Ubiquitination/ Proteasome
Research Areas
Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1333)
- GC12475NSC 632839 hydrochlorideCAS: 157654-67-6Purity: >98.50%
A deubiquitylase and deSUMOylase inhibitor
- GC12494EpoxomicinCAS: 134381-21-8Purity: >98.50%
Epoxomicin is a selective proteasome inhibitor that effectively inhibits the chymotrypsin-like (CH-L) activity of the 20S proteasome, with an IC 50 of approximately 40-80nM.
- GC12495OlanzapineCAS: 132539-06-1Purity: >99.50%
Olanzapine (LY170053) هو مضاد أحادي الأمين انتقائي نشط عن طريق الفم مع ارتباط تقارب عالي بالسيروتونين H1 ، 5HT2A / 2C ، 5HT3 ، 5HT6 (Ki = 7 ، 4 ، 11 ، 57 ، و 5 نانومتر ، على التوالي) ، الدوبامين D1-4 ( Ki = 11 إلى 31 نانومتر) ، المسكارين M1-5 (Ki = 1.9-25 نانومتر) ، والأدرينرجيك α ؛ مستقبل واحد (Ki = 19 نانومتر).
- GC12501KN-93 hydrochlorideCAS: 1956426-56-4Purity: >99.50%
KN-93 هيدروكلوريد هو مثبط قابل للنفاذ للخلايا وقابل للانعكاس وتنافسي كيناز من النوع الثاني (CaMKII) يعتمد على كالمودولين مع Ki من 370 نانومتر
- GC12511Paclitaxel (Taxol)CAS: 33069-62-4Purity: >99.00%
Paclitaxel, from the bark and needles of Taxus brevifolia, is a tricyclic diterpenoid compound.
- GC12516SpironolactoneCAS: 52-01-7Purity: >97.00%
سبيرونولاكتون (SC9420) هو مضاد لمستقبلات الألدوستيرون المعدني النشط عن طريق الفم مع IC50 من 24 نانومتر
- GC12527MG-101 (Calpain Inhibitor I, ALLN)CAS: 110044-82-1Purity: >98.00%
MG-101 (Calpain Inhibitor I, ALLN) also known as Calpain Inhibitor I, selectively inhibits various cysteine proteases, including calpain I, calpain II, cathepsin B, and cathepsin L. The corresponding Ki values for these enzymes are 90pM, 220pM, 150pM, and 500pM.
- GC12560Dorsomorphin (Compound C) 2HClCAS: 1219168-18-9Purity: >98.00%
دورسومورفين (كومباوند سي) 2HCl (BML-275 دايهيدروكلورايد؛ كومباوند سي دايهيدروكلورايد) هو مثبط قوي وانتقائي لـ AMPK المتنافس على ATP ، بـ Ki يصل إلى 109 نانومتر. يعمل دورسومورفين (كومباوند سى) 2HCl على تثبيط مسار BMP من خلال استهداف مستقبلات النوع I ALK2 وALK3 وALK6. يحفز دورسومورفین (کامپاییشی C) 2HCl التخرُّج الذاتِــية.
- GC12573Temsirolimus (CCI-779)CAS: 162635-04-3Purity: >99.50%
Temsirolimus هو مثبط لـ mTOR مع IC50 من 1.76 ميكرومتر. ينشط Temsirolimus الالتهام الذاتي ويمنع تدهور وظيفة القلب في النموذج الحيواني.
- GC12598AGN 194310CAS: 229961-45-9Purity: >98.00%
AGN 194310 (VTP-194310) هو عامل تقارب عالي ، قوي وانتقائي لمستقبلات حمض الريتينويك (RARs) مع قيم Kd تبلغ 3 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر لـ RARα ، RARβ ، RARγ ، على التوالي
- GC12616Crizotinib hydrochlorideCAS: 1415560-69-8Purity: >98.00%
هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم
- GC12645Imiquimod maleateCAS: 896106-16-4Purity: >98.00%
Imiquimod maleate (R 837 maleate) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7)
- GC12718PantoprazoleCAS: 102625-70-7Purity: >98%
بانتوبرازول (BY10232) هو مثبط فعال وفعال لمضخة البروتون عن طريق الفم (PPI)
- GC12730Pazopanib HydrochlorideCAS: 635702-64-6Purity: >99.50%
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12424 | NS 1643 | 448895-37-2 | >98% | |
NS 1643 هو ناهض جزئي لقنوات الجين البشري المرتبط بالإيثر- a-go-go (hERG) K (+) مع EC50 من 10.5 ميكرومتر. | ||||
| GC12474 | AS-605240 | 648450-29-7 | >99.00% | |
AS-605240 هو مثبط محدد ونشط عن طريق الفم لـ PI3Kγ ، مع IC50 من 8 نانومتر ، وكي من 7.8 نانومتر | ||||
| GC12475 | NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | >98.50% | |
A deubiquitylase and deSUMOylase inhibitor | ||||
| GC12489 | Ivacaftor benzenesulfonate | 1134822-09-5 | >98% | |
A CFTR potentiator | ||||
| GC12494 | Epoxomicin | 134381-21-8 | >98.50% | |
Epoxomicin is a selective proteasome inhibitor that effectively inhibits the chymotrypsin-like (CH-L) activity of the 20S proteasome, with an IC 50 of approximately 40-80nM. | ||||
| GC12495 | Olanzapine | 132539-06-1 | >99.50% | |
Olanzapine (LY170053) هو مضاد أحادي الأمين انتقائي نشط عن طريق الفم مع ارتباط تقارب عالي بالسيروتونين H1 ، 5HT2A / 2C ، 5HT3 ، 5HT6 (Ki = 7 ، 4 ، 11 ، 57 ، و 5 نانومتر ، على التوالي) ، الدوبامين D1-4 ( Ki = 11 إلى 31 نانومتر) ، المسكارين M1-5 (Ki = 1.9-25 نانومتر) ، والأدرينرجيك α ؛ مستقبل واحد (Ki = 19 نانومتر). | ||||
| GC12501 | KN-93 hydrochloride | 1956426-56-4 | >99.50% | |
KN-93 هيدروكلوريد هو مثبط قابل للنفاذ للخلايا وقابل للانعكاس وتنافسي كيناز من النوع الثاني (CaMKII) يعتمد على كالمودولين مع Ki من 370 نانومتر | ||||
| GC12511 | Paclitaxel (Taxol) | 33069-62-4 | >99.00% | |
Paclitaxel, from the bark and needles of Taxus brevifolia, is a tricyclic diterpenoid compound. | ||||
| GC12516 | Spironolactone | 52-01-7 | >97.00% | |
سبيرونولاكتون (SC9420) هو مضاد لمستقبلات الألدوستيرون المعدني النشط عن طريق الفم مع IC50 من 24 نانومتر | ||||
| GC12527 | MG-101 (Calpain Inhibitor I, ALLN) | 110044-82-1 | >98.00% | |
MG-101 (Calpain Inhibitor I, ALLN) also known as Calpain Inhibitor I, selectively inhibits various cysteine proteases, including calpain I, calpain II, cathepsin B, and cathepsin L. The corresponding Ki values for these enzymes are 90pM, 220pM, 150pM, and 500pM. | ||||
| GC12541 | Bilobalide | 33570-04-6 | >98.00% | |
A neuroprotective natural product | ||||
| GC12544 | Hydroxychloroquine Sulfate | 747-36-4 | >99.50% | |
مثبط الأوتوفاجي. | ||||
| GC12560 | Dorsomorphin (Compound C) 2HCl | 1219168-18-9 | >98.00% | |
دورسومورفين (كومباوند سي) 2HCl (BML-275 دايهيدروكلورايد؛ كومباوند سي دايهيدروكلورايد) هو مثبط قوي وانتقائي لـ AMPK المتنافس على ATP ، بـ Ki يصل إلى 109 نانومتر. يعمل دورسومورفين (كومباوند سى) 2HCl على تثبيط مسار BMP من خلال استهداف مستقبلات النوع I ALK2 وALK3 وALK6. يحفز دورسومورفین (کامپاییشی C) 2HCl التخرُّج الذاتِــية. | ||||
| GC12573 | Temsirolimus (CCI-779) | 162635-04-3 | >99.50% | |
Temsirolimus هو مثبط لـ mTOR مع IC50 من 1.76 ميكرومتر. ينشط Temsirolimus الالتهام الذاتي ويمنع تدهور وظيفة القلب في النموذج الحيواني. | ||||
| GC12598 | AGN 194310 | 229961-45-9 | >98.00% | |
AGN 194310 (VTP-194310) هو عامل تقارب عالي ، قوي وانتقائي لمستقبلات حمض الريتينويك (RARs) مع قيم Kd تبلغ 3 نانومتر ، 2 نانومتر ، 5 نانومتر لـ RARα ، RARβ ، RARγ ، على التوالي | ||||
| GC12616 | Crizotinib hydrochloride | 1415560-69-8 | >98.00% | |
هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم | ||||
| GC12645 | Imiquimod maleate | 896106-16-4 | >98.00% | |
Imiquimod maleate (R 837 maleate) ، معدل الاستجابة المناعية ، هو حصيلة انتقائية مثل ناهض المستقبل 7 (TLR7) | ||||
| GC12646 | AL 8697 | 1057394-06-5 | >99.00% | |
AL 8697 هو مثبط p38α MAPK محدد وفعال شفويا مع IC50 من 6 نانومتر | ||||
| GC12660 | AZD1208 | 1204144-28-4 | >98.00% | |
AZD1208 is a highly selective and orally available pan-Pim kinase inhibitor, with IC 50 values of 0.4nM, 5.0nM, and 1.9nM for Pim-1, Pim-2, and Pim-3, respectively. | ||||
| GC12690 | MLN8237 (Alisertib) | 1028486-01-2 | >99.00% | |
مثبط لأورورا أيه كيناز | ||||
| GC12693 | JZL 195 | 1210004-12-8 | >98.00% | |
مثبط مزدوج لإنزيم هيدرولاز حمض الدهون الأميدية (FAAH) ولإنزيم ليبازة أحادية الأسيل جلسيرول (MAGL) | ||||
| GC12718 | Pantoprazole | 102625-70-7 | >98% | |
بانتوبرازول (BY10232) هو مثبط فعال وفعال لمضخة البروتون عن طريق الفم (PPI) | ||||
| GC12730 | Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | >99.50% | |
Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) هو مثبط جديد متعدد الأهداف لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRβ و c-Kit و FGFR1 و c-Fms مع IC50 من 10 و 30 و 47 و 84 و 74 و 140 و 146 نانومتر ، على التوالى. | ||||
| GC12733 | C646 | 328968-36-1 | >98.00% | |
C646 هو مثبط هيستون أسيتيل ترانسفيراز p300 انتقائي وتنافسي مع Ki 400 نانومتر ، وهو أقل فعالية بالنسبة لأسيتيل ترانسفيرازات الأخرى | ||||
