FLT3
FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) is a cytokine receptor which belongs to the receptor tyrosine kinase class III and plays a role in cell survival, proliferation, and differentiation.
Products Related to FLT3(95)
- GC35651CenisertibCAS: 871357-89-0Purity: >99.50%
Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم
- GC36135Gilteritinib hemifumarateCAS: 1254053-84-3Purity: >99.50%
جيلتيريتينيب (ASP2215) هيميفومارات هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي
- GC36585Merestinib dihydrochlorideCAS: 1206801-37-7Purity: >98.00%
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) هو مثبط c-Met قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر) مع أنشطة مضادة للورميحتوي Merestinib dihydrochloride أيضًا على نشاط قوي ضد MST1R (IC50 = 11 نانومتر) ، FLT3 (IC50 = 7 نانومتر) ، AXL (IC50 = 2 نانومتر) ، MERTK (IC50 = 10 نانومتر) ، TEK (IC50 = 63 نانومتر) ، ROS1 ، DDR1 / 2 (IC50 = 0.1 / 7 نانومتر) و MKNK1 / 2 (IC50 = 7 نانومتر)
- GC37538RipretinibCAS: 1442472-39-0Purity: >98.00%
Ripretinib (DCC-2618) هو مثبط للتحكم في التبديل متاح بيولوجيًا ، انتقائي KIT و PDGFRAيستهدف Ripretinib (DCC-2618) ويرتبط بكل من الأشكال البرية والمتحولة من KIT و PDGFRA على وجه التحديد في مواقع ربط جيب التبديل ، وبالتالي منع التبديل من المطابقات غير النشطة إلى المطابقة النشطة لهذه كينازات وإلغاء تنشيط أشكالها البرية والمتحولة يمنع Ripretinib (DCC-2618) أيضًا العديد من أهداف كيناز الأخرى ، مثل FLT3 و KDR (أو VEGFR-2)DCC-2618 يمارس تأثير مضاد الأورام ويحث على موت الخلايا المبرمج
- GC37664Sorafenib (D3)CAS: 1130115-44-4Purity: >99.00%
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي.
- GC37665Sorafenib (D4)CAS: 1207560-07-3Purity: >98%
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي.
- GC37723TAK-659CAS: 1312691-33-0Purity: >98%
TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)
- GC37857UNC2025 hydrochlorideCAS: 2070015-17-5Purity: >98.00%
هيدروكلوريد UNC2025 هو أحد مثبطات Mer / Flt3 القوية ، والتنافسية ATP ، وفعالة للغاية عن طريق الفم مع قيم IC التي تبلغ 0.74 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد UNC2025 هو> انتقائية 45 ضعفًا لـ MERTK بالنسبة إلى Axl (IC50 = 122 نانومتر ؛ Ki = 13.3 نانومتر)يُظهر هيدروكلوريد UNC2025 خصائص PK ممتازة ، ويمكن استخدامه للتحقيق في سرطان الدم الحاد
- GC38412CrotonosideCAS: 1818-71-9Purity: >98.00%
Crotonoside is a FLT3 and HDAC3/6 inhibitor that can be used to study acute myeloid leukemia (AML).
- GC38853Tandutinib hydrochlorideCAS: 2438900-70-8Purity: >98.50%
هيدروكلوريد Tandutinib (MLN518 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC من 0.22 ميكرومتر ، كما أنه يمنع c-Kit و PDGFR مع IC50s 0.17 ميكرومتر و 0.20 ميكرومتر ، على التوالييمكن استخدام هيدروكلوريد تاندوتينيب لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)هيدروكلوريد تاندوتينيب لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي
- GC396893-Hydroxy MidostaurinCAS: 179237-49-1Purity: >98%
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) ، مستقلب PKC412 ، يمنع بشكل فعال التيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMS مع IC50s بحوالي 132 نانومتر و 9.8 ميكرومتر في وسط الثقافة والبلازما ، على التوالي3-Hydroxy Midostaurin أقل انتقائية ولكنه أكثر سمية للخلايا من PKC412
- GC41329PacritinibCAS: 937272-79-2Purity: >98.00%
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia.
