Ubiquitination/ Proteasome
Research Areas
Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1367)
- GC15736Rosuvastatin CalciumCAS: 147098-20-2Purity: >99.50%
Rosuvastatin Calcium هو مثبط تنافسي HMG-CoA اختزال (HMGCR) ، مع IC50 من 11 نانومتر
- GC15778ONX-0914 (PR-957)CAS: 960374-59-8Purity: >98.00%
ONX-0914 (PR-957) is a specific inhibitor of the immunoproteasome subunits low molecular weight polypeptide 7 (LMP7) and low molecular weight polypeptide 2 (LMP2), with IC 50 values of 0.34μM and 0.0057μM, respectively.
- GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)CAS: 1069-66-5Purity: >98.00%
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) هو مثبط هيستون دياسيتيلاز (HDAC) نشط عن طريق الفم مع فيمة IC 50 بـ1.5 mM. إنه يثبط HDAC1 مع فيمة IC 50 بـ 400 μM ويستطيع تحفيز تحلل HDAC2.
- GC15810ClinofibrateCAS: 30299-08-2Purity: >99.50%
Clinofibrate (S-8527) هو عامل ناقص شحميات الدم ومثبط اختزال HMG-CoA
- GC15814Pamapimod (R-1503, Ro4402257)CAS: 449811-01-2Purity: >99.50%
Pamapimod (R-1503 ، Ro4402257) (Ro4402257) هو مثبط p38 MAPK قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50s من 14 نانومتر و 480 نانومتر و Kis 1.3 نانومتر و 120 نانومتر لـ p38α ؛ و p38β ، على التوالي.
- GC15826IsosorbideCAS: 652-67-5Purity: >98.00%
إيزوسوربيد (D-Isosorbide) ، عامل موسع للأوعية فعال عن طريق الفم يمكن استخدامه في أبحاث قصور القلب والذبحة الصدرية (ألم الصدر)
- GC15864CCT128930CAS: 885499-61-6Purity: >99.50%
CCT128930 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لـ AKT (IC50 = 6 نانومتر لـ AKT2)يحتوي CCT128930 على انتقائية 28 ضعفًا على كيناز PKA ذي الصلة الوثيقة (IC50 = 168 نانومتر) من خلال استهداف Met282 من AKT (Met173 من PKA-AKT chimera) ، بالإضافة إلى انتقائية 20 ضعفًا على p70S6K (IC50 = 120 نانومتر)نشاط انتيتومور
- GC15875ABT-751 (E7010)CAS: 141430-65-1Purity: >99.50%
ABT-751 (E7010) (E 7010) هو عامل السلفوناميد المضاد للتوبيولين المرتبط بيولوجيًا والمتوفر حيويًا مع IC50 بحوالي 1.5 و 3.4 μ ؛ M في خطوط الخلايا العصبية والورم الأرومي غير العصبي ، على التوالي.
- GC15929LevosimendanCAS: 141505-33-1Purity: >99.50%
Levosimendan (Simsndan ؛ OR-1259) هو محسس للكالسيوم يستخدم في إدارة قصور القلب الاحتقاني اللا تعويضي الحاد
- GC15988KN-92 hydrochlorideCAS: 1431698-47-3Purity: >99.50%
KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15725 | PTC-209 | 315704-66-6 | >98.00% | |
PTC-209 هو مثبط BMI-1 قابل للنفاذ الخلوي مع IC 50 بـ0.5μM في خلايا HEK293T. | ||||
| GC15730 | Kaempferide | 491-54-3 | >99.00% | |
A flavonoid with diverse biological activities | ||||
| GC15736 | Rosuvastatin Calcium | 147098-20-2 | >99.50% | |
Rosuvastatin Calcium هو مثبط تنافسي HMG-CoA اختزال (HMGCR) ، مع IC50 من 11 نانومتر | ||||
| GC15741 | LY2603618 | 911222-45-2 | >98.00% | |
LY2603618 (LY2603618) هو مثبط قوي وانتقائي لـ Chk1 مع IC50 من 7 نانومتر. | ||||
| GC15742 | OSU-03012 (AR-12) | 742112-33-0 | >98.00% | |
Potent PDK1 inhibitor | ||||
| GC15778 | ONX-0914 (PR-957) | 960374-59-8 | >98.00% | |
ONX-0914 (PR-957) is a specific inhibitor of the immunoproteasome subunits low molecular weight polypeptide 7 (LMP7) and low molecular weight polypeptide 2 (LMP2), with IC 50 values of 0.34μM and 0.0057μM, respectively. | ||||
