Angiogenesis
منتجات لـ نبسب؛ Angiogenesis
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC37975
α2β1 Integrin Ligand Peptide
α ؛ &2#946 ؛ 1 يتفاعل الببتيد إنتجرين ليجاند مع مستقبلات إنتغرين α2β1 على غشاء الخلية ويتوسط الإشارات خارج الخلية في الخلايا.
-
GC38873
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
-
GC68390
α5β1 integrin agonist-1
-
GC62380
αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1 مثبط-IN-1 (مركب C8) هو مثبط قوي وانتقائي لل αvβ1 integrin بتركيز تثبيط نصف قيمة IC50 يساوي 0.63 نانومتر.
-
GC62566
αvβ1 integrin-IN-1 TFA
-
GC64932
αvβ5 integrin-IN-1
αvβ5 مثبط-IN-1 هو أول مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ5 (pIC50 = 8.2).
-
GC46304
(±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride)
A neuropeptide with diverse biological activities
-
GC45269
(±)10(11)-DiHDPA
(±)10,11-DiHDPE
(±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. -
GC41212
(±)10(11)-EpDPA
(±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers. -
GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11,12-EpETrE
(± ؛) 11 (12) -EET هو مثبط للالتهاب NLRP3. -
GC45922
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester
(±)11,12-EpETrE-d11 methyl ester
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC41648
(±)13(14)-DiHDPA
13(14)-DiHDPA, 13(14)-DiHDoPE, 13,14-DiHDPE
(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases. -
GC41191
(±)13(14)-EpDPA
(±)13,14-EDP, (±)13,14-EpDPE, (±)13,14-epoxy DPA, (±)13,14-epoxy Docosapentaenoic Acid
(± ؛) 13 (14) -EpDPA (13،14-EpDPE) هو نتاج تفاعل السيتوكروم P-450 إيبوكسيجيناز مع حمض الدوكوساهيكسانويك (DHA). -
GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
-
GC41655
(±)19(20)-EDP Ethanolamide
19,20-DHEA epoxide, 19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid Ethanolamide, 19,20-EDP-EA, 19,20-EDP epoxide
(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). -
GC41203
(±)7(8)-EpDPA
(±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid
Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. -
GC34069
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
(± ؛) - Zanubrutinib ((± ؛) - BGB-3111) ((± ؛) - BGB-3111) هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً لـ Bruton' ؛ مثبط التيروزين كيناز (Btk).
-
GC67857
(R)-Elsubrutinib
(R)-ABBV-105
-
GC69837
(R/S)-Alicaforsen
(R/S)-ISIS-2302
(R/S)-أليكافورسن هو الإيزومير المتعدد الاتجاهات لأليكافورسن، والذي يتكون من تشكيل R و S. أليكافورسن هو نوع من الأوليغو نوكليوتيد المضاد للرمز الحقير بطول 20 قاعدة، والذي يثبط إنتاج ICAM-1. ICAM-1 هو جزء مهم في عملية انتقال خلايا الدم البيضاء إلى مستودعات التهابية والانتقال بها.
-
GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-DZD9008
(S) -Sunvozertinib ((S) -DZD9008) ، S-enantiomer من Sunvozertinib ، يُظهر نشاطًا مثبطًا ضد إدخال EGFR exon 20 NPH و ASV ، طفرة EGFR L858R / T790M وإدخال Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51.2 نانومتر ، 51.9 نانومتر و 1 نانومتر و 21.2 نانومتر على التوالي)(S) -Sunvozertinib يثبط BTK أيضًا -
GC49808
12-methyl Tridecanoic Acid
iso-14:0, iso-C14:0, 12-MTA
A methylated fatty acid -
GC26213
13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile
DIHYDROSANGUINARINE
-
GC46474
18-Deoxyherboxidiene
RQN-18690A
18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) هو مثبط قوي لتكوين الأوعية -
GC16195
2,4-DPD
2,4-Diethylpyridine dicarboxylate
ثنائي إيثيل بيريدين -2 ، 4-ديكارب هو مثبط قوي موجه بالبروليل 4-هيدروكسيلاز. -
GC17368
2-Furoyl-LIGRLO-amide
2-Furoyl-LIGRLO-amide هو ناهض فعال وانتقائي منشط بالبروتيناز 2 (PAR2) بقيمة pD2 تبلغ 7.0
-
GC38731
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA هو ناهض 2 (PAR2) فعال وانتقائي منشط بالبروتين مع قيمة pD2 تبلغ 7.0
-
GC74710
2-Methylbutyrylcarnitine chloride
2-Methylbutyrylcarnitine chloride هو مستقلب ميكروبي في الأمعاء يرتبط بفيتامين α2β1 في الصفائح الدموية، مما يعزز تنشيط الفوسفوليباز A2 (cPLA2) في العصارة الخلوية وتناوب الصفائح الدموية.