- GC43885HypothemycinCAS: 76958-67-3Purity: >95.00%
Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي
- GC62500JAK2-IN-7CAS: 2593402-36-7Purity: >99.00%
JAK2-IN-7 هو مثبط JAK2 انتقائي مع IC50s من 3 و 11.7 و 41 نانومتر لخلايا JAK2 و SET-2 و Ba / F3V617F ، على التواليتمتلك JAK2-IN-7> انتقائية أكثر من 14 ضعفًا على JAK1 و JAK3 و FLT3يحفز JAK2-IN-7 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحفز الخلايا السرطانيةأنشطة مكافحة الأورام
- GC62665JAK2/FLT3-IN-1 TFAPurity: >98.50%
JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) هو مثبط JAK2 / FLT3 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 4 نانومتر و 26 نانومتر و 39 نانومتر لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 ، على التوالييحتوي JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) على نشاط مضاد للسرطان
- GC63507HM43239CAS: 2294874-49-8;2569527-64-4Purity: >99.50%
HM43239 هو مثبط FLT3 نشط وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 1.1 نانومتر و 1.8 نانومتر و 1.0 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 الازدواج الترادفي الداخلي (ITD) و FLT3 D835Y كينازات ، على التواليHM43239 يثبط نشاط كيناز FLT3 كمثبط من النوع الأول القابل للانعكاس وينظم p-STAT5 و p-ERK و SYK و JAK1 / 2 و TAK1يمنع HM43239 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم
- GC63864(E/Z)-Zotiraciclib hydrochlorideCAS: 1321626-25-8Purity: >98%
(E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC35545 | BPR1K871 | 2443767-35-7 | >98.00% | |
BPR1K871 هو مثبط قوي وانتقائي FLT3 / AURKA مزدوج مع IC50s من 19 نانومتر و 22 نانومتر لـ FLT3 و AURKA ، على التوالي ، يعمل كمرشح للتطور قبل السريري للعلاج المضاد للسرطان | ||||
| GC35651 | Cenisertib | 871357-89-0 | >99.50% | |
Cenisertib (AS-703569) هو مثبط متعدد الكيناز منافس لـ ATP والذي يمنع نشاط Aurora-kinase-A / B و ABL1 و AKT و STAT5 و FLT3يحفز Cenisertib تأثيرات مثبطة للنمو عن طريق منع نشاط العديد من الأهداف الجزيئية المختلفة في الخلايا البدينة الورمية (MC)يمنع Cenisertib نمو الورم في نماذج طعم أجنبي من أورام البنكرياس والثدي والقولون والمبيض والرئة وسرطان الدم | ||||
| GC36055 | FLT3-IN-4 | 2304799-09-3 | >98% | |
FLT3-IN-4 هو مثبط قوي وفعال شبيه بـ Fms مثل مستقبل التيروزين كيناز 3 (FLT3 ؛ IC50 = 7 نانومتر) لعلاج ابيضاض الدم النقوي الحاد | ||||
| GC36056 | FLT3-IN-6 | 2377141-31-4 | >99.00% | |
FLT3-IN-6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3-ITD (طفرة FLT3) مع IC50 من 1.336 نانومتر | ||||
| GC36135 | Gilteritinib hemifumarate | 1254053-84-3 | >99.50% | |
جيلتيريتينيب (ASP2215) هيميفومارات هو مثبط FLT3 / AXL قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 0.29 نانومتر / 0.73 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC36585 | Merestinib dihydrochloride | 1206801-37-7 | >98.00% | |
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) هو مثبط c-Met قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر) مع أنشطة مضادة للورميحتوي Merestinib dihydrochloride أيضًا على نشاط قوي ضد MST1R (IC50 = 11 نانومتر) ، FLT3 (IC50 = 7 نانومتر) ، AXL (IC50 = 2 نانومتر) ، MERTK (IC50 = 10 نانومتر) ، TEK (IC50 = 63 نانومتر) ، ROS1 ، DDR1 / 2 (IC50 = 0.1 / 7 نانومتر) و MKNK1 / 2 (IC50 = 7 نانومتر) | ||||
| GC37538 | Ripretinib | 1442472-39-0 | >98.00% | |
Ripretinib (DCC-2618) هو مثبط للتحكم في التبديل متاح بيولوجيًا ، انتقائي KIT و PDGFRAيستهدف Ripretinib (DCC-2618) ويرتبط بكل من الأشكال البرية والمتحولة من KIT و PDGFRA على وجه التحديد في مواقع ربط جيب التبديل ، وبالتالي منع التبديل من المطابقات غير النشطة إلى المطابقة النشطة لهذه كينازات وإلغاء تنشيط أشكالها البرية والمتحولة يمنع Ripretinib (DCC-2618) أيضًا العديد من أهداف كيناز الأخرى ، مثل FLT3 و KDR (أو VEGFR-2)DCC-2618 يمارس تأثير مضاد الأورام ويحث على موت الخلايا المبرمج | ||||
| GC37664 | Sorafenib (D3) | 1130115-44-4 | >99.00% | |
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. | ||||
| GC37665 | Sorafenib (D4) | 1207560-07-3 | >98% | |
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. | ||||
| GC37723 | TAK-659 | 1312691-33-0 | >98% | |
