GLPBio

Estrogen Receptor/ERR

Read More about this category

Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC68533 structure
    GC685333'-Hydroxymirificin
    CAS: 168035-02-7
    Purity: >98%

    3'-هيدروكسيميريفيسين (المركب 3) هو مركب طبيعي يمكن الحصول عليه من جذور نبات بويراريا لوباتا. يتمتع 3'-هيدروكسيميرفسن (المركب 3) بنشاط استروجين ومضاد لزوائد خلاية سرطان الثدي MCF-7 في الإنسان.

  • GC68553 structure
    GC685534-Nonylphenol-d5
    CAS: 358730-95-7
    Purity: >98.00%

    4-Nonylphenol-d5 هو مركب ديوتيريوم 4-Nonylphenol. يعد 4-Nonylphenol المنتج الرئيسي لتحلل Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) ، وهو ملوث عضوي مستمر يسبب اضطرابات في الغدد الصماء وله نشاط استروجين.

  • GC68864 structure
    GC68864Cholesterol-d4
    CAS: 956029-28-0
    Purity: >99.00%

    Cholesterol-d4 هو مركب ديوتيريوم الكولسترول. الكولسترول هو إحدى الستيرويدات الأساسية في حيوانات الثدي، وهو يشكل 20-25٪ من تراكيب غشاء الخلية. يتمتع غشاء الخلية بامتصاص عالٍ للماء ولكنه نسبياً غير قابل للاختراق بالنسبة للأيونات والبروتونات. يؤدي الكولسترول دورًا مهمًا في تحديد خصائص سلاسة وامتصاصية غشاء الخلية، فضلاً عن دوره في وظائف بروتينات نقل المادة وبروتينات إشارة. كذلك، يعدُّ الكولسترول منشط أحادِ استقبال هُزَْجِيلِ التَّابِعَة لإستروجِین (ERRα) المُغْذِّى بالإفْزَاف.

  • GC69084 structure
    GC69084Estradiol benzoate-d3
    CAS: 1192354-74-7
    Purity: >99.00%

    إستراديول بنزوات - د3 هو مشتق الديوتيريوم من إستراديول بنزوات. إستراديول بنزوات (β-Estradiol 3-benzoate) هو جزء نشط يسبق الاستروجين وهو هرمون أساسي للغدة الصماء. يظهر إستراديول بنزوات خصائص تخليلية طفيفة ويرفع قابلية التجلط في الدم.

  • GC69133 structure
    GC69133FSHR agonist 1
    CAS: 1256776-89-2
    Purity: >98.00%

    FSHR agonist 1 هو محفز عالي الافتراضية ومغير لشكل مستقبلات هرمون المبيض (FSH) ، حيث يصل افعاله إلى pEC50 بمقدار 7.72. يتفاعل FSHR agonist 1 بشكل واسع مع TMD لتنشيط FSHR مباشرةً.

  • GC69182 structure
    GC69182GNE-149
    CAS: 1953132-75-6
    Purity: >98%

    GNE-149 هو مثبط فعال لمستقبلات الاستروجين ألفا (ERα) ، وهو لديه نشاط فموي(IC50=0.053 nM). كما أن GNE-149 هو عامل تحليل اختياري لمستقبلات الإستروجين (SERD). يُمكن استخدام GNE-149 في بحث سرطان الثدي.

  • GC69268 structure
    GC69268Imlunestrant
    CAS: 2408840-26-4
    Purity: >98%

    إيملونسترانت (LY-3484356) هو مثبط انحلال مستقبلات الاستروجين الفعال والانتقائي عبر الفم (SERD) ، وهو يتميز بخصائص المضادات الكاملة. يؤدي إيملونسترانت إلى تثبيط استدعاء جينات ER و نمو الخلايا بشكل دائم. يُستخدَم إيمْلُوْنِسْترَانْت في دراسة سرطان الثدي المتأخِّر ER+ (aBC) وسرطان غشاء الرحم المهاجِـــــور EEC.

  • GC69269 structure
    GC69269Imlunestrant tosylate
    CAS: 2408840-41-3
    Purity: >98.00%

    إيملونسترانت (LY-3484356) توسيلات هو مثبط انحلال الاستروجين المستقطب والفعال عن طريق الفم وذو اختيارية عالية لمستقبلات الاستروجين، وهو يتمتع بخصائص مضادة نقية. إيملونسترانت توسيلات قادر على منع التكاثر الخلايا وإدارة نشاط جينات ER المعتمدة. يُمكِّن استخدام إيملونسترانت توسيلات في دراسة سرطان الثدي المتأخَّر ER+ (aBC) وسرطان غشاء الأُغْشِية داخل رحَــــــــٍِْ ى (EEC).