-
GC14282
3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid
3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA
3-acetyl-11-keto-β؛ -Boswellic Acid (Acetyl-11-keto-β؛ -boswellic acid) هو مركب ثلاثي التيربينويد نشط من مستخلص Boswellia serrate ومنشط Nrf2 جديد. -
GC46583
3-Amino-2,6-Piperidinedione
α-Aminoglutarimide, 3-Aminoglutarimide, Glutamimide
An active metabolite of (±)-thalidomide -
GC42409
4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride)
4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol.
-
GC49562
4-methoxy Estrone
4-MeOE1, 4-methoxy E1
An active metabolite of estrone -
GC15557
A 205804
A 205804 هو مثبط الرصاص المتاح بيولوجيًا والقوي والانتقائي للتعبير E-selectin و ICAM-1 ، مع IC50 من 20 نانومتر و 25 نانومتر لـ E-selectin و ICAM-1 ، على التوالي.
-
GC15192
A 286982
A 286982 هو مثبط تفاعل LFA-1 / ICAM-1 قوي وخيفي مع IC50s من 44 نانومتر و 35 نانومتر في اختبار التصاق الخلوي LFA-1 / ICAM-1 و LFA-1 بوساطة ، على التوالي.
-
GC74346
A20FMDV2
A20FMDV2 هو مثبط انتقائي لـ αvβ6 (IC50: 3 نانومتر)، مع نشاط أكثر انتقاء 1،000 مرة من الانزيمات الموجهة لـ αvβ6 (αvβ3، αvβ5، و α5β1).
-
GC65597
Abciximab
C7E3
Abciximab (C7E3) ، فأر خيالي / جسم مضاد أحادي النسيلة بشري ، هو مثبط لبروتين سكري (GP) IIb / IIIa -
GC68594
Abituzumab
EMD 525797; DI17E6
أبيتوزوماب (DI17E6) هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة للإنترجرين αV وهو منشأ بشريًا (IgG2). يقلل أبيتوزوماب بفعالية تصفُّح FAK، Akt و ERK. يمكن استخدام أبيتوزوماب في دراسات سرطان البروستاتا خاصةً.
-
GC14831
AC 264613
AC 264613 هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات البروتياز (PAR-2) مع pEC50 من 7.5.
-
GC15290
AC 55541
AC 55541 هو ناهض للمستقبل 2 (PAR2) الذي ينشط البروتياز انتقائيًا للغاية (pEC50 \u003d 6.7) ، ولا يظهر أي نشاط في الأنواع الفرعية الأخرى من PAR أو في أكثر من 30 مستقبلًا آخر متورط في الشعور بالألم والالتهاب.
