FLT3
FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.
Products Related to FLT3(95)
- GC16604AltiratinibCAS: 1345847-93-9Purity: >98.00%
Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي
- GC17615Quizartinib (AC220)CAS: 950769-58-1Purity: >98.50%
Quizartinib (AC220) (AC220) هو مثبط فعال عن طريق الفم ، انتقائي للغاية وفعال من الجيل الثاني من مثبطات التيروزين كيناز من النوع الثاني FLT3 ، مع Kd 1.6 نانومتر. يثبط Quizartinib (AC220) الفسفرة الذاتية من النوع البري FLT3 و FLT3-ITD في خلايا MV4-11 مع IC50s من 4.2 و 1.1 نانومتر ، على التوالي. يمكن ربط Quizartinib (AC220) برابط VHL عبر رابط مُحسَّن لتكوين مزيل للطباعة PROTAC FLT3. Quizartinib (AC220) يستحث موت الخلايا المبرمج.
- GC19092CCT241736CAS: 1402709-93-6Purity: >98.00%
CCT241736 هو مثبط FLT3 و Aurora kinase مزدوج قوي ومتوفر بيولوجيًا ، والذي يثبط كينازات Aurora (Aurora-A Kd ، 7.5 نانومتر ، IC50 ، 38 نانومتر ؛ Aurora-B Kd ، 48 نانومتر) ، FLT3 كيناز (Kd ، 6.2 نانومتر) ، و FLT3 المسوخ بما في ذلك FLT3-ITD (Kd ، 38 نانومتر) و FLT3 (D835Y) (Kd ، 14 نانومتر)
- GC19332SitravatinibCAS: 1123837-84-2Purity: >99.50%
Sitravatinib (MGCD516) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 1.5 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر ، 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 8 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 29 نانومتر ، 5 نانومتر ، و 9 nM لـ Axl و MER و VEGFR3 و VEGFR2 و VEGFR1 و KIT و FLT3 و DDR2 و DDR1 و TRKA و TRKB على التوالي
- GC19482GilteritinibCAS: 1254053-43-4Purity: >99.00%
Gilteritinib (ASP2215, Xospata) لـAML المنتكس أو المقاوم للعلاج (R/R AML).
- GC32769MRX-2843 (UNC2371)CAS: 1429882-07-4Purity: >98.00%
MRX-2843 (UNC2371) (UNC2371) عبارة عن مثبط مزدوج نشط شفوياً ومنافسًا لـ ATP ومثبط كينازات التيروزين (TKI) مع مثبطات إنزيمية إنزيمية تبلغ 1.3 نانومتر لـ MERTK و 0.64 نانومتر لـ FLT3 ، على التوالي.
- GC32995JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)CAS: 1610536-69-0Purity: >98.00%
هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر.
- GC33064CG-806 (Luxeptinib)CAS: 1616428-23-9Purity: >99.00%
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد.
- GC33141SKLB4771 (FLT3-IN-1)CAS: 1370256-78-2Purity: >98.00%
SKLB4771 (FLT3-IN-1) هو مثبط قوي وانتقائي Flt3 بقيمة IC 50 تبلغ 10 نانومتر. ينظم SKLB4771 (FLT3-IN-1) الفسفرة في FLT3 / STAT5 / ERK ، ويمنع تكاثر الخلايا ، ويحفز موت الخلايا المبرمج في أنسجة الورم.
- GC33362Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)CAS: 1055986-67-8Purity: >98%
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام.
- GC35315AMG 925 HClCAS: 1401034-19-2Purity: >98.00%
AMG 925 HCl هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي
- GC35544BPR1J-097 HydrochloridePurity: >99.00%
هيدروكلوريد BPR1J-097 هو مثبط جديد وقوي لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16391 | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) | 850879-09-3 | >98.00% | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC16519 | ENMD-2076 | 934353-76-1 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16604 | Altiratinib | 1345847-93-9 | >98.00% | |
Altiratinib (DCC-2701) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s 2.7 و 8 و 9.2 و 9.3 و 0.85 و 4.6 و 0.83 نانومتر لـ MET و TIE2 و VEGFR2 و FLT3 و Trk1 و Trk2 و Trk3 على التوالي | ||||
| GC17033 | Lestaurtinib | 111358-88-4 | >98.00% | |
A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >98.00% | |
يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي. | ||||
| GC17615 | Quizartinib (AC220) | 950769-58-1 | >98.50% | |
Quizartinib (AC220) (AC220) هو مثبط فعال عن طريق الفم ، انتقائي للغاية وفعال من الجيل الثاني من مثبطات التيروزين كيناز من النوع الثاني FLT3 ، مع Kd 1.6 نانومتر. يثبط Quizartinib (AC220) الفسفرة الذاتية من النوع البري FLT3 و FLT3-ITD في خلايا MV4-11 مع IC50s من 4.2 و 1.1 نانومتر ، على التوالي. يمكن ربط Quizartinib (AC220) برابط VHL عبر رابط مُحسَّن لتكوين مزيل للطباعة PROTAC FLT3. Quizartinib (AC220) يستحث موت الخلايا المبرمج. | ||||
