PDGFR
PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.
Products Related to PDGFR(111)
- GC14396Ponatinib (AP24534)CAS: 943319-70-8Purity: >99.00%
Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي.
- GC14544JNJ-10198409CAS: 627518-40-5Purity: >97.00%
JNJ-10198409 هو مثبط انتقائي نسبيًا ، نشط عن طريق الفم ، ومثبط PDGF-RTK (مستقبل عامل النمو مشتق من الصفائح الدموية التيروزين كيناز) ATP (IC50 = 2 نانومتر)إنه عامل مضاد لتكاثر الخلايا الورمية ومضاد لتولد الأوعيةJNJ-10198409 له نشاط جيد ضد PDGFR-كيناز (IC50 = 4.2 نانومتر) و PDGFR-α كيناز (IC50 = 45 نانومتر)
- GC14660SU 5402CAS: 215543-92-3Purity: >98.00%
SU 5402 is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibit against vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGF-R2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGF-R1) tyrosine kinase activity with IC 50 values of 20 and 30nM, respectively.
- GC14676Pacritinib (SB1518)CAS: 937272-79-2Purity: >98%
Pacritinib (SB1518) (SB1518) هو مثبط قوي لكل من النوع البري JAK2 (IC50 = 23 نانومتر) و JAK2V617F متحولة (IC50 = 19 نانومتر). يثبط Pacritinib (SB1518) أيضًا FLT3 (IC50 = 22 نانومتر) و FLT3D835Y المتحولة (IC50 = 6 نانومتر).
- GC14906Crenolanib (CP-868596)CAS: 670220-88-9Purity: >99.50%
Crenolanib (CP-868596) هو مثبط قوي وانتقائي للأشكال الإسوية الطافرة من النوع الثالث لمستقبلات التيروزين كينازات من الفئة الثالثة FLT3 و PDGFRα ؛ / β ؛ مع Kds 0.74 نانومتر و 2.1 نانومتر / 3.2 نانومتر ، على التوالي.
- GC15254Tandutinib (MLN518)CAS: 387867-13-2Purity: >99.00%
Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي.
- GC15454Lenvatinib (E7080)CAS: 417716-92-8Purity: >99.50%
Lenvatinib (E7080) هو معروف كlenvatinib، مثبط كيناز التيروزين متعدد الأهداف عن طريق الفم الذي يحتوى على مستقبلات VEGF, FGF وSCF التي أُظهر أنها تحسن معدل البقاء من المرضى المصابين بسرطان الغدة الدرقية المقاومة للمعالجة باليود المشع.
- GC16327Pazopanib (GW-786034)CAS: 444731-52-6Purity: >99.50%
Pazopanib (GW-786034) is an orally active multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1 (IC 50 =10nM), VEGFR2 (IC 50 =30nM), VEGFR3 (IC 50 =47nM), PDGFRβ (IC 50 =84nM), c-Kit (IC 50 =74nM), FGFR1 (IC 50 =140nM), and c-Fms (IC 50 =146nM).
- GC16421Cediranib (AZD217)CAS: 288383-20-0Purity: >99.50%
Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي.
- GC16732TSU-68 (SU6668,Orantinib)CAS: 252916-29-3Purity: >98.50%
TSU-68 (SU6668 ، Orantinib) (SU6668 ؛ TSU-68) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع Kis 2.1 μ ؛ M ، 8 نانومتر و 1.2 μ ؛ M لـ Flt-1 ، PDGFRβ ؛ و FGFR1 على التوالي.
- GC17958Linifanib (ABT-869)CAS: 796967-16-3Purity: >98.00%
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b.
- GC19074AvapritinibCAS: 1703793-34-3Purity: >99.50%
Avapritinib (BLU-285) هو مثبط كينازات متحولة عالية القوة وانتقائية وفعالة عن طريق الفم مع KIT D816V و PDGFRA D842V على التوالييربط Avapritinib (BLU-285) التكوين النشط للكيناز ويظهر نشاطًا مضادًا للورميخفف Avapritinib (BLU-285) وظيفة النقل لكل من ABCB1 و ABCG2
- GC32458Trapidil (AR-12008)CAS: 15421-84-8Purity: >99.00%
Trapidil (AR-12008) هو موسع للأوعية ، وهو دواء مضاد للصفيحات مع عامل نمو محدد مشتق من الصفائح الدموية.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14396 | Ponatinib (AP24534) | 943319-70-8 | >99.00% | |
Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14544 | JNJ-10198409 | 627518-40-5 | >97.00% | |
JNJ-10198409 هو مثبط انتقائي نسبيًا ، نشط عن طريق الفم ، ومثبط PDGF-RTK (مستقبل عامل النمو مشتق من الصفائح الدموية التيروزين كيناز) ATP (IC50 = 2 نانومتر)إنه عامل مضاد لتكاثر الخلايا الورمية ومضاد لتولد الأوعيةJNJ-10198409 له نشاط جيد ضد PDGFR-كيناز (IC50 = 4.2 نانومتر) و PDGFR-α كيناز (IC50 = 45 نانومتر) | ||||
| GC14606 | Regorafenib hydrochloride | 835621-07-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14660 | SU 5402 | 215543-92-3 | >98.00% | |