-
GC60551
Acalabrutinib D4
ACP-196-d4
-
GC35230
Acetylarenobufagin
Acetylarenobufagin هو مُعدِّل عامل نقص الأكسجة الستيرويدي -1 (HIF-I)
-
GC15453
ACP-196
ACP-196
ACP-196 (ACP-196) هو مثبط BTK نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيه وانتقائي للغاية من الجيل الثاني. يرتبط ACP-196 تساهميًا بـ Cys481 في جيب ربط ATP لـ BTK. يوضح ACP-196 التأثيرات القوية على الهدف والفعالية في نماذج الفئران لسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL). -
GC32083
Acriflavine
أكريفلافين هو صبغة فلورية لوصف الحمض النووي الريبي عالي الوزن الجزيئي
-
GC12487
Adaptaquin
HIF prolyl hydroxylase inhibitor
Adaptaquin هو مثبط للعامل المحرض بنقص الأكسجة ، بروليل هيدروكسيلاز 2 (HIF-PHD2) ، مع IC 50 من 2 ميكرومتر -
GC33416
AFP464
NSC710464 free base
AFP464 (NSC710464 قاعدة حرة) ، هو HIF-1α نشط ؛ مثبط مع IC50 من 0.25 μ ؛ M ، هو أيضًا منشط قوي لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR). -
GC92051
Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)
Alkyne-c(RGDyK)
Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) هو شكل النقر من αVβ3 integrin حلقي الببتيد ligand cyclo(RGDyK). -
GC45677
Anlotinib (hydrochloride)
A neuropeptide with diverse biological activities
-
GC49799
Apatinib-d8
An internal standard for the quantification of apatinib
-
GC31679
ARQ 531
MK-1026
ARQ 531 (MK-1026) هو مثبط قابل للعكس غير تساهمي ونشط فمويًا لـ Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) ، مع IC50s من 0.85 نانومتر و 0.39 نانومتر لـ WT-BTK و C481S-BTK ، على التوالي -
GC34133
ATN-161
ATN-161 هو مضاد جديد لإنتجرين α5β1 ، والذي يمنع تكوين الأوعية ونمو النقائل الكبدية في نموذج الفئران
-
GC33837
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
Ac-PHSCN-NH2, PHSCN Peptide
ATN-161 ملح ثلاثي فلورو أسيتات (ملح ATN-161 TFA) هو عبارة عن منتج جديد من إنترين α ؛ 5β ؛ 1 مضاد ، والذي يمنع تكوين الأوعية الدموية ونمو النقائل الكبدية في نموذج الفئران. -
GC63658
Atopaxar
Atopaxar (E5555) هو مضاد قوي ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي وقابل للعكس لمستقبلات الثرومبين المنشط بالبروتياز -1 (PAR-1)
-
GC70685
Atuzabrutinib
Atuzabrutinib (SAR 444727) هو مثبط انتقائي قابل للعكس لمثبط Btk (بروتون التيروزين كيناز).
-
GC13562
AVL-292
AVL292;AVL 292
A covalent BTK inhibitor -
GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
-
GC46899
Axitinib-13C-d3
AG-013736-13C-d3
إن Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) عبارة عن منتج يحمل علامة 13C و deuterium يحمل علامة Axitinib. Axitinib هو مثبط متعدد الأهداف للتيروزين كيناز مع IC50s 0.1 ، 0.2 ، 0.1-0.3 ، 1.6 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، VEGFR3 و PDGFRβ ، على التوالي. -
GC18152
AZ-3451
AZ-3451 هو مضاد قوي لمستقبلات البروتياز -2 (PAR2) مع IC50 من 23 نانومتر.
-
GC65312
AZ8838
AZ8838 هو مضاد جزيء صغير غير ببتيد فعال شفوياً وقويًا وتنافسيًا لـ PAR2 مع pKi يبلغ 6.4 لـ hPAR2
-
GC12698
BAY 87-2243
BAY 87-2243 هو مثبط عامل -1 (HIF-1) فعال للغاية وانتقائي محفز لنقص الأكسجة
-
GC68754
Bersanlimab
BI-505
بيرسانليماب (BI-505) هو أحد أنواع الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية التي تستهدف جزيء لاصق بين الخلايا -1 (ICAM-1 أو CD54). يتمتع بيرسانليماب بتأثير مضاد للسرطان.
