PDGFR

Tovetumab (MEDI-575) هو مضاد لـ PDGFRα ؛ الأجسام المضادة أحادية النسيلة التي تمنع بشكل انتقائي PDGFRα ؛ نقل الإشارة. يمكن استخدام توفيتوماب في البحث عن ورم أرومي دبقي وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).

أولاراتوماب (IMC-3G3؛ LY3012207) هو أحد الأجسام المضادة من فئة IgG1 للإنسان والتي تستهدف مستقبلات عامل نمو صفائح الدم الإشعاعية α (PDGFRα)، ويتميز بنشاط مضاد للورم.

Ansornitinib هو مثبط كيناز مزدوج نشط عن طريق الفم يثبط مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR) ومستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGFR2).

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride هو الديوتيريوم و 13 سي المسمى بازوبانيب دروكلوريد.

AXL-IN-13 هو مثبط AXL فعال وفعال عن طريق الفم (IC50: 1.6 نانومتر، Kd: 0.26 نانومتر).

GW296115 is a multi-target inhibitor with the following IC 50 values against its targets: 8.4 nM for BRSK2, 21 nM for BRSK1, 1.8 μM for PDGFRβ, 5.5 nM for STK17B/DRAK2, 28 nM for DRAK1, 20 nM for PHKG1, and 89 nM for DCAMKL3.

Tyrosine kinase-IN-11 (Compound 4b) is a tyrosine kinase inhibitor.

Pegpleranib (Fovista) sodium is a pegylated DNA aptamer that selectively binds to PDGF-BB and PDGF-AB homodimers and heterodimers, interrupting the interaction with their associated tyrosine kinase receptors.

PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 is an inhibitor of PDGFRA, CA IX and CA XII, with an IC 50 of 20 nM against PDGFRA, a K i of 93.3 nM against CA IX, and a K i of 80.0 nM against CA XII.

VEGFR2-IN-84 is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor based on a naphthalene ring scaffold.

E8431 is a DCSTAMP antagonist with an IC 50 value of 775.8 nM for osteoclastogenesis.

CYY292 هو مثبط لـ PDGFRα و PDGFRβ و FGFR1، -2، و-3 (IC50s = 5.35 و 4.6 و 28 و 28 و 78 نانومتر على التوالي).

Sunitinib (SU 11248) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج