FLT3
FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.
Products Related to FLT3(95)
- GC63936FLT3-IN-10CAS: 2088735-51-5Purity: >98%
FLT3-IN-10 (المركب 7 ج) هو مثبط قوي لتيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMSلدى FLT3-IN-10 القدرة على علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) المتحول إلى FLT3
- GC64582MAX-40279 hemifumarateCAS: 2388506-43-0Purity: >99.00%
MAX-40279 hemifumarate هو مثبط ثنائي وقوي لمركب FLT3 كيناز و FGFR كيناز
- GC64583MAX-40279 hemiadipateCAS: 2388506-44-1Purity: >98.00%
MAX-40279 hemiadipate هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز
- GC65555PROTAC FLT-3 degrader 1CAS: 2230826-81-8Purity: >98.00%
PROTAC FLT-3 degrader 1 هو محلل von Hippel-Lindau-based PROTAC FLT-3 internal tandem duplication (ITD) بتركيز IC50 يبلغ 0.6 نانومتر. له نشاط مضاد للاستجابة الخلوية وقدرة على تحفيز البرمجة المُعَدِّية.
- GC65984FLT3-IN-16CAS: 298207-49-5Purity: >98.00%
FLT3-IN-16 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50 1.1 μ ؛ M. يمكن استخدام FLT3-IN-16 للبحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد.
- GC66451AKN-028 acetatePurity: >99.00%
AKN-028 acetate ، مثبط جديد للتيروزين كيناز (TK) ، هو مثبط فعال شبيه بمستقبلات التيروزين كيناز 3 (FLT3) شبيه بـ FMS مع قيمة IC50 تبلغ 6 نانومتر. AKN-028 أسيتات يمنع FLT3 الفسفرة الذاتية. يستحث أسيتات AKN-028 استجابة سامة للخلايا تعتمد على الجرعة (متوسط IC50 = 1μ ؛ M). AKN-028 أسيتات يحث على موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3. يمكن استخدام أسيتات AKN-028 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML).
- GC69233TuspetinibCAS: 2294874-49-8Purity: >98%
توسبيتينيب (HM43239) هو مثبط اختياري لـ FLT3 ذو فعالية عن طريق الفم، وقدرة IC50 تصل إلى 1.1 نانومتر (FLT3 البرِّي) و 1.8 نانومتر (FLT3 ITD المُحَدِّث) و 1.0 نانومتر (FLT3 D835Y المُحَدِّث). يعمل Tuspetinib كمثبط قابل للاسترجاع من النوع I مباشرةً على نشاط إنزيم FLT3، كذلك يضبط p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 و TAK1. يؤدي Tuspetinib إلى تثبيط انتشار خلايا سرطان الدماغ الأولية، بالإضافة إلى استحداث التهابات في أورام سرطانية حادة (apoptosis).
- GC73012HPK1-IN-2 dihydrochlorideCAS: 2375595-72-3Purity: >98.00%
HPK1-IN-2 dihydrochloride هو مثبط كيناز السلف كيناز 1 (HPK1) (IC50<0.05 µ ثانية) مع نشاط مضاد للورم.
- GC73149FLT3-IN-17CAS: 2758999-62-9Purity: >99.00%
تمنع FLT3-IN-17 نشاط CYPs و FLT3 للطفرات (IC50s: <0.5 نانومتر لـ D835Y).
- GC73449FLT3-IN-19CAS: 2237234-48-7Purity: >99.00%
FLT3-IN-19 (Comp 50) هو مثبط فعال وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.213 نانومتر.
- GC79420IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloridePurity: >98.00%
IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride is an orally active, potent and selective IRAK / pan-FLT3 kinase inhibitor with IC 50 s of 5 nM, 0.6 nM and <0.5 nM against IRAK1, IRAK4 and FLT3, respectively.
- GC79481HPK1-IN-2 TFAPurity: >99.50%
HPK1-IN-2 TFA is an orally active HPK1 inhibitor ( IC 50 < 0.05 µM) with antitumor activity.
- GC80857Enzomenib enantiomerPurity: >98.00%
Enzomenib enantiomer (DSP-5336 enantiomer) is an enantiomer of Enzomenib.
- GC81325VEGFR2-IN-84CAS: 861877-12-5Purity: >98%
VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold.