-
GC65909
Bexotegrast
PLN-74809
Bexotegrast هو مثبط قوي لـ α ؛ & نو ؛ β ؛ 6 إنترين. يمكن استخدام Bexotegrast للبحث عن التليف مثل التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) والالتهاب الرئوي الخلالي غير المحدد (NSIP) (مستخرج من براءة اختراع WO2020210404A1 ، المركب 5). -
GC46924
BIBF 1120-13C-d3
Nintedanib-13C-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC63846
BIIB091
BIIB091 هو مثبط BTK انتقائي للغاية وقابل للعكس ونشط عن طريق الفم لعلاج أمراض المناعة الذاتية
-
GC74040
BIIB129
BIIB129 هو تساهمي، انتقائي، جزيء صغير مثبط من تيروزين كيناز بروتون (BTK) قادر على اختراق الحاجز الدموي الدماغي.
-
GC17560
BIO 1211
BIO 1211 هو مثبط α4β1 (VLA-4) انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم ، مع قيم IC لـ 4 نانومتر و 2 ميكرومتر لـ α4β1 و α4β7 ، على التوالي.
-
GC14208
BIO 5192
يعتبر BIO 5192 مثبطًا انتقائيًا وقويًا لإخراج α4β1 (VLA-4) (Kd \u003c10 pM).
-
GC60077
BIO5192 hydrate
هيدرات BIO5192 عبارة عن مثبط انتقائي وقوي لإنتجرين α4β1 (VLA-4) (Kd <10 pM)
-
GC50078
BIRT 377
BIRT 377 هو مثبط قوي متاح بيولوجيًا AMD للتفاعل بين جزيء الالتصاق بين الخلايا -1 (ICAM-1) والمستضد 1 المرتبط بوظيفة الخلايا الليمفاوية (LFA-1) ، مع Ki من 25.8 نانومتر
-
GC68373
BLK-IN-2
-
GC18717
BMS 986120
BMS 986120 هو الأول من نوعه في فئته عن طريق الفم والقابل للانعكاس الذي ينشط مستقبلات البروتياز 4 (PAR4) مناهض ، مع IC50s من 9.5 نانومتر و 2.1 نانومتر في دم الإنسان والقرد ، على التوالي.
-
GC62872
BMS-587101
BMS-587101 هو مضاد قوي وفعال عن طريق الفم لوظيفة الكريات البيض المرتبطة بمستضد 1 (LFA-1)
-
GC38893
BMS-688521
يعتبر BMS-688521 مثبطًا قويًا للغاية ونشطًا عن طريق الفم لتفاعل LFA-1 / ICAM ، مع ICAM بمقدار 2.5 نانومتر في اختبار الالتصاق و IC50 من 60 نانومتر في اختبار MLR
-
GC31760
BMS-935177
BMS-935177 هو مثبط قوي وانتقائي قابل للانعكاس من بروتون التيروزين كيناز (Btk) مع IC50 من 3 نانومتر
-
GC31713
BMS-986142
BMS-986142 هو مثبط عكسي قوي وانتقائي للغاية من بروتون التيروزين كيناز (BTK) مع IC50 من 0.5 نانومتر
-
GC32844
BMS-986195
BMS-986195
BMS-986195 (BMS-986195) هو مثبط قوي للغاية ، انتقائي تساهمي لا رجعة فيه من Bruton' ؛ s التيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50 من 0.1 نانومتر. -
GC11063
BMX-IN-1
BMX Inhibitor 1
A selective BMX and BTK inhibitor -
GC50325
BOP
BOP عبارة عن مثبط ثنائي قوي وانتقائي α ؛ 9β ؛ 1/α ؛ 4β ؛ مثبط واحد لإنتجرين مع قيم Kd في نطاق بيكومولار.
-
GC73519
BT200 sodium
BT200 sodium، وهو شكل من أبتامر BT100، يمنع ارتباط عامل فون ويلبراند (VWF) بالبروتين السكري الصفيحي GPIb، مما يمنع تخثر الشرايين.
-
GC19333
BTK IN-1
BTK-IN-1
BTK IN-1 (تناظري SNS062) هو مثبط قوي لـ BTK ، مع IC50 <100 نانومتر -
GC35561
Btk inhibitor 1
مثبط Btk 1 هو زميل سباق لـ IBT6A. IBT6A هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
-
GC35562
Btk inhibitor 1 hydrochloride
-
GC10924
Btk inhibitor 1 R enantiomer
مثبط Btk 1 R enantiomer هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام مثبط Btk 1 R enantiomer في تركيب مثبط Btk 1 R enantiomer Ibrutinib dimer ومثبط Btk 1 R enantiomer adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
-
GC35563
Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride
مثبط Btk 1 R enantiomer hydrochloride هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
-
GC67940
BTK inhibitor 10
-
GC62498
BTK inhibitor 17
مثبط BTK 17 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 2.1 نانومتر
-
GC64360
BTK inhibitor 18
مثبط BTK 18 هو مثبط Btk قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتساهمي مع IC50 من 142 نانومتر
-
GC32007
Btk inhibitor 2
BGB-3111 analog
مثبط Btk 2 (تناظري BGB-3111) هو مثبط بروتون للتيروزين كيناز (BTK) مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170224688 A1 -
GC73854
BTK-IN-29
BTK-IN-29 (المركب 14) هو مثبط Btk.
-
GC50075
BTT 3033
BTT 3033 هو مثبط انتقائي فعال للتشكيل النشط عن طريق الفم لـ α2β1 (EC50: 130 نانومتر) من خلال الارتباط بمجال α2I.
-
GC38128
c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA
-
GC65455
c(phg-isoDGR-(NMe)k)
ج (phg-isoDGR- (NMe) k) عبارة عن رابطة α5β1-إنتجرين انتقائية وفعالة مع IC 50 من 2.9 نانومتر
-
GC46986
C18 Ceramide-1-phosphate-d3 (d18:1/18:0-d3)
Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0-d3), CerP(d18:1/18:0-d3), N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC49433
Capsiate
الكابسيات ، باعتباره نظير كبخاخات مستخرج من صنف غير لاذع من الفلفل الأحمر الحلو CH-19 ، هو ناهض فعال عن طريق الفم لـ TRPV1
-
GC32042
Carotegrast
HCA2969
Carotegrast هو أحد مثبطات مستقبلات α4 للإنتجرين المتاح عن طريق الفم مع أنشطة مضادة للالتهابات -
GC62143
Carotegrast methyl
AJM300
يعتبر Carotegrast methyl (AJM300) أحد مضادات α4 النشط عن طريق الفم والانتقائي -
GC43198
CAY10717
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
-
GC68856
Certepetide
CEND-1; iRGD
Certepetide (CEND-1) هو ببتيد حلقي ثنائي الوظيفة (المعروف أيضًا باسم iRGD). يعد Certepetide ببتيد متعدد الأحماض الأمينية قادر على اختراق الورم، والذي يحتوى على نطاق RGD motif المستهدف للاندماج مع α-V integrins، و تنشط NRP-1 لإنشاء قنوات جزئية نشطة مؤقتة في بيئة ورم صلب. يُستخدَم Certepetide في دراسات سرطان البنكرياس وغيره من أورام الأنسجة الصلبة، حيث يُستخْدَم كعامِل تَكْثِير داخِل خلاَّية المُصاب بهذه التَّورُّمات.
-
GC33064
CG-806 (Luxeptinib)
CG-806
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. -
GC13365
CGI-1746
A potent, selective BTK inhibitor
-
GC35683
CHMFL-BTK-01
CHMFL-BTK-01 (المركب 9) هو مثبط BTK انتقائي للغاية لا رجعة فيه ، مع IC 50 من 7 نانومترCHMFL-BTK-01 (المركب 9) يثبط بقوة الفسفرة التلقائية BTK Y223
-
GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202 هو مثبط قوي لا رجعة فيه لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) متحولة كيناز ، مع IC50s من 5.3 نانومتر و 8.3 نانومتر للطفرات المقاومة للأدوية EGFR T790M و WT EGFR كينازات ، على التوالييعرض CHMFL-EGFR-202 انتقائية 10 أضعاف لـ EGFR L858R / T790M مقابل النوع البري EGFR في الخلايايتبنى CHMFL-EGFR-202 تشكيل ارتباط غير نشط تساهمي \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ar_2020q2.md