| GC15785 | Saquinavir mesylate | 149845-06-7 | >98.50% | |
An HIV protease inhibitor | ||||
| GC15794 | Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) | 1069-66-5 | >98.00% | |
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) هو مثبط هيستون دياسيتيلاز (HDAC) نشط عن طريق الفم مع فيمة IC 50 بـ1.5 mM. إنه يثبط HDAC1 مع فيمة IC 50 بـ 400 μM ويستطيع تحفيز تحلل HDAC2. | ||||
| GC15810 | Clinofibrate | 30299-08-2 | >99.50% | |
Clinofibrate (S-8527) هو عامل ناقص شحميات الدم ومثبط اختزال HMG-CoA | ||||
| GC15814 | Pamapimod (R-1503, Ro4402257) | 449811-01-2 | >99.50% | |
Pamapimod (R-1503 ، Ro4402257) (Ro4402257) هو مثبط p38 MAPK قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم مع IC50s من 14 نانومتر و 480 نانومتر و Kis 1.3 نانومتر و 120 نانومتر لـ p38α ؛ و p38β ، على التوالي. | ||||
| GC15818 | RAF265 | 927880-90-8 | >99.50% | |
RAF265 هو مثبط قوي لـ RAF / VEGFR2 | ||||
| GC15826 | Isosorbide | 652-67-5 | >98.00% | |
إيزوسوربيد (D-Isosorbide) ، عامل موسع للأوعية فعال عن طريق الفم يمكن استخدامه في أبحاث قصور القلب والذبحة الصدرية (ألم الصدر) | ||||
| GC15854 | Mefloquine hydrochloride | 51773-92-3 | >99.50% | |
An antimalarial compound | ||||
| GC15857 | Sodium butyrate | 156-54-7 | >99.00% | |
Histone deacetylase inhibitor | ||||
| GC15864 | CCT128930 | 885499-61-6 | >99.50% | |
CCT128930 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لـ AKT (IC50 = 6 نانومتر لـ AKT2)يحتوي CCT128930 على انتقائية 28 ضعفًا على كيناز PKA ذي الصلة الوثيقة (IC50 = 168 نانومتر) من خلال استهداف Met282 من AKT (Met173 من PKA-AKT chimera) ، بالإضافة إلى انتقائية 20 ضعفًا على p70S6K (IC50 = 120 نانومتر)نشاط انتيتومور | ||||
| GC15875 | ABT-751 (E7010) | 141430-65-1 | >99.50% | |
ABT-751 (E7010) (E 7010) هو عامل السلفوناميد المضاد للتوبيولين المرتبط بيولوجيًا والمتوفر حيويًا مع IC50 بحوالي 1.5 و 3.4 μ ؛ M في خطوط الخلايا العصبية والورم الأرومي غير العصبي ، على التوالي. | ||||
| GC15890 | Cilostazol | 73963-72-1 | >99.50% | |
A PDE3A inhibitor | ||||
| GC15904 | PP242 | 1092351-67-1 | >98.50% | |
PP242 (PP 242) هو مثبط mTOR انتقائي وتنافسي لـ ATP مع IC50 من 8 نانومتر. PP242 يمنع كلا من mTORC1 و mTORC2 مع IC50s من 30 نانومتر و 58 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC15924 | L-779,450 | 303727-31-3 | >98.50% | |
L-779450 هو مثبط قوي وانتقائي كيناز B-Raf مع Kd 2.4 نانومتر. | ||||
| GC15929 | Levosimendan | 141505-33-1 | >99.50% | |
Levosimendan (Simsndan ؛ OR-1259) هو محسس للكالسيوم يستخدم في إدارة قصور القلب الاحتقاني اللا تعويضي الحاد | ||||
| GC15951 | URB597 | 546141-08-6 | >98.00% | |
URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM). | ||||
| GC15988 | KN-92 hydrochloride | 1431698-47-3 | >99.50% | |
KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification. | ||||
| GC16044 | Emodin | 518-82-1 | >98.00% | |
Emodin is a bioactive anthraquinone with anti-tumor, anti-bacterial, and vasorelaxant effects. | ||||
| GC16063 | Flavopiridol | 146426-40-6 | >98.00% | |
An inhibitor of cyclin-dependent kinases | ||||