- GC15254Tandutinib (MLN518)CAS: 387867-13-2Purity: >99.00%
Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC63936 | FLT3-IN-10 | 2088735-51-5 | >98% | |
FLT3-IN-10 (المركب 7 ج) هو مثبط قوي لتيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMSلدى FLT3-IN-10 القدرة على علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) المتحول إلى FLT3 | ||||
| GC64582 | MAX-40279 hemifumarate | 2388506-43-0 | >99.00% | |
MAX-40279 hemifumarate هو مثبط ثنائي وقوي لمركب FLT3 كيناز و FGFR كيناز | ||||
| GC64583 | MAX-40279 hemiadipate | 2388506-44-1 | >98.00% | |
MAX-40279 hemiadipate هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز | ||||
| GC65179 | MAX-40279 | 2070931-57-4 | >97.00% | |
MAX-40279 هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز | ||||
| GC65555 | PROTAC FLT-3 degrader 1 | 2230826-81-8 | >98.00% | |
PROTAC FLT-3 degrader 1 هو محلل von Hippel-Lindau-based PROTAC FLT-3 internal tandem duplication (ITD) بتركيز IC50 يبلغ 0.6 نانومتر. له نشاط مضاد للاستجابة الخلوية وقدرة على تحفيز البرمجة المُعَدِّية. | ||||
| GC65984 | FLT3-IN-16 | 298207-49-5 | >98.00% | |
FLT3-IN-16 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50 1.1 μ ؛ M. يمكن استخدام FLT3-IN-16 للبحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد. | ||||
| GC66451 | AKN-028 acetate | - | >99.00% | |
AKN-028 acetate ، مثبط جديد للتيروزين كيناز (TK) ، هو مثبط فعال شبيه بمستقبلات التيروزين كيناز 3 (FLT3) شبيه بـ FMS مع قيمة IC50 تبلغ 6 نانومتر. AKN-028 أسيتات يمنع FLT3 الفسفرة الذاتية. يستحث أسيتات AKN-028 استجابة سامة للخلايا تعتمد على الجرعة (متوسط IC50 = 1μ ؛ M). AKN-028 أسيتات يحث على موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3. يمكن استخدام أسيتات AKN-028 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML). | ||||
| GC68433 | OTS447 | 1356943-67-3 | >98% | |
| GC69233 | Tuspetinib | 2294874-49-8 | >98% | |
توسبيتينيب (HM43239) هو مثبط اختياري لـ FLT3 ذو فعالية عن طريق الفم، وقدرة IC50 تصل إلى 1.1 نانومتر (FLT3 البرِّي) و 1.8 نانومتر (FLT3 ITD المُحَدِّث) و 1.0 نانومتر (FLT3 D835Y المُحَدِّث). يعمل Tuspetinib كمثبط قابل للاسترجاع من النوع I مباشرةً على نشاط إنزيم FLT3، كذلك يضبط p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 و TAK1. يؤدي Tuspetinib إلى تثبيط انتشار خلايا سرطان الدماغ الأولية، بالإضافة إلى استحداث التهابات في أورام سرطانية حادة (apoptosis). | ||||
| GC73012 | HPK1-IN-2 dihydrochloride | 2375595-72-3 | >98.00% | |
HPK1-IN-2 dihydrochloride هو مثبط كيناز السلف كيناز 1 (HPK1) (IC50<0.05 µ ثانية) مع نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC73096 | PF15 TFA | - | >99.00% | |
PF15 TFA هو بروتاك متصل بربيطات FLT3 كيناز و CRBN. | ||||
| GC73149 | FLT3-IN-17 | 2758999-62-9 | >99.00% | |
تمنع FLT3-IN-17 نشاط CYPs و FLT3 للطفرات (IC50s: <0.5 نانومتر لـ D835Y). | ||||
| GC73370 | AXL-IN-13 | 2376928-82-2 | >98.00% | |
AXL-IN-13 هو مثبط AXL فعال وفعال عن طريق الفم (IC50: 1.6 نانومتر، Kd: 0.26 نانومتر). | ||||
| GC73373 | RSH-7 | 2764609-97-2 | >99.00% | |
RSH-7 هو مثبط قوي BTK و FLT3 مع IC50s من 47,12 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC73449 | FLT3-IN-19 | 2237234-48-7 | >99.00% | |
FLT3-IN-19 (Comp 50) هو مثبط فعال وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.213 نانومتر. | ||||
| GC73497 | PHI-101 | 2127107-15-5 | >98.00% | |
PHI-101 هو مثبط FT3 نشط عن طريق الفم الذي يتغلب على مقاومة الطفرات المتعددة المقاومة للأدوية. | ||||
| GC73501 | Wu-5 | 2630378-05-9 | >98.00% | |
Wu-5 هو مثبط USP10 الذي يمكن أن يمنع مسار FLT3 و AMPK، يحفز تدهور FLT3-ITD ويحفز موت الخلايا المبرمج. | ||||
| GC73970 | CDDD11-8 | 2241659-94-7 | >99.00% | |
CDDD11-8 هو مثبط فعال وفعال وانتقائي من CDK9 و FLT3-ITD، مع قيم Ki من 8 و 13 نانومتر، على التوالي. | ||||
| GC79420 | IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride | - | >98.00% | |
IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride is an orally active, potent and selective IRAK / pan-FLT3 kinase inhibitor with IC 50 s of 5 nM, 0.6 nM and <0.5 nM against IRAK1, IRAK4 and FLT3, respectively. | ||||
| GC79481 | HPK1-IN-2 TFA | - | >99.50% | |
HPK1-IN-2 TFA is an orally active HPK1 inhibitor ( IC 50 < 0.05 µM) with antitumor activity. | ||||
| GC80857 | Enzomenib enantiomer | - | >98.00% | |
Enzomenib enantiomer (DSP-5336 enantiomer) is an enantiomer of Enzomenib. | ||||
| GC81325 | VEGFR2-IN-84 | 861877-12-5 | >98% | |
VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold. | ||||
| GC15254 | Tandutinib (MLN518) | 387867-13-2 | >99.00% | |
Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي. | ||||