SU 5402 is a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibit against vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGF-R2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGF-R1) tyrosine kinase activity with IC 50 values of 20 and 30nM, respectively. | ||||
| GC14676 | Pacritinib (SB1518) | 937272-79-2 | >98% | |
Pacritinib (SB1518) (SB1518) هو مثبط قوي لكل من النوع البري JAK2 (IC50 = 23 نانومتر) و JAK2V617F متحولة (IC50 = 19 نانومتر). يثبط Pacritinib (SB1518) أيضًا FLT3 (IC50 = 22 نانومتر) و FLT3D835Y المتحولة (IC50 = 6 نانومتر). | ||||
| GC14733 | SU14813 | 627908-92-3 | >98.50% | |
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor | ||||
| GC14906 | Crenolanib (CP-868596) | 670220-88-9 | >99.50% | |
Crenolanib (CP-868596) هو مثبط قوي وانتقائي للأشكال الإسوية الطافرة من النوع الثالث لمستقبلات التيروزين كينازات من الفئة الثالثة FLT3 و PDGFRα ؛ / β ؛ مع Kds 0.74 نانومتر و 2.1 نانومتر / 3.2 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC15254 | Tandutinib (MLN518) | 387867-13-2 | >99.00% | |
Tandutinib (MLN518) (MLN518) هو مثبط قوي وانتقائي لـ FLT3 مع IC50 من 0.22 μ ؛ M ، ويمنع أيضًا c-Kit و PDGFR مع IC50s من 0.17 μ ؛ M و 0.20 μ ؛ M ، على التوالي. يمكن استخدام Tandutinib (MLN518) لابيضاض الدم النقوي الحاد (AML). Tandutinib (MLN518) لديه القدرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي. | ||||
| GC15263 | Imatinib hydrochloride | 862366-25-4 | >98% | |
V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor | ||||
| GC15454 | Lenvatinib (E7080) | 417716-92-8 | >99.50% | |
Lenvatinib (E7080) هو معروف كlenvatinib، مثبط كيناز التيروزين متعدد الأهداف عن طريق الفم الذي يحتوى على مستقبلات VEGF, FGF وSCF التي أُظهر أنها تحسن معدل البقاء من المرضى المصابين بسرطان الغدة الدرقية المقاومة للمعالجة باليود المشع. | ||||
| GC15739 | CHIR-124 | 405168-58-3 | >98.00% | |
CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر | ||||
| GC16235 | AG-1295 | 71897-07-9 | >99.50% | |
AG-1295 هو مثبط لمستقبلات التيروزين-كينيز المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR). | ||||
| GC16327 | Pazopanib (GW-786034) | 444731-52-6 | >99.50% | |
Pazopanib (GW-786034) is an orally active multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1 (IC 50 =10nM), VEGFR2 (IC 50 =30nM), VEGFR3 (IC 50 =47nM), PDGFRβ (IC 50 =84nM), c-Kit (IC 50 =74nM), FGFR1 (IC 50 =140nM), and c-Fms (IC 50 =146nM). | ||||
| GC16391 | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) | 850879-09-3 | >98.00% | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC16421 | Cediranib (AZD217) | 288383-20-0 | >99.50% | |
Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي. | ||||
| GC16519 | ENMD-2076 | 934353-76-1 | >98.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC16732 | TSU-68 (SU6668,Orantinib) | 252916-29-3 | >98.50% | |
TSU-68 (SU6668 ، Orantinib) (SU6668 ؛ TSU-68) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع Kis 2.1 μ ؛ M ، 8 نانومتر و 1.2 μ ؛ M لـ Flt-1 ، PDGFRβ ؛ و FGFR1 على التوالي. | ||||
| GC17024 | DMPQ dihydrochloride | 1123491-15-5 | >98% | |
PDGFRβ inhibitor | ||||
| GC17369 | Sorafenib | 284461-73-0 | >98.00% | |
يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي. | ||||
| GC17958 | Linifanib (ABT-869) | 796967-16-3 | >98.00% | |
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. | ||||
| GC17959 | AZD2932 | 883986-34-3 | >98.00% | |
AZD2932 هو مثبط كيناز قوي ومتعدد الأهداف VEGFR2 و PDGFβ و Flt-3 و c-Kit مع IC50s من 8 و 4 و 7 و 9 نانومتر في فحص الخلية ، على التوالي | ||||
| GC19074 | Avapritinib | 1703793-34-3 | >99.50% | |
Avapritinib (BLU-285) هو مثبط كينازات متحولة عالية القوة وانتقائية وفعالة عن طريق الفم مع KIT D816V و PDGFRA D842V على التوالييربط Avapritinib (BLU-285) التكوين النشط للكيناز ويظهر نشاطًا مضادًا للورميخفف Avapritinib (BLU-285) وظيفة النقل لكل من ABCB1 و ABCG2 | ||||
| GC32458 | Trapidil (AR-12008) | 15421-84-8 | >99.00% | |
Trapidil (AR-12008) هو موسع للأوعية ، وهو دواء مضاد للصفيحات مع عامل نمو محدد مشتق من الصفائح الدموية. | ||||