| GC17959 | AZD2932 | 883986-34-3 | >98.00% | |
AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي | ||||
| GC18167 | AC710 | 1351522-04-7 | >99.50% | |
AC710 هو مثبط PDGFR قوي بـ Kds 0.6 ، 1.57 ، 1 ، 1.3 ، 1.0 نانومتر لـ FLT3 ، CSF1R ، KIT ، PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي | ||||
| GC19080 | BPR1J-097 | 1327167-19-0 | >98% | |
BPR1J-097 هو مثبط جديد فعال لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر | ||||
| GC19092 | CCT241736 | 1402709-93-6 | >98.00% | |
CCT241736 هو مثبط FLT3 و Aurora kinase مزدوج قوي ومتوفر بيولوجيًا ، والذي يثبط كينازات Aurora (Aurora-A Kd ، 7.5 نانومتر ، IC50 ، 38 نانومتر ؛ Aurora-B Kd ، 48 نانومتر) ، FLT3 كيناز (Kd ، 6.2 نانومتر) ، و FLT3 المسوخ بما في ذلك FLT3-ITD (Kd ، 38 نانومتر) و FLT3 (D835Y) (Kd ، 14 نانومتر) | ||||
| GC19158 | FLT3-IN-2 | 923562-23-6 | >99.00% | |
FLT3-IN-2 هو مثبط FLT3 مع IC50 بمقدار < 1 ميكرومتر ، تشير المعلومات التفصيلية إلى WO 2012158957 A2 و WO 2007013896 | ||||
| GC19332 | Sitravatinib | 1123837-84-2 | >99.50% | |
Sitravatinib (MGCD516) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 1.5 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر ، 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 8 نانومتر ، 0.5 نانومتر ، 29 نانومتر ، 5 نانومتر ، و 9 nM لـ Axl و MER و VEGFR3 و VEGFR2 و VEGFR1 و KIT و FLT3 و DDR2 و DDR1 و TRKA و TRKB على التوالي | ||||
| GC19482 | Gilteritinib | 1254053-43-4 | >99.00% | |
Gilteritinib (ASP2215, Xospata) لـAML المنتكس أو المقاوم للعلاج (R/R AML). | ||||
| GC19772 | FLT3-IN-3 | 2229050-90-0 | >99.50% | |
FLT3-IN-3 هو مثبط قوي لـ FLT3 مع IC50s من 13 و 8 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 D835Y ، على التوالي | ||||
| GC32769 | MRX-2843 (UNC2371) | 1429882-07-4 | >98.00% | |
MRX-2843 (UNC2371) (UNC2371) عبارة عن مثبط مزدوج نشط شفوياً ومنافسًا لـ ATP ومثبط كينازات التيروزين (TKI) مع مثبطات إنزيمية إنزيمية تبلغ 1.3 نانومتر لـ MERTK و 0.64 نانومتر لـ FLT3 ، على التوالي. | ||||
| GC32968 | FLT3-IN-1 | 1472797-69-5 | >98% | |
| GC32995 | JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) | 1610536-69-0 | >98.00% | |
هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر. | ||||
| GC33049 | FN-1501 | 1429515-59-2 | >98.00% | |
FN-1501 هو مثبط قوي لـ FLT3 و CDK ، مع IC50s 2.47 و 0.85 و 1.96 و 0.28 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A و CDK4 / cyclin D1 و CDK6 / cyclin D1 و FLT3 ، على التواليFN-1501 له نشاط مضاد للسرطان | ||||
| GC33064 | CG-806 (Luxeptinib) | 1616428-23-9 | >99.00% | |
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) هو مثبط فعّال شفوياً ، وقابل للعكس ، وهو الأول في فئته ، وغير تساهمي وقوي ، ومثبط Pan-FLT3 / pan-BTK. يحث CG-806 (Luxeptinib) على إيقاف دورة الخلية أو موت الخلايا المبرمج أو الالتهام الذاتي في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. | ||||
| GC33141 | SKLB4771 (FLT3-IN-1) | 1370256-78-2 | >98.00% | |
SKLB4771 (FLT3-IN-1) هو مثبط قوي وانتقائي Flt3 بقيمة IC 50 تبلغ 10 نانومتر. ينظم SKLB4771 (FLT3-IN-1) الفسفرة في FLT3 / STAT5 / ERK ، ويمنع تكاثر الخلايا ، ويحفز موت الخلايا المبرمج في أنسجة الورم. | ||||
| GC33242 | FLT3-IN-1 Succinate | 1702864-11-6 | >98% | |
| GC33362 | Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) | 1055986-67-8 | >98% | |
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف المتاح بيولوجيًا عن طريق الفم مع نشاط قوي ضد c-Kit المتحولة ، PDGFRα ؛ ، Flt3 ، c-Met و c-Ret. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) (MP470 hydrochloride) هو أيضًا مثبط لإصلاح الحمض النووي من خلال قمع بروتين إصلاح الحمض النووي RAD51 ، وبالتالي تعطيل إصلاح تلف الحمض النووي. نشاط مضادات الأورام. | ||||
| GC35315 | AMG 925 HCl | 1401034-19-2 | >98.00% | |
AMG 925 HCl هو مثبط FLT3 / CDK4 مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من 2 ± 1 نانومتر و 3 ± 1 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC35544 | BPR1J-097 Hydrochloride | - | >99.00% | |
هيدروكلوريد BPR1J-097 هو مثبط جديد وقوي لـ FLT3 مع IC50 من 11 نانومتر | ||||
