BTK
BTK (Bruton's tyrosine kinase) binds PIP3 and phosphorylates phospholipase C, plays a crucial role in B cell maturation as well as mast cell activation.
Products Related to BTK(73)
- GC63232TolebrutinibCAS: 1971920-73-6Purity: >98.50%
تولبروتينيب (SAR442168) هو مثبط قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ لبروتون تيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50s من 0.4 و 0.7 نانومتر في خلايا راموس ب وفي خلايا الخلايا الدبقية الصغيرة HMC ، على التوالي
- GC63797(S)-SunvozertinibCAS: 2370013-49-1Purity: >99.00%
(S) -Sunvozertinib ((S) -DZD9008) ، S-enantiomer من Sunvozertinib ، يُظهر نشاطًا مثبطًا ضد إدخال EGFR exon 20 NPH و ASV ، طفرة EGFR L858R / T790M وإدخال Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51.2 نانومتر ، 51.9 نانومتر و 1 نانومتر و 21.2 نانومتر على التوالي)(S) -Sunvozertinib يثبط BTK أيضًا
- GC64360BTK inhibitor 18Purity: >98%
مثبط BTK 18 هو مثبط Btk قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتساهمي مع IC50 من 142 نانومتر
- GC64819ElsubrutinibCAS: 1643570-24-4Purity: >98%
Elsubrutinib (ABBV-105) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ولا رجوع فيه لمثبط التيروزين كيناز (BTK) - إن IC50 من Elsubrutinib للمجال الحفزي BTK هو 0.18 ميكرومتر
- GC69600NX-2127CAS: 2416131-46-7Purity: >99.00%
NX-2127 هو مثبط فعال لـ BTK يؤخذ عن طريق الفم ويمكنه تحفيز تحلل BTKC481S المتحول في الخلايا. يثبط NX-2127 نمو خلايا TMD8 التي تحتوي على سلالة BTKC481S بشكل أكثر فعالية من Ibrutinib. يسرع NX-2127 من تحلل إيكاروس (IKZF1) وأيلوس (IKZF3) بتراكيز 25 nM و 54 nM على التوالي. كما يحفز NX-2127 نشاط الخلايا T ويرفع إنتاج IL-2 في خلايا T الإنسانية الأصيلة.
- GC70685AtuzabrutinibCAS: 1581714-49-9Purity: >98.00%
Atuzabrutinib (SAR 444727) هو مثبط انتقائي قابل للعكس لمثبط Btk (بروتون التيروزين كيناز).
- GC73427JNJ-64264681CAS: 2101524-34-7Purity: >98.00%
JNJ-64264681 هو مثبط تساهمي قوي، نشط عن طريق الفم، انتقائي وغير قابل للعكس.
- GC80856(R,R)-BexobrutidegCAS: 2649400-33-7Purity: >98.50%
(R,R)-Bexobrutideg is the (R,R)-enantiomer of Bexobrutideg.
- GC81297DFCI-002-06CAS: 3092208-36-8Purity: >98%
DFCI-002-06 is an orally active dual-target HCK/BTK PROTAC degrader with DC₅₀ values for HCK and BTK of 1.3 and 4.5 nM respectively.
- GC10924Btk inhibitor 1 R enantiomerCAS: 1022150-12-4Purity: >99.00%
مثبط Btk 1 R enantiomer هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام مثبط Btk 1 R enantiomer في تركيب مثبط Btk 1 R enantiomer Ibrutinib dimer ومثبط Btk 1 R enantiomer adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63232 | Tolebrutinib | 1971920-73-6 | >98.50% | |
تولبروتينيب (SAR442168) هو مثبط قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ لبروتون تيروزين كيناز (BTK) ، مع IC50s من 0.4 و 0.7 نانومتر في خلايا راموس ب وفي خلايا الخلايا الدبقية الصغيرة HMC ، على التوالي | ||||
| GC63797 | (S)-Sunvozertinib | 2370013-49-1 | >99.00% | |
(S) -Sunvozertinib ((S) -DZD9008) ، S-enantiomer من Sunvozertinib ، يُظهر نشاطًا مثبطًا ضد إدخال EGFR exon 20 NPH و ASV ، طفرة EGFR L858R / T790M وإدخال Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51.2 نانومتر ، 51.9 نانومتر و 1 نانومتر و 21.2 نانومتر على التوالي)(S) -Sunvozertinib يثبط BTK أيضًا | ||||
| GC63846 | BIIB091 | 2247614-80-6 | >98% | |
BIIB091 هو مثبط BTK انتقائي للغاية وقابل للعكس ونشط عن طريق الفم لعلاج أمراض المناعة الذاتية | ||||
