Stem Cell
Research Areas
Products Related to Stem Cell(471)
- GC50489NLS-StAx-hCAS: 2872559-21-0Purity: >98%
NLS-StAx-h هو مثبط انتقائي للببتيد مدبب لإشارة Wnt مع IC 50 من 1.4 ميكرومتريمنع NLS-StAx-h بكفاءة تفاعلات عامل النسخ β-cateninيمنع NLS-StAx-h تكاثر وهجرة خلايا سرطان القولون والمستقيم
- GC50624FzM1.8CAS: 2204290-85-5Purity: >98.00%
مشتق FzM1.8 من FzM1 ، وهو ناهض خيفي لـ FZD4 مع pEC50 من 6.4يرتبط FzM1.8 بـ FZD4 وينشط مسار WNT / β-catenin ، من خلال تعزيز نشاط نسخ TCF / LEF في غياب أي رابط WNTيعمل ارتباط FzM1.8 على استقرار FZD4 مع تقارب متزايد لبروتين G غير المتجانسة ويحفز إطلاق الوحدة الفرعية Gβγ التي بدورها تنشط PI3K
- GC60348SupinoxinCAS: 888478-45-3Purity: >99.50%
Supinoxin (RX-5902) هو مثبط نشط عن طريق الفم من هيليكاز الفسفرة p68 RNA (P-p68) وعامل فعال مضاد للسرطان من الدرجة الأولىيتفاعل Supinoxin مع Y593 phosphorylated-p68 ويخفف النقل النووي لـ β-cateninيحفز Supinoxin موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خطوط الخلايا السرطانية TNBC مع IC50s تتراوح من 10 نانومتر إلى 20 نانومتر
- GC61233RBPJ Inhibitor-1CAS: 2682114-39-0Purity: >99.50%
يمنع RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) ، وهو أول مثبط لـ RBPJ ، التفاعل الوظيفي لـ RBPJ مع SHARPمثبط RBPJ -1 (RIN1) يمنع تكاثر الخلايا السرطانية المعتمد على NOTCH
- GC61861Oct3/4-inducer-1CAS: 1016535-83-3Purity: >98.00%
Oct3 / 4-inducer-1 (المركب 2) هو محفز قوي Oct3 / 4
- GC62132K-975CAS: 2563855-03-6Purity: >98.00%
K-975 هو مثبط فعال وانتقائي لـ TEAD ، مع تأثير مثبط قوي ضد تفاعلات البروتين البروتين بين YAP1 / TAZ و TEADيرتبط K-975 تساهميًا بـ Cys359 الموجود في الجيب المرتبط بالميتات في TEAD عبر بنية الأكريلاميديُظهر K-975 نشاطًا مضادًا للورم في ورم الظهارة المتوسطة الجنبي الخبيث
- GC62394TeplinovivintCAS: 1428064-91-8Purity: >99.50%
Teplinovivint هو مثبط قوي لمسار إشارات wnt / β-catenin
- GC62432β-catenin-IN-2CAS: 1458664-10-2Purity: >99.50%
β؛ -catenin-IN-2 هو مادة فعالة β ؛ مثبط الكاتينين ، المركب H1B1 ، المستخرج من براءة الاختراع US20150374662A1. β؛ -catenin-IN-2 يمكن استخدامها لدراسة سرطان القولون والمستقيم.
- GC63100N-Desmethylnefopam D5 hydrochloridePurity: >98%
هيدروكلوريد N-Desmethylnefopam D5 عبارة عن هيدروكلوريد الديوتيريوم المسمى N-Desmethylnefopam hydrochloride
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50489 | NLS-StAx-h | 2872559-21-0 | >98% | |
NLS-StAx-h هو مثبط انتقائي للببتيد مدبب لإشارة Wnt مع IC 50 من 1.4 ميكرومتريمنع NLS-StAx-h بكفاءة تفاعلات عامل النسخ β-cateninيمنع NLS-StAx-h تكاثر وهجرة خلايا سرطان القولون والمستقيم | ||||
| GC50624 | FzM1.8 | 2204290-85-5 | >98.00% | |
مشتق FzM1.8 من FzM1 ، وهو ناهض خيفي لـ FZD4 مع pEC50 من 6.4يرتبط FzM1.8 بـ FZD4 وينشط مسار WNT / β-catenin ، من خلال تعزيز نشاط نسخ TCF / LEF في غياب أي رابط WNTيعمل ارتباط FzM1.8 على استقرار FZD4 مع تقارب متزايد لبروتين G غير المتجانسة ويحفز إطلاق الوحدة الفرعية Gβγ التي بدورها تنشط PI3K | ||||
| GC50685 | Dynapyrazole A | 2226517-75-3 | >98.00% | |
| GC50703 | Yhhu 3792 | 2097826-24-7 | >99.00% | |
| GC52376 | BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A synthetic peptide | ||||
| GC60348 | Supinoxin | 888478-45-3 | >99.50% | |
Supinoxin (RX-5902) هو مثبط نشط عن طريق الفم من هيليكاز الفسفرة p68 RNA (P-p68) وعامل فعال مضاد للسرطان من الدرجة الأولىيتفاعل Supinoxin مع Y593 phosphorylated-p68 ويخفف النقل النووي لـ β-cateninيحفز Supinoxin موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خطوط الخلايا السرطانية TNBC مع IC50s تتراوح من 10 نانومتر إلى 20 نانومتر | ||||
| GC60970 | KY19382 | 2226664-93-1 | >98.00% | |
