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ALK

ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.

Products Related to ALK(62)

  • GC14189 structure
    GC14189AZD-3463
    CAS: 1356962-20-3
    Purity: >99.50%

    AZD-3463 (ALK/IGF1R-Inhibitor) ist ein oral aktiver ALK/IGF1R-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM fÜr ALK.

  • GC14552 structure
    GC14552LDK378
    CAS: 1032900-25-6
    Purity: >99.50%

    LDK378 (LDK378) ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer und ATP-kompetitiver ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 200 pM.

  • GC17035 structure
    GC17035LDN-212854
    CAS: 1432597-26-6
    Purity: >98.00%

    LDN-212854 ist ein Inhibitor des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP), der ALK2 stark hemmt (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 hemmt auch ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 kann bei der Erforschung von Fibrodysplasia ossificans progressive und Krebsarten wie hepatozellulÄrem Karzinom (HCC) verwendet werden.

  • GC17582 structure
    GC17582ML347
    CAS: 1062368-49-3
    Purity: >98.00%

    ML347 (LDN193719) ist ein hochselektiver ALK1/ALK2-Inhibitor. ML347 hat IC50-Werte von 46 und 32 nM gegen ALK1 bzw. ALK2, > 300-fach selektiv gegenÜber ALK3. ML347 blockiert die Phosphorylierung von Smad1/5 durch TGF-β1.

  • GC12273 structure
    GC12273GSK1838705A
    CAS: 1116235-97-2
    Purity: >99.00%

    GSK1838705A ist ein potenter und reversibler IGF-IR- und Insulinrezeptor-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,0 bzw. 1,6 nM.

  • GC13136 structure
    GC13136(S)-Crizotinib
    CAS: 1374356-45-2
    Purity: >99.50%

    (S)-Crizotinib ist ein potenter und selektiver MTH1 (mutT-Homolog)-Inhibitor mit einem IC50 von 330 nM. (S)-Crizotinib stÖrt die Nukleotidpool-HomÖostase durch MTH1-Hemmung, induziert eine Zunahme von DNA-EinzelstrangbrÜchen, aktiviert die DNA-Reparatur in menschlichen Kolonkarzinomzellen und unterdrÜckt effektiv das Tumorwachstum in Tiermodellen.

  • GC13225 structure
    GC13225LDN-214117
    CAS: 1627503-67-6
    Purity: >99.50%

    LDN-214117 ist ein oral aktiver ALK2-Inhibitor mit guter VertrÄglichkeit und guter Gehirnpenetration. LDN-214117 hat eine hohe SelektivitÄt und geringe ZytotoxizitÄt fÜr ALK2 mit einem IC50-Wert von 24 nM. LDN-214117 ist auch ein spezifischer Inhibitor der knochenmorphogenetischen Proteine (BMPs) und hat eine relativ selektive Hemmung fÜr BMP6 mit einem IC50-Wert von 100 nM. LDN-214117 kann fÜr die Erforschung von Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), diffusem intrinsischem Pontin-Gliom (DIPG) verwendet werden up.

  • GC13902 structure
    GC13902KRCA 0008
    CAS: 1472795-20-2
    Purity: >98.50%

    KRCA 0008 ist ein selektiver ALK/Ack1-Inhibitor mit IC50-Werten von 12 und 4 nM für ALK bzw. Ack1. KRCA 0008 kann für die Krebsforschung verwendet werden.

  • GC14349 structure
    GC14349SB525334
    CAS: 356559-20-1
    Purity: >98.00%

    SB525334 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktor-β1-Rezeptors (ALK5) mit einem IC50-Wert von 14,3 nM.

  • GC14446 structure
    GC14446ASP3026
    CAS: 1097917-15-1
    Purity: >99.50%

    An ALK inhibitor

  • GC14476 structure
    GC14476Entrectinib
    CAS: 1108743-60-7
    Purity: >99.00%

    Entrectinib (NMS-E628) ist ein potenter, oral verfÜgbarer und ZNS-aktiver Pan-Trk-, ROS1- und ALK-Inhibitor. Entrectinib hemmt TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 und ALK mit IC50-Werten von 1, 3, 5, 12 bzw. 7 nM. Antitumor-AktivitÄt.

  • GC14729 structure
    GC14729(R)-Crizotinib
    CAS: 877399-52-5
    Purity: >99.50%

    A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor

  • GC14794 structure
    GC14794PF-06463922
    CAS: 1454846-35-5
    Purity: >99.50%

    PF-06463922 (PF-06463922) ist ein selektiver, oral aktiver, in das Gehirn eindringender und ATP-kompetitiver ROS1/ALK-Inhibitor. PF-06463922 hat Kis von < 0,025 nM, < 0,07 nM und 0,7 nM f&Uuml;r ROS1, Wildtyp-ALK bzw. ALKL1196M. PF-06463922 hat Antikrebsaktivit&Auml;t.

  • GC14931 structure
    GC14931LDN193189 Hydrochloride
    CAS: 1062368-62-0
    Purity: >98.50%

    LDN193189 HydrochlorideLDN193189 Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor des transkriptionell aktiven morphogenetischen Protein (BMP)-Typ-I-Rezeptors, einer Familie von BMP-Rezeptoren, zu der auch die rezeptor&auml;hnlichen Aktivin-Kinasen (ALK1, ALK2, ALK3 und ALK6) geh&ouml;ren. LDN193189 Hydrochlorid hemmt ALK2 und ALK3 mit IC50-Werten von 5nM bzw. 30nM.

  • GC15145 structure
    GC15145CEP-28122
    CAS: 1022958-60-6
    Purity: >98%

    CEP-28122 ist ein hochpotenter und selektiver oral aktiver ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 ± 0,5 nM in einem enzymbasierten TRF-Assay.

  • GC15273 structure
    GC15273CEP-37440
    CAS: 1391712-60-9
    Purity: >99.50%

    CEP-37440 ist ein potenter, oral aktiver dualer FAK/ALK-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,3 nM und 3,5 nM f&Uuml;r FAK bzw. ALK. CEP-37440 verringert die Zellproliferation, indem es die Autophosphorylierungskinase-Aktivit&Auml;t von FAK1 (Tyr 397) blockiert.

  • GC16025 structure
    GC16025CH5424802
    CAS: 1256580-46-7
    Purity: >99.50%

    CH5424802 (CH5424802) ist ein potenter, selektiver und oral verf&Uuml;gbarer ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 nM und einem Kd-Wert von 2,4 nM (auf ATP-kompetitive Weise) und hemmt auch ALK F1174L und ALK R1275Q mit IC50-Werten von 1 nM bzw. 3,5 nM. CH5424802 zeigt eine effektive Durchdringung des Zentralnervensystems (ZNS).

  • GC16580 structure
    GC16580LDN-193189
    CAS: 1062368-24-4
    Purity: >99.00%

    ALK-Inhibitor, potent und selektiv

  • GC16694 structure
    GC16694TAE684 (NVP-TAE684)
    CAS: 761439-42-3
    Purity: >99.00%

    Ein selektiver ALK-Inhibitor

  • GC17283 structure
    GC17283AP26113
    CAS: 1197958-12-5
    Purity: >99.50%

    AP26113 (Brigatinib-Analogon) ist ein potenter und selektiver aktiver Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), Patent US20140066406 A1.

  • GC17376 structure
    GC17376ALK inhibitor 2
    CAS: 761438-38-4
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of TSSK2

  • GC17452 structure
    GC17452LDK378 dihydrochloride
    CAS: 1380575-43-8
    Purity: >99.50%
  • GC19063 structure
    GC19063Belizatinib
    CAS: 1357920-84-3
    Purity: >97.00%

    Belizatinib ist ein oraler, dualer, potenter Inhibitor von ALK und TRKA, TRKB und TRKC mit einem IC50-Wert von 0,7nM f&Uuml;r die rekombinante Wildtyp-ALK-Kinase.

  • GC19084 structure
    GC19084Brigatinib
    CAS: 1197953-54-0
    Purity: >99.50%

    Brigatinib (AP-26113) ist ein hochpotenter und selektiver ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 nM.