| GC64120 | TAK-020 | 1627603-21-7 | >99.00% | |
TAK-020 هو مثبط تساهمية Btk ، والذي يصبح المرشح السريري | ||||
| GC64360 | BTK inhibitor 18 | - | >98% | |
مثبط BTK 18 هو مثبط Btk قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم وتساهمي مع IC50 من 142 نانومتر | ||||
| GC64819 | Elsubrutinib | 1643570-24-4 | >98% | |
Elsubrutinib (ABBV-105) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي ولا رجوع فيه لمثبط التيروزين كيناز (BTK) - إن IC50 من Elsubrutinib للمجال الحفزي BTK هو 0.18 ميكرومتر | ||||
| GC67857 | (R)-Elsubrutinib | 1643570-23-3 | >98.00% | |
| GC67940 | BTK inhibitor 10 | 2241732-30-7 | >98% | |
| GC68373 | BLK-IN-2 | 2694871-86-6 | >98% | |
| GC69600 | NX-2127 | 2416131-46-7 | >99.00% | |
NX-2127 هو مثبط فعال لـ BTK يؤخذ عن طريق الفم ويمكنه تحفيز تحلل BTKC481S المتحول في الخلايا. يثبط NX-2127 نمو خلايا TMD8 التي تحتوي على سلالة BTKC481S بشكل أكثر فعالية من Ibrutinib. يسرع NX-2127 من تحلل إيكاروس (IKZF1) وأيلوس (IKZF3) بتراكيز 25 nM و 54 nM على التوالي. كما يحفز NX-2127 نشاط الخلايا T ويرفع إنتاج IL-2 في خلايا T الإنسانية الأصيلة. | ||||
| GC70685 | Atuzabrutinib | 1581714-49-9 | >98.00% | |
Atuzabrutinib (SAR 444727) هو مثبط انتقائي قابل للعكس لمثبط Btk (بروتون التيروزين كيناز). | ||||
| GC73364 | JS25 | 2411771-95-2 | >98.00% | |
JS25 هو مثبط انتقائي وتساهمي من BTK الذي يعطيل BTK مع قيمة IC50 من 5.8 نانومتر عن طريق مخلب Tyr551. | ||||
| GC73373 | RSH-7 | 2764609-97-2 | >99.00% | |
RSH-7 هو مثبط قوي BTK و FLT3 مع IC50s من 47,12 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73414 | Larotinib | 1438072-11-7 | >99.00% | |
يعتبر Larotinib مثبط تيروزين كيناز قوي واسع الطيف وفعال عن طريق الفم (TKI) مع EGFR كهدف رئيسي مع IC50 من 0.6 نانومتر. | ||||
| GC73427 | JNJ-64264681 | 2101524-34-7 | >98.00% | |
JNJ-64264681 هو مثبط تساهمي قوي، نشط عن طريق الفم، انتقائي وغير قابل للعكس. | ||||
| GC73434 | NRX-0492 | 2416130-57-7 | >98.00% | |
NRX-0492 هو فموي نشط و محلل قوي من BTK. | ||||
| GC73490 | GBD-9 | 2864408-92-2 | >98.00% | |
إن GBD-9 هو محلل ثنائي الآلية يحلل بكفاءة BTK و GSPT1 من خلال توظيف مخيخ ليغاز E3 (CRBN). | ||||
| GC73775 | KIN-8194 | 330786-01-1 | >98.00% | |
KIN-8194 هو مثبط ثنائي نشط عن طريق الفم من HCK و BTK، مع قيم IC50 من 0.915 و <0.495 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73854 | BTK-IN-29 | 2736508-60-2 | >97.00% | |
BTK-IN-29 (المركب 14) هو مثبط Btk. | ||||
| GC73855 | UBX-382 | 2884554-45-2 | >96.00% | |
UBX-382 هو عبارة عن كيميرا استهداف البروتين متاحة عن طريق الفم (PROTACs) والتي تستهدف BTK لتعطيل إشارات مستقبلات الخلايا البائية. | ||||
| GC74040 | BIIB129 | 2770960-52-4 | >99.00% | |
BIIB129 هو تساهمي، انتقائي، جزيء صغير مثبط من تيروزين كيناز بروتون (BTK) قادر على اختراق الحاجز الدموي الدماغي. | ||||
| GC80856 | (R,R)-Bexobrutideg | 2649400-33-7 | >98.50% | |
(R,R)-Bexobrutideg is the (R,R)-enantiomer of Bexobrutideg. | ||||
| GC81297 | DFCI-002-06 | 3092208-36-8 | >98% | |
DFCI-002-06 is an orally active dual-target HCK/BTK PROTAC degrader with DC₅₀ values for HCK and BTK of 1.3 and 4.5 nM respectively. | ||||
| GC10924 | Btk inhibitor 1 R enantiomer | 1022150-12-4 | >99.00% | |
مثبط Btk 1 R enantiomer هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام مثبط Btk 1 R enantiomer في تركيب مثبط Btk 1 R enantiomer Ibrutinib dimer ومثبط Btk 1 R enantiomer adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر. | ||||