TAK-659 هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، انتقائي ، قابل للانعكاس ومتوفر عن طريق الفم من التيروزين كيناز الطحال (SYK) و fms ذات الصلة بالتيروزين كيناز 3 (FLT3) ، مع IC50 من 3.2 نانومتر و 4.6 نانومتر لـ SYK و FLT3 ، على التوالييحفز TAK-659 موت الخلايا في الخلايا السرطانية ولكن ليس في الخلايا غير السرطانية ، ومع إمكانية علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) | ||||
| GC37857 | UNC2025 hydrochloride | 2070015-17-5 | >98.00% | |
هيدروكلوريد UNC2025 هو أحد مثبطات Mer / Flt3 القوية ، والتنافسية ATP ، وفعالة للغاية عن طريق الفم مع قيم IC التي تبلغ 0.74 نانومتر و 0.8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد UNC2025 هو> انتقائية 45 ضعفًا لـ MERTK بالنسبة إلى Axl (IC50 = 122 نانومتر ؛ Ki = 13.3 نانومتر)يُظهر هيدروكلوريد UNC2025 خصائص PK ممتازة ، ويمكن استخدامه للتحقيق في سرطان الدم الحاد | ||||
| GC38412 | Crotonoside | 1818-71-9 | >98.00% | |
Crotonoside is a FLT3 and HDAC3/6 inhibitor that can be used to study acute myeloid leukemia (AML). | ||||
| GC38853 | Tandutinib hydrochloride | 2438900-70-8 | >98.50% | |
هيدروكلوريد Tandutinib (MLN518 hydrochloride) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC من 0.22 ميكرومتر ، كما أنه يمنع c-Kit و PDGFR مع IC50s 0.17 ميكرومتر و 0.20 ميكرومتر ، على التوالييمكن استخدام هيدروكلوريد تاندوتينيب لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)هيدروكلوريد تاندوتينيب لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي | ||||
| GC39689 | 3-Hydroxy Midostaurin | 179237-49-1 | >98% | |
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) ، مستقلب PKC412 ، يمنع بشكل فعال التيروزين كيناز 3 (FLT3) الشبيه بـ FMS مع IC50s بحوالي 132 نانومتر و 9.8 ميكرومتر في وسط الثقافة والبلازما ، على التوالي3-Hydroxy Midostaurin أقل انتقائية ولكنه أكثر سمية للخلايا من PKC412 | ||||
| GC41329 | Pacritinib | 937272-79-2 | >98.00% | |
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia. | ||||
| GC43885 | Hypothemycin | 76958-67-3 | >95.00% | |
Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي | ||||
| GC62112 | Zotiraciclib | 1204918-72-8 | >99.00% | |
| GC62499 | ATH686 | 853299-52-2 | >99.50% | |
ATH686 هو مثبط FLT3 قوي وانتقائي وتنافسي ATPيستهدف ATH686 نشاط كيناز البروتين FLT3 الطافر ويمنع تكاثر الخلايا التي تأوي طفرات FLT3 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج وتثبيط دورة الخليةATH686 له تأثيرات مضادة للوكيميا | ||||
| GC62500 | JAK2-IN-7 | 2593402-36-7 | >99.00% | |
JAK2-IN-7 هو مثبط JAK2 انتقائي مع IC50s من 3 و 11.7 و 41 نانومتر لخلايا JAK2 و SET-2 و Ba / F3V617F ، على التواليتمتلك JAK2-IN-7> انتقائية أكثر من 14 ضعفًا على JAK1 و JAK3 و FLT3يحفز JAK2-IN-7 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحفز الخلايا السرطانيةأنشطة مكافحة الأورام | ||||
| GC62516 | UNC5293 | 2226789-82-6 | >99.00% | |
UNC5293 هو مثبط قوي وانتقائي لـ MERTK (Ki = 190 بيكومول). يعمل UNC5293 على تثبيط MERTK (IC50 = 0.9 نانومتر) وهو أكثر انتقائية من Axl و Tyro3 و Flt3. يظهر UNC5293 خصائص PK الممتازة في الفئران ويستخدم في أبحاث سرطان الدم النخاعي. | ||||
| GC62665 | JAK2/FLT3-IN-1 TFA | - | >98.50% | |
JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) هو مثبط JAK2 / FLT3 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 4 نانومتر و 26 نانومتر و 39 نانومتر لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 ، على التوالييحتوي JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) على نشاط مضاد للسرطان | ||||
| GC63507 | HM43239 | 2294874-49-8;2569527-64-4 | >99.50% | |
HM43239 هو مثبط FLT3 نشط وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 1.1 نانومتر و 1.8 نانومتر و 1.0 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 الازدواج الترادفي الداخلي (ITD) و FLT3 D835Y كينازات ، على التواليHM43239 يثبط نشاط كيناز FLT3 كمثبط من النوع الأول القابل للانعكاس وينظم p-STAT5 و p-ERK و SYK و JAK1 / 2 و TAK1يمنع HM43239 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم | ||||
| GC63805 | 4SC-203 | 895533-09-2 | >98% | |
4SC-203 هو مثبط قوي متعدد للكيناز مع نشاط محتمل لمضادات الأورام4SC-203 انتقائيًا FLT3 / STK1 ، وأشكال FLT3 المتحولة ، و VEGFRs | ||||
| GC63864 | (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride | 1321626-25-8 | >98% | |
(E / Z) -Zotiraciclib ((E / Z) -TG02) هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ CDK2 و JAK2 و FLT3 | ||||