  • GC70159 structure
    GC70159Yp537 TFA
    Purity: >95.00%

    Yp537 TFA هو مثبط لمستقبل الاستروجين (ER) ، ويمكنه منع التداخل بين مستقبلات الإستروجين في الإنسان.

  • GC70175 structure
    GC70175citrate
    CAS: 2714316-71-7
    Purity: >99.50%

    زوكلوميفين-دي4 (سيترات) هو نظير الديوتيريوم لسيترات زوكلوميفين. يعمل سيترات زوكلوميفين كعامل مضاد للاستروجين وهو أقدر على تثبيط إفراز هرمون البرولاكتین من الغدة الصماء بال比ارة بشکل أکبر من المؤثِّر التصاقی المُضاد للاستروجین. كذلک، يُستخدَم سیترات زُّکْلُـــــۆْﻣِیْفِین کعامٍِّ فعال في خفض مستَحاثَة الدهورانية عن طَریق الفَم.

  • GC70516 structure
    GC70516Inokosterone
    CAS: 15130-85-5

    Inokosterone هو هدف عامل محتمل لمستقبل الاستروجين 1 في مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي.

  • GC70943 structure
    GC70943ERRγ agonist-1
    Purity: >98.00%

    ERRγ agonist-1 هو مؤثر ErRγ قوي.

  • GC71052 structure
    GC71052Palazestrant
    CAS: 2092925-89-6
    Purity: >98.00%

    Palazestrant هو مضاد للاستروجين و مضاد للورم.

  • GC71275 structure
    GC71275SLU-PP-1072
    CAS: 2285432-57-5
    Purity: >98.00%

    SLU-PP-1072 هو ناهض معكوس ثنائي ERRα/γ يستخدم في أبحاث سرطان البروستاتا (PCa).

  • GC71348 structure
    GC71348SLU-PP-332
    CAS: 303760-60-3
    Purity: >98.00%

    SLU-PP-332 هو مستقبلات pan-Estrogen Receptor/ERR agonist مع EC50 قيم 98 و 230 و 430 نانومتر لكل من ERRα و ERRβ و ERRγ على التوالي.

  • GC72696 structure
    GC72696Bisphenol AF-d4

    Bisphenol AF-d4 هو النظير المسمى التناظري لثنائي الفينول اف.

  • GC72874 structure
    GC72874LY117018 TFA
    CAS: 2390041-98-0
    Purity: >99.00%

    LY117018 TFA، تناظري Raloxifene، هو معدل مستقبلات الاستروجين الانتقائية.

  • GC73046 structure
    GC73046AZ'6421
    CAS: 2361115-35-5
    Purity: >98.00%

    يعمل AZ'6421 كتحلل حماية يستهدف الكيميرا (PROTAC) للتحلل الانتقائي لمستقبل الاستروجين ألفا.

  • GC73105 structure
    GC73105Nafoxidine
    CAS: 1845-11-0
    Purity: >98.00%

    Nafoxidine، مضاد الاستروجين غير الستيرويدية، يظهر أن لديه نشاط مضاد للورم ضد سرطان الثدي.

  • GC73261 structure
    GC73261CIDD-0149897
    CAS: 2862784-20-9
    Purity: >99.00%

    CIDD-0149897 هو قوي، انتقائي و اختراق الدماغ ناهض ERβ.

  • GC73960 structure
    GC73960PHTPP-1304
    CAS: 2410081-60-4
    Purity: >99.00%

    PHTPP-1304 هو الكيميرا الاستهداف القائم على PHTPP، الذي يحفز القلة الذاتية p62 وتحلل مستقبلات الاستروجين ERβ (DC50:~2 نانومتر، HEK293T).

  • GC73961 structure
    GC73961Fumagilin-105
    CAS: 2410081-58-0
    Purity: >97.00%

    Fumagilin-105 هو كيميرا استهداف ذاتية (أوتوتاك) التي تحفز القلة الذاتية p62 مع قيم DC50 من 0.7 ميكرومتر ل MetAP2 في خلايا HEK293.

  • GC81303 structure
    GC81303PROTAC AR Degrader-12
    Purity: >98.50%

    PROTAC AR Degrader-12 is a highly efficient PROTAC targeting AR coactivator binding site (AR-CBS).

  • GC81358 structure
    GC81358ZN-c5 hydrochloride
    CAS: 2641839-07-6
    Purity: >98.00%

    ZN-c5 hydrochloride is a selective and orally active estrogen receptor degrader.