Estrogen Receptor/ERR
Read More about this categoryShow Less
Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.
Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)
- GC62723ARV-471CAS: 2229711-68-4Purity: >99.50%
ARV-471 عبارة عن مادة تحلل بروتين بروتاك لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم لعلاج سرطان الثدي. ARV-471 هو جزيء ثنائي الوظيفة غير متجانس يسهل التفاعلات بين مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا ومركب ليجاز E3 داخل الخلايا. يؤدي ARV-471 إلى الانتشار الشامل والتدهور اللاحق لمستقبلات الإستروجين عبر البروتيازوم. يحلل ARV-471 ER بقوة في خطوط خلايا سرطان الثدي الإيجابية ER مع تركيز تدهور نصف أقصى (DC50) يبلغ حوالي 2 نانومتر.
- GC63185Segetalin BCAS: 164991-89-3Purity: >99.50%
يمتلك Segetalin B ، وهو ببتيد حلقي من Vaccaria segetalis ، نشاطًا شبيهًا بهرمون الاستروجين
- GC63464RintodestrantCAS: 2088518-51-6Purity: >98%
Rintodestrant (G1T48) هو مادة فعالة عن طريق الفم ، وغير ستيرويدية وانتقائية لمستقبلات هرمون الاستروجينRintodestrant (G1T48) هو أيضًا مثبط CDK4 / 6
- GC63643Estradiol-d4CAS: 66789-03-5Purity: >99.50%
Estradiol-d4 (β-Estradiol-d4) هو الديوتيريوم المسمى Estradiol
- GC64350PROTAC ER Degrader-4CAS: 2361114-15-8Purity: >98.00%
PROTAC ER Degrader-4 عبارة عن مطهر PROATC لمستقبلات هرمون الاستروجين (ER) القائم على فون هيبل لينداو ، وهو مرتبط بـ ER مع IC 50 من 0.8 نانومتريحفز PROTAC ER Degrader-4 تدهور ER في خلايا MCF-7 مع IC50 من 0.3 نانومتر
- GC64533DS45500853CAS: 2735803-28-6Purity: >98%
DS45500853 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين
- GC64652DS20362725CAS: 2735803-20-8Purity: >98.00%
DS20362725 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين
- GC65606GNE-274CAS: 2369048-69-9Purity: >98.00%
GNE-274 عبارة عن مادة غير قابلة للتحلل ترتبط هيكليًا بـ GDC-0927 (مزيل مواد الطهي ER)لا يحفز GNE-274 دوران ER ويعمل كمحفز جزئي لـ ER في خطوط خلايا سرطان الثدييزيد GNE-274 من إمكانية الوصول إلى الكروماتين في مواقع ربط ER-DNA ، بينما لا يقوم GDC-0927 بذلكGNE-274 هو مثبط قوي لمجال ربط ER-ligand (LBD)يمكن استخدام GNE-274 في أبحاث السرطان
- GC65609GlicoriconeCAS: 161099-37-2Purity: >96.00%
الجليكوكون ، مركب الفينول ، معزول من نوع من عرق السوس
- GC65885(1S,3R)-GNE-502CAS: 1953134-15-0Purity: >98%
(1S ، 3R) -GNE-502 (مركب 179) هو ERα قوي ؛ ديجريدر بقيمة EC50 تبلغ 13 نانومتر مقابل ERα ؛ في MCF7 HCS. (1S ، 3R) -GNE-502 يمكن استخدامها للبحث عن السرطان المرتبط بمستقبلات هرمون الاستروجين.
- GC66878Estradiol enanthateCAS: 4956-37-0Purity: >98%
استراديول إينونثات هو استروجين أقصر المفعول. يمكن استخدام مزيج استراديول إينونثات وداى هيدروكسي بروجستيرون أسيتوفينيد كمانع للحمل شهريًا.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62723 | ARV-471 | 2229711-68-4 | >99.50% | |
ARV-471 عبارة عن مادة تحلل بروتين بروتاك لمستقبلات هرمون الاستروجين عن طريق الفم لعلاج سرطان الثدي. ARV-471 هو جزيء ثنائي الوظيفة غير متجانس يسهل التفاعلات بين مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا ومركب ليجاز E3 داخل الخلايا. يؤدي ARV-471 إلى الانتشار الشامل والتدهور اللاحق لمستقبلات الإستروجين عبر البروتيازوم. يحلل ARV-471 ER بقوة في خطوط خلايا سرطان الثدي الإيجابية ER مع تركيز تدهور نصف أقصى (DC50) يبلغ حوالي 2 نانومتر. | ||||
| GC63185 | Segetalin B | 164991-89-3 | >99.50% | |
يمتلك Segetalin B ، وهو ببتيد حلقي من Vaccaria segetalis ، نشاطًا شبيهًا بهرمون الاستروجين | ||||
| GC63329 | Toremifene-d6 citrate | 1246833-71-5 | >98% | |
| GC63464 | Rintodestrant | 2088518-51-6 | >98% | |
Rintodestrant (G1T48) هو مادة فعالة عن طريق الفم ، وغير ستيرويدية وانتقائية لمستقبلات هرمون الاستروجينRintodestrant (G1T48) هو أيضًا مثبط CDK4 / 6 | ||||
| GC63643 | Estradiol-d4 | 66789-03-5 | >99.50% | |
Estradiol-d4 (β-Estradiol-d4) هو الديوتيريوم المسمى Estradiol | ||||
| GC63843 | Cholesterol-13C3 | - | >98% | |
| GC63899 | hFSH-β-(33-53) (TFA) | - | >98% | |
| GC63988 | DK1 | 1187568-17-7 | >99.00% | |
DK1 هو معدل قوي لمستقبلات هرمون الاستروجين | ||||
| GC63989 | DK3 | 1187568-16-6 | >98% | |
DK3 هو ناهض ألفا (ERRα) قوي وانتقائي متعلق بالإستروجين | ||||
| GC64334 | Cholesterol-13C5 | 150044-24-9 | >98% | |
| GC64345 | OP-1074 | 1443752-76-8 | >99.00% | |
OP-1074 هو مضاد هرمون نقي ومزيل انتقائي ER (PA-SERD) ، ويظهر نشاطًا مضادًا للاستروجين محددًا لـ ERα و ERβ ، ويثبط نشاط النسخ المحفز 17β-estradiol (E2) مع IC50 من 1.6 و 3.2 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC64350 | PROTAC ER Degrader-4 | 2361114-15-8 | >98.00% | |
PROTAC ER Degrader-4 عبارة عن مطهر PROATC لمستقبلات هرمون الاستروجين (ER) القائم على فون هيبل لينداو ، وهو مرتبط بـ ER مع IC 50 من 0.8 نانومتريحفز PROTAC ER Degrader-4 تدهور ER في خلايا MCF-7 مع IC50 من 0.3 نانومتر | ||||
| GC64437 | Estrone-d4 | 53866-34-5 | >98.00% | |
| GC64453 | GSK5182 | 877387-37-6 | >98.00% | |
GSK5182 عبارة عن ناهض عكسي انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم للمستقبلات المرتبطة بالإستروجين γ (ERRγ) مع IC 50 من 79 نانومتر | ||||
| GC64477 | Cholesterol-13C2 | 78887-48-6 | >98.00% | |
الكوليسترول 13C2 هو 13C المسمى كوليسترول | ||||
| GC64533 | DS45500853 | 2735803-28-6 | >98% | |
DS45500853 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين | ||||
| GC64652 | DS20362725 | 2735803-20-8 | >98.00% | |
DS20362725 هو ناهض مستقبلات α (ERRα) المرتبطة بالإستروجين | ||||
| GC65590 | GNE-502 | 1953134-16-1 | >99.00% | |
GNE-502 عبارة عن مادة فعالة عن طريق الفم ومحللة قوية لمستقبلات هرمون الاستروجين (ER)يمكن استخدام GNE-502 في أبحاث سرطان الثدي | ||||
| GC65606 | GNE-274 | 2369048-69-9 | >98.00% | |
GNE-274 عبارة عن مادة غير قابلة للتحلل ترتبط هيكليًا بـ GDC-0927 (مزيل مواد الطهي ER)لا يحفز GNE-274 دوران ER ويعمل كمحفز جزئي لـ ER في خطوط خلايا سرطان الثدييزيد GNE-274 من إمكانية الوصول إلى الكروماتين في مواقع ربط ER-DNA ، بينما لا يقوم GDC-0927 بذلكGNE-274 هو مثبط قوي لمجال ربط ER-ligand (LBD)يمكن استخدام GNE-274 في أبحاث السرطان | ||||
| GC65609 | Glicoricone | 161099-37-2 | >96.00% | |
الجليكوكون ، مركب الفينول ، معزول من نوع من عرق السوس | ||||
| GC65885 | (1S,3R)-GNE-502 | 1953134-15-0 | >98% | |
(1S ، 3R) -GNE-502 (مركب 179) هو ERα قوي ؛ ديجريدر بقيمة EC50 تبلغ 13 نانومتر مقابل ERα ؛ في MCF7 HCS. (1S ، 3R) -GNE-502 يمكن استخدامها للبحث عن السرطان المرتبط بمستقبلات هرمون الاستروجين. | ||||
| GC66878 | Estradiol enanthate | 4956-37-0 | >98% | |
استراديول إينونثات هو استروجين أقصر المفعول. يمكن استخدام مزيج استراديول إينونثات وداى هيدروكسي بروجستيرون أسيتوفينيد كمانع للحمل شهريًا. | ||||
| GC67695 | Taragarestrant meglumine | 2446618-18-2 | >98% | |
| GC67927 | ERα degrader-2 | 2235396-63-9 | >99.00% | |
