Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> FLT3

FLT3

FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.

منتجات لـ نبسب؛ FLT3

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride (E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride Chemical Structure
  3. GC39689 3-Hydroxy Midostaurin 3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) ، مستقلب PKC412 ، يمنع بشكل فعال التيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMS مع IC50s بحوالي 132 نانومتر و 9.8 ميكرومتر في وسط الثقافة والبلازما ، على التوالي3-Hydroxy Midostaurin أقل انتقائية ولكنه أكثر سمية للخلايا من PKC412 3-Hydroxy Midostaurin Chemical Structure
  4. GC63805 4SC-203 4SC-203 هو مثبط قوي متعدد للكيناز مع نشاط محتمل لمضادات الأورام4SC-203 انتقائيًا FLT3 / STK1 ، وأشكال FLT3 المتحولة ، و VEGFRs 4SC-203 Chemical Structure
  5. GC11205 5'-Fluoroindirubinoxime 5' ؛ -فلوروينديروبينوكسيم (5’-FIO ، المركب 13) ، أحد مشتقات Indirubin ، هو مثبط قوي لـ FLT3 ، مع IC50 من 15 نانومتر. 5'-Fluoroindirubinoxime Chemical Structure
  6. GC18167 AC710 AC710 هو مثبط PDGFR قوي بـ Kds 0.6 ، 1.57 ، 1 ، 1.3 ، 1.0 نانومتر لـ FLT3 ، CSF1R ، KIT ، PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي AC710 Chemical Structure
  7. GC66451 AKN-028 acetate AKN-028 acetate ، مثبط جديد للتيروزين كيناز (TK) ، هو مثبط فعال شبيه بمستقبلات التيروزين كيناز 3 (FLT3) شبيه بـ FMS مع قيمة IC50 تبلغ 6 نانومتر. AKN-028 أسيتات يمنع FLT3 الفسفرة الذاتية. يستحث أسيتات AKN-028 استجابة سامة للخلايا تعتمد على الجرعة (متوسط IC50 = 1μ ؛ M). AKN-028 أسيتات يحث على موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3. يمكن استخدام أسيتات AKN-028 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML). AKN-028 acetate Chemical Structure
  8. GC16604 Altiratinib Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي Altiratinib Chemical Structure
  9. GC14974 AMG 925 AMG 925 هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر شفوياً مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي AMG 925 Chemical Structure
  10. GC35315 AMG 925 HCl AMG 925 HCl هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي AMG 925 HCl Chemical Structure
  11. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  12. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  14. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283 Chemical Structure
  15. GC62499 ATH686 ATH686 هو مثبط FLT3 قوي وانتقائي وتنافسي ATPيستهدف ATH686 نشاط كيناز البروتين FLT3 الطافر ويمنع تكاثر الخلايا التي تأوي طفرات FLT3 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتثبيط دورة الخليةATH686 له تأثيرات مضادة للوكيميا ATH686 Chemical Structure
  16. GC17959 AZD2932 AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي AZD2932 Chemical Structure
  17. GC19080 BPR1J-097 BPR1J-097 هو مثبط جديد فعال لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر BPR1J-097 Chemical Structure
  18. GC35544 BPR1J-097 Hydrochloride هيدروكلوريد BPR1J-097 هو مثبط جديد وقوي لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر BPR1J-097 Hydrochloride Chemical Structure
  19. GC35545 BPR1K871 BPR1K871 هو مثبط قوي وانتقائي FLT3 / AURKA مزدوج مع IC50s من 19 نانومتر و 22 نانومتر لـ FLT3 و AURKA ، على التوالي ، يعمل كمرشح للتطور قبل السريري للعلاج المضاد للسرطان BPR1K871 Chemical Structure
  20. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ VEGFR2 و MET ، بقيم IC50 تبلغ 0.035 ، و 1.3 نانومتر ، على التوالي. يعرض Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) تثبيطًا قويًا لـ KIT و RET و AXL و TIE2 و FLT3 (IC50 = 4.6 و 5.2 و 7 و 14.3 و 11.3 نانومتر ، على التوالي). يُظهر Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) نشاطًا مضادًا لتكوّن الأوعية. Cabozantinib (XL184 ، BMS-907351) يعطل الأوعية الدموية للورم ويعزز موت الخلايا المبرمج للورم والبطانة. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  21. GC19092 CCT241736 CCT241736 هو مثبط FLT3 و Aurora kinase مزدوج قوي ومتوفر بيولوجيًا ، والذي يثبط كينازات Aurora (Aurora-A Kd ، 7.5 نانومتر ، IC50 ، 38 نانومتر ؛ Aurora-B Kd ، 48 نانومتر) ، FLT3 كيناز (Kd ، 6.2 نانومتر) ، و FLT3 المسوخ بما في ذلك FLT3-ITD (Kd ، 38 نانومتر) و FLT3 (D835Y) (Kd ، 14 نانومتر) CCT241736 Chemical Structure
  22. GC35651 Cenisertib Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم Cenisertib Chemical Structure
  23. GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. CG-806 (Luxeptinib) Chemical Structure
  24. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر CHIR-124 Chemical Structure
  25. GC14906 Crenolanib (CP-868596) Crenolanib (CP-868596) هو مثبط قوي وانتقائي للأشكال الإسوية الطافرة من النوع الثالث لمستقبلات التيروزين كينازات من الفئة الثالثة FLT3 و PDGFRα ؛ / β ؛ مع Kds 0.74 نانومتر و 2.1 نانومتر / 3.2 نانومتر ، على التوالي. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  26. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  27. GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) هو مثبط نشط شفويًا وغير تنافسي لـ ATP لـ Abl1WT و Abl1T315I مع IC50s من 0.8 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يمنع DCC-2036 (Rebastinib) أيضًا SRC و KDR و FLT3 و Tie-2 ، وله نشاط منخفض يمكن رؤيته تجاه c-Kit. DCC-2036 (Rebastinib) Chemical Structure
  28. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  29. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  30. GC32968 FLT3-IN-1 FLT3-IN-1 Chemical Structure
  31. GC33242 FLT3-IN-1 Succinate FLT3-IN-1 Succinate Chemical Structure
  32. GC63936 FLT3-IN-10 FLT3-IN-10 (المركب 7 ج) هو مثبط قوي لتيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMSلدى FLT3-IN-10 القدرة على علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) المتحول إلى FLT3 FLT3-IN-10 Chemical Structure
  33. GC65984 FLT3-IN-16 FLT3-IN-16 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50 1.1 μ ؛ M. يمكن استخدام FLT3-IN-16 للبحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد. FLT3-IN-16 Chemical Structure
  34. GC19158 FLT3-IN-2 FLT3-IN-2 هو مثبط FLT3 مع IC50 بمقدار < 1 ميكرومتر ، تشير المعلومات التفصيلية إلى WO 2012158957 A2 و WO 2007013896 FLT3-IN-2 Chemical Structure
  35. GC19772 FLT3-IN-3 FLT3-IN-3 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50s من 13 و 8 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 D835Y ، على التوالي FLT3-IN-3 Chemical Structure
  36. GC36055 FLT3-IN-4 FLT3-IN-4 هو مثبط قوي وفعال شبيه بـ Fms مثل مستقبل التيروزين كيناز 3 (FLT3 ؛ IC50 = 7 نانومتر) لعلاج ابيضاض الدم النقوي الحاد FLT3-IN-4 Chemical Structure
  37. GC36056 FLT3-IN-6 FLT3-IN-6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3-ITD (طفرة FLT3) مع IC50 من 1.336 نانومتر FLT3-IN-6 Chemical Structure
  38. GC33049 FN-1501 FN-1501 هو مثبط قوي لـ FLT3 و CDK ، مع IC50s 2.47 و 0.85 و 1.96 و 0.28 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A و CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و FLT3 ، على التواليFN-1501 له نشاط مضاد للسرطان FN-1501 Chemical Structure
  39. GC12178 G-749 G-749 هو مثبط FLT3 فعال عن طريق الفم و ATP تنافسي ، مع IC50s من 0.4 نانومتر و 0.6 نانومتر للنوع البري FLT3 و FLT3-D835Y ، على التوالييمكن استخدام G-749 في البحث عن مقاومة الأدوية لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) G-749 Chemical Structure
  40. GC19482 Gilteritinib Gilteritinib (ASP2215) هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50s من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي Gilteritinib Chemical Structure
  41. GC36135 Gilteritinib hemifumarate جيلتيريتينيب (ASP2215) هيميفومارات هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي Gilteritinib hemifumarate Chemical Structure
  42. GC63507 HM43239 HM43239 هو مثبط FLT3 نشط وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 1.1 نانومتر و 1.8 نانومتر و 1.0 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 الازدواج الترادفي الداخلي (ITD) و FLT3 D835Y كينازات ، على التواليHM43239 يثبط نشاط كيناز FLT3 كمثبط من النوع الأول القابل للانعكاس وينظم p-STAT5 و p-ERK و SYK و JAK1 / 2 و TAK1يمنع HM43239 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم HM43239 Chemical Structure
  43. GC43885 Hypothemycin Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي Hypothemycin Chemical Structure
  44. GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 هو مثبط JAK2 انتقائي مع IC50s من 3 و 11.7 و 41 نانومتر لخلايا JAK2 و SET-2 و Ba / F3V617F ، على التواليتمتلك JAK2-IN-7> انتقائية أكثر من 14 ضعفًا على JAK1 و JAK3 و FLT3يحفز JAK2-IN-7 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحفز الخلايا السرطانيةأنشطة مكافحة الأورام JAK2-IN-7 Chemical Structure
  45. GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) هو مثبط JAK2 / FLT3 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 4 نانومتر و 26 نانومتر و 39 نانومتر لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 ، على التوالييحتوي JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) على نشاط مضاد للسرطان JAK2/FLT3-IN-1 TFA Chemical Structure
  46. GC32995 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر. JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor KW 2449 Chemical Structure
  48. GC17033 Lestaurtinib A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor Lestaurtinib Chemical Structure
  49. GC17958 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  50. GC13848 LY2784544 Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  51. GC11057 LY2801653 A MET kinase inhibitor LY2801653 Chemical Structure
  52. GC65179 MAX-40279 MAX-40279 هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 Chemical Structure
  53. GC64583 MAX-40279 hemiadipate MAX-40279 hemiadipate هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 hemiadipate Chemical Structure
  54. GC64582 MAX-40279 hemifumarate MAX-40279 hemifumarate هو مثبط ثنائي وقوي لمركب FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 hemifumarate Chemical Structure
  55. GC36585 Merestinib dihydrochloride Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) هو مثبط c-Met قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر) مع أنشطة مضادة للورميحتوي Merestinib dihydrochloride أيضًا على نشاط قوي ضد MST1R (IC50 = 11 نانومتر) ، FLT3 (IC50 = 7 نانومتر) ، AXL (IC50 = 2 نانومتر) ، MERTK (IC50 = 10 نانومتر) ، TEK (IC50 = 63 نانومتر) ، ROS1 ، DDR1 / 2 (IC50 = 0.1 / 7 نانومتر) و MKNK1 / 2 (IC50 = 7 نانومتر) Merestinib dihydrochloride Chemical Structure
  56. GC32769 MRX-2843 (UNC2371) MRX-2843 (UNC2371) (UNC2371) عبارة عن مثبط مزدوج نشط شفوياً ومنافسًا لـ ATP ومثبط كينازات التيروزين (TKI) مع مثبطات إنزيمية إنزيمية تبلغ 1.3 نانومتر لـ MERTK و 0.64 نانومتر لـ FLT3 ، على التوالي. MRX-2843 (UNC2371) Chemical Structure
  57. GC68433 OTS447 OTS447 Chemical Structure
  58. GC41329 Pacritinib FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia. Pacritinib Chemical Structure
  59. GC14396 Ponatinib (AP24534) Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. Ponatinib (AP24534) Chemical Structure
  60. GC65555 PROTAC FLT-3 degrader 1

    PROTAC FLT-3 degrader 1 هو محلل von Hippel-Lindau-based PROTAC FLT-3 internal tandem duplication (ITD) بتركيز IC50 يبلغ 0.6 نانومتر. له نشاط مضاد للاستجابة الخلوية وقدرة على تحفيز البرمجة المُعَدِّية.

     PROTAC FLT-3 degrader 1 Chemical Structure
  61. GC17615 Quizartinib (AC220) Quizartinib (AC220) (AC220) هو مثبط فعال عن طريق الفم ، انتقائي للغاية وفعال من الجيل الثاني من مثبطات التيروزين كيناز من النوع الثاني FLT3 ، مع Kd 1.6 نانومتر. يثبط Quizartinib (AC220) الفسفرة الذاتية من النوع البري FLT3 و FLT3-ITD في خلايا MV4-11 مع IC50s من 4.2 و 1.1 نانومتر ، على التوالي. يمكن ربط Quizartinib (AC220) برابط VHL عبر رابط مُحسَّن لتكوين مزيل للطباعة PROTAC FLT3. Quizartinib (AC220) يستحث موت الخلايا المبرمج. Quizartinib (AC220) Chemical Structure
  62. GC37538 Ripretinib Ripretinib (DCC-2618) هو مثبط للتحكم في التبديل متاح بيولوجيًا ، انتقائي KIT و PDGFRAيستهدف Ripretinib (DCC-2618) ويرتبط بكل من الأشكال البرية والمتحولة من KIT و PDGFRA على وجه التحديد في مواقع ربط جيب التبديل ، وبالتالي منع التبديل من المطابقات غير النشطة إلى المطابقة النشطة لهذه كينازات وإلغاء تنشيط أشكالها البرية والمتحولة يمنع Ripretinib (DCC-2618) أيضًا العديد من أهداف كيناز الأخرى ، مثل FLT3 و KDR (أو VEGFR-2)DCC-2618 يمارس تأثير مضاد الأورام ويحث على موت الخلايا المبرمج Ripretinib Chemical Structure
  63. GC12064 SB1317 A multi-kinase inhibitor SB1317 Chemical Structure
  64. GC11455 Silvestrol Silvestrol Chemical Structure
  65. GC19332 Sitravatinib Sitravatinib (MGCD516) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 1.5 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر ، 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 8 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 29 نانومتر ، 5 نانومتر ، و 9 nM لـ Axl و MER و VEGFR3 و VEGFR2 و VEGFR1 و KIT و FLT3 و DDR2 و DDR1 و TRKA و TRKB على التوالي Sitravatinib Chemical Structure
  66. GC33141 SKLB4771 (FLT3-IN-1) SKLB4771 (FLT3-IN-1) هو مثبط قوي وانتقائي Flt3 بقيمة IC 50 تبلغ 10 نانومتر. ينظم SKLB4771 (FLT3-IN-1) الفسفرة في FLT3 / STAT5 / ERK ، ويمنع تكاثر الخلايا ، ويحفز موت الخلايا المبرمج في أنسجة الورم. SKLB4771 (FLT3-IN-1) Chemical Structure
  67. GC17369 Sorafenib

    يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي.

     Sorafenib Chemical Structure
  68. GC37664 Sorafenib (D3) Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  69. GC37665 Sorafenib (D4) Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  70. GC15307 SU5416

    A tyrosine kinase inhibitor

     SU5416 Chemical Structure
  71. GC14582 SU5614 SU5614 هو مثبط قوي لـ FLT3 ويحث بشكل انتقائي على توقف النمو ، وموت الخلايا المبرمج ، وتوقف دورة الخلية في خطوط خلايا Ba / F3 و AML التي تعبر عن FLT3 المنشط بشكل أساسي. SU5614 Chemical Structure
  72. GC37723 TAK-659 TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) TAK-659 Chemical Structure
  73. GC15254 Tandutinib (MLN518) Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي. Tandutinib (MLN518) Chemical Structure
  74. GC12251 Tandutinib (MLN518) HCl FLT3 inhibitor,potent and selective Tandutinib (MLN518) HCl Chemical Structure
  75. GC38853 Tandutinib hydrochloride هيدروكلوريد Tandutinib (MLN518 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC من 0.22 ميكرومتر ، كما أنه يمنع c-Kit و PDGFR مع IC50s 0.17 ميكرومتر و 0.20 ميكرومتر ، على التوالييمكن استخدام هيدروكلوريد تاندوتينيب لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)هيدروكلوريد تاندوتينيب لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي Tandutinib hydrochloride Chemical Structure
  76. GC12058 TCS 359 TCS 359 ، 2-acylaminothiophene-3-carboxamide ، هو مثبط قوي وانتقائي FLT3 مع IC 50 من 42 نانومتريمنع TCS 359 تكاثر الخلايا MV4-11 مع IC50 من 340 نانومتر TCS 359 Chemical Structure
  77. GC10035 TG101209 An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3 TG101209 Chemical Structure
  78. GC15556 UNC2025 UNC2025 هو مثبط Mer / Flt3 قوي ومتنافس مع ATP وعالي النشط عن طريق الفم بقيم IC 50 تبلغ 0.74 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التواليUNC2025 هو> انتقائية 45 ضعفًا لـ MERTK بالنسبة إلى Axl (IC50 = 122 نانومتر ؛ Ki = 13.3 نانومتر)يُظهر UNC2025 خصائص PK ممتازة ، ويمكن استخدامه للتحقيق في ابيضاض الدم الحاد UNC2025 Chemical Structure
  79. GC37857 UNC2025 hydrochloride هيدروكلوريد UNC2025 هو أحد مثبطات Mer / Flt3 القوية ، والتنافسية ATP ، وفعالة للغاية عن طريق الفم مع قيم IC التي تبلغ 0.74 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد UNC2025 هو> انتقائية 45 ضعفًا لـ MERTK بالنسبة إلى Axl (IC50 = 122 نانومتر ؛ Ki = 13.3 نانومتر)يُظهر هيدروكلوريد UNC2025 خصائص PK ممتازة ، ويمكن استخدامه للتحقيق في سرطان الدم الحاد UNC2025 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC62516 UNC5293

    UNC5293 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MERTK (Ki = 190 بيكومول). يعمل UNC5293 على تثبيط MERTK (IC50 = 0.9 نانومتر) وهو أكثر انتقائية من Axl و Tyro3 و Flt3. يظهر UNC5293 خصائص PK الممتازة في الفئران ويستخدم في أبحاث سرطان الدم النخاعي.

     UNC5293 Chemical Structure
  81. GC62112 Zotiraciclib Zotiraciclib Chemical Structure

80 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي