki 1.5 نانومتر و 11.9 نانومتر على التوالي | ||||