KY19382 هو مثبط مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم لـ CXXC5-DVL و GSK3β ، مع IC50s من 19 و 10 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC61093 | MSAB | 173436-66-3 | >99.00% | |
MSAB هو مثبط قوي وانتقائي لإشارات Wnt / β-cateninيرتبط MSAB بـ cat-catenin الذي يعزز تحللها ، ويقلل على وجه التحديد من الجينات المستهدفة Wnt / β-cateninيُظهر MSAB تأثيرات قوية مضادة للورم بشكل انتقائي على الخلايا السرطانية المعتمدة على Wnt | ||||
| GC61205 | PRI-724 | 1422253-38-0 | >99.00% | |
PRI-724 (C-82 prodrug, ICG-001 analog) هو مثبط قوي ومحدد يعطل تفاعل β-catenin و CBP. | ||||
| GC61233 | RBPJ Inhibitor-1 | 2682114-39-0 | >99.50% | |
يمنع RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) ، وهو أول مثبط لـ RBPJ ، التفاعل الوظيفي لـ RBPJ مع SHARPمثبط RBPJ -1 (RIN1) يمنع تكاثر الخلايا السرطانية المعتمد على NOTCH | ||||
| GC61410 | I3MT-3 | 459420-09-8 | >98.00% | |
I3MT-3 (HMPSNE) هو مثبط قوي وانتقائي ونفاذ غشاء الخلية لـ 3-Mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST) (IC50 = 2.7 ميكرومتر) | ||||
| GC61527 | Lats-IN-1 | 1424635-83-5 | >98.00% | |
Lats-IN-1 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP لكينازات Lats1 و Lats2 | ||||
| GC61781 | Super-TDU | 1599441-71-0 | >98.50% | |
Super-TDU هو أحد مضادات YAP المحددة التي تستهدف تفاعل YAP-TEADsSuper-TDU يمنع نمو الورم في نموذج فأر سرطان المعدة | ||||
| GC61861 | Oct3/4-inducer-1 | 1016535-83-3 | >98.00% | |
Oct3 / 4-inducer-1 (المركب 2) هو محفز قوي Oct3 / 4 | ||||
| GC62132 | K-975 | 2563855-03-6 | >98.00% | |
K-975 هو مثبط فعال وانتقائي لـ TEAD ، مع تأثير مثبط قوي ضد تفاعلات البروتين البروتين بين YAP1 / TAZ و TEADيرتبط K-975 تساهميًا بـ Cys359 الموجود في الجيب المرتبط بالميتات في TEAD عبر بنية الأكريلاميديُظهر K-975 نشاطًا مضادًا للورم في ورم الظهارة المتوسطة الجنبي الخبيث | ||||
| GC62214 | FIDAS-3 | 1266684-01-8 | >99.00% | |
FIDAS-3 هو مشتق stilbene وهو مثبط Wnt قوي مع IC 50 من 4.9 ميكرومتر لميثيونين S-adenosyltransferase 2A (MAT2A)يتنافس FIDAS-3 بشكل فعال ضد S-adenosylmethionine (SAM) لربط MAT2AFIDAS-3 له أنشطة مضادة للسرطان | ||||
| GC62258 | SAG-d3 | - | >98.50% | |
SAG-d3 هو الديوتيريوم المسمى SAGSAG هو ناهض قوي لمستقبلات (Smo) (EC50 = 3 نانومتر ؛ Kd = 59 نانومتر) | ||||
| GC62394 | Teplinovivint | 1428064-91-8 | >99.50% | |
Teplinovivint هو مثبط قوي لمسار إشارات wnt / β-catenin | ||||
| GC62424 | PY-60 | 2765218-56-0 | >98.00% | |
PY-60 هو منشط قوي ومحدد لنشاط النسخ YAP الذي يستهدف الملحق A2 (ANXA2) مع Kd 1.4 ميكرومتر | ||||
| GC62432 | β-catenin-IN-2 | 1458664-10-2 | >99.50% | |
β؛ -catenin-IN-2 هو مادة فعالة β ؛ مثبط الكاتينين ، المركب H1B1 ، المستخرج من براءة الاختراع US20150374662A1. β؛ -catenin-IN-2 يمكن استخدامها لدراسة سرطان القولون والمستقيم. | ||||
| GC62524 | VT107 | 2417718-63-7 | >99.50% | |
يعتبر VT-107 ، باعتباره مشابهًا لـ VT104 ، مثبطًا فعالًا وفعالًا عن طريق الفم لـ TEAD auto-palmitoylationيمكن استخدام VT-107 لأبحاث السرطان | ||||
| GC63088 | MYF-01-37 | 2416417-65-5 | >98.50% | |
MYF-01-37 هو مثبط TEAD تساهمي يستهدف Cys380MYF-01-37 لديه تثبيط عكسي لتفاعل YAP / TEAD | ||||
| GC63100 | N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride | - | >98% | |
هيدروكلوريد N-Desmethylnefopam D5 عبارة عن هيدروكلوريد الديوتيريوم المسمى N-Desmethylnefopam hydrochloride | ||||
| GC63257 | VT103 | 2290608-13-6 | >99.00% | |
VT103 ، نظير VT101 ، هو مثبط نخيل البروتين TEAD1 النشط عن طريق الفم وانتقائييثبط VT103 النسخ الجيني الذي يروج لـ YAP / TAZ-TEAD ، ويمنع انتقال النخيل التلقائي لـ TEAD ، ويعطل التفاعل بين YAP / TAZ و TEADيمكن استخدام VT103 لأبحاث السرطان | ||||
