GLPBio

PDGFR

PDGFR (platelet-derived growth factor receptor) is a group of cell surface tyrosine kinase receptors for members of the PDGF (platelet-derived growth factor) family.

Products Related to PDGFR(111)

  • GC39314 structure
    GC39314Tyrphostin AG1433
    CAS: 168835-90-3
    Purity: >99.00%

    Tyrphostin AG1433 (SU1433) هو أحد مثبطات التيروزين كينازاتAG1433 هو أيضًا مثبط PDGFRβ و VEGFR-2 (Flk-1 / KDR) انتقائي مع IC50s 5.0 ميكرومتر و 9.3 ميكرومتر ، على التوالييمنع Tyrphostin AG1433 تكوين الأوعية الدموية

  • GC39612 structure
    GC39612Imatinib D8
    CAS: 1092942-82-9
    Purity: >98%

    Imatinib D8 (STI571 D8) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571). Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase.

  • GC39623 structure
    GC39623DCC-3014
    CAS: 1628606-05-2
    Purity: >99.00%

    DCC-3014 (DCC-3014) هو مثبط c-FMS (CSF-IR) ومانع c-Kit مزدوج مستخرج من براءة الاختراع WO2014145025A2 ، مثال مركب 10 ، يحتوي على IC50s <0.01 μ ؛ M و 0.1-1 μ ؛ M ، على التوالي .

  • GC40567 structure
    GC40567N-(p-Coumaroyl) Serotonin
    CAS: 68573-24-0
    Purity: >98.50%

    N- (p-Coumaroyl) السيروتونين هو بوليفينول معزول من بذور العصفر وله خصائص مضادة للأكسدة ومضادة لتصلب الشرايين ومضادة للالتهابات

  • GC43885 structure
    GC43885Hypothemycin
    CAS: 76958-67-3
    Purity: >95.00%

    Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي

  • GC44474 structure
    GC44474NVP-AEW541 (hydrochloride)
    CAS: 2320261-63-8
    Purity: >98.00%

    Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis.

  • GC44583 structure
    GC44583PD 089828
    CAS: 179343-17-0
    Purity: >98.00%

    PD 089828 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ FGFR-1 و PDGFR-β و EGFR (IC50s \u003d 0.15 و 1.76 و 5.47 ميكرومتر ، على التوالي) ومثبط غير تنافسي لـ c-Src التيروزين كيناز (IC50 \u003d 0.18 ميكرومتر). يثبط PD 089828 أيضًا MAPK بـ IC50 من 7.1 ميكرومتر. PD 089828 يثبط PDGF- و EGF- و bFGF بوساطة مستقبلات التيروزين كيناز في المختبر. PD 089828 له نشاط خلوي طويل الأمد.

  • GC45677 structure
    GC45677Anlotinib (hydrochloride)
    CAS: 1058157-76-8
    Purity: >98.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC45754 structure
    GC45754Lenvatinib-d4
    CAS: 2264050-65-7
    Purity: >99.00%

    Lenvatinib-d4 (E7080-d4) هو الديوتيريوم المسمى LenvatinibLenvatinib (E7080) هو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، ويظهر أنشطة قوية مضادة للأورام

  • GC45828 structure
    GC45828Ponatinib-d8
    CAS: 1562993-37-6
    Purity: >99.00%

    Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي

  • GC46924 structure
    GC46924BIBF 1120-13C-d3
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC48022 structure
    GC48022Radotinib-d6
    CAS: 2754051-83-5
    Purity: >99.00%

    يُطلق على Radotinib-d6 الديوتيريوم Radotinib

  • GC48118 structure
    GC48118Sunitinib-d10
    CAS: 1126721-82-1
    Purity: >99.00%

    Sunitinib D10 (SU 11248 D10) هو الديوتيريوم المسمى SunitinibSunitinib هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج

  • GC49686 structure
    GC49686N-desmethyl Regorafenib N-oxide
    CAS: 835621-12-0
    Purity: >90.00%

    An active metabolite of regorafenib

  • GC49700 structure
    GC49700Takeda-6d
    CAS: 1125632-93-0
    Purity: >95.00%

    Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم

  • GC60601 structure
    GC60601ARRY-382
    CAS: 1313407-95-2
    Purity: >99.00%
  • GC60930 structure
    GC60930Imatinib D4
    CAS: 1134803-16-9
    Purity: >98%

    Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase

  • GC61957 structure
    GC61957SU4984
    CAS: 186610-89-9
    Purity: >99.50%

    SU4984 هو مثبط بروتين التيروزين كينيز ، مع IC50 من 10-20 ميكرومتر لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1)يعمل SU4984 أيضًا على تثبيط مستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ومستقبلات الأنسولينيمكن استخدام SU4984 لأبحاث السرطان

  • GC62114 structure
    GC62114Seralutinib
    CAS: 1619931-27-9
    Purity: >99.50%

    سيرالوتينيب (GB002) هو مثبط PDGFRα و PDGFRβ عن طريق الاستنشاق

  • GC62145 structure
    GC62145Chiauranib
    CAS: 1256349-48-0
    Purity: >99.00%

    Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان

  • GC62291 structure
    GC62291(Z)-Orantinib
    CAS: 210644-62-5
    Purity: >99.00%

    (Z) -Orantinib ((Z) -SU6668) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم ومانع ATP تنافسي لـ Flk ‐ 1 / KDR و PDGFRβ و FGFR1 ، مع IC50s من 2.1 ، 0.008 ، و 1.2 ميكرومتر ، على التوالي(Z) -Orantinib هو عامل مضاد لتكوُّن الأوعية الدموية ومضاد للأورام يؤدي إلى تراجع الأورام المستقرة

  • GC62453 structure
    GC62453GZD856 formic
    CAS: 2804039-78-7
    Purity: >98.00%

    GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام

  • GC64340 structure
    GC64340Zeteletinib
    CAS: 2216753-97-6
    Purity: >98%

    Zeteletinib (BOS-172738 ؛ DS-5010) هو مثبط انتقائي نشط عن طريق الفم RET kinase مع فعالية نانومولار ضد RET وانتقائية> 300 ضعف ضد VEGFR2يُظهر Zeteletinib فاعلية رائعة للطفرات RET من النوع البري و RETV804M / L وطفرة RET M918T الأكثر شيوعًاZeteletinib له نشاط قوي مضاد للأورام

  • GC65366 structure
    GC65366PDGFRα kinase inhibitor 1
    CAS: 2209053-93-8
    Purity: >99.00%

    PDGFRα ؛ مثبط كيناز 1 هو مثبط عالي الانتقائية من النوع II PDGFRα كيناز مع IC50s من 132 نانومتر و 6115 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي.