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ALK

ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.

Products Related to ALK(62)

  • GC64013 structure
    GC64013ZX-29
    CAS: 2254805-62-2
    Purity: >99.00%

    ZX-29 ist ein potenter und selektiver ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,1 nM, 1,3 nM und 3,9 nM fÜr ALK-, ALK-L1196M- bzw. ALK-G1202R-Mutationen. ZX-29 ist gegen EGFR inaktiv. ZX-29 induziert Apoptose, indem es Stress im endoplasmatischen Retikulum (ER) induziert und den durch eine ALK-Mutation verursachten Zellwiderstand Überwindet. ZX-29 induziert auch eine schÜtzende Autophagie und hat eine Antitumorwirkung.

  • GC64966 structure
    GC64966MS4078
    CAS: 2229036-62-6
    Purity: >99.00%

    MS4078 ist ein PROTAC (Abbaumittel) einer anaplastischen Lymphomkinase (ALK) basierend auf einem Cereblon-Liganden mit einer Kd von 19 nM fÜr die BindungsaffinitÄt zu ALK.

  • GC65243 structure
    GC65243MS4077
    CAS: 2230077-10-6
    Purity: >99.00%

    MS4077 ist ein anaplastisches Lymphomkinase (ALK) PROTAC (Abbaumittel) basierend auf einem Cereblon-Liganden mit einem Kd von 37 nM fÜr die BindungsaffinitÄt zu ALK.

  • GC65380 structure
    GC65380Envonalkib
    CAS: 1621519-26-3
    Purity: >99.00%

    Envonalkib ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von ALK mit IC50-Werten von 1,96 nM, 35,1 nM und 61,3 nM fÜr WT und mutiertes L1196M und G1269S-ALK. Envonalkib kann zur Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden.

  • GC69422 structure
    GC69422M4K2234
    CAS: 2421141-51-5
    Purity: >98.00%

    M4K2234 (Verbindung 26b) ist ein Inhibitor von ALK2. M4K2234 hemmt ALK2 und ALK5 mit IC50-Werten von jeweils 5 und 2144 nM. M4K2234 kann als chemischer Sonden für die Proteinkinase ALK1 und ALK2 verwendet werden. M4K2234 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

  • GC72974 structure
    GC72974Entrectinib-d8
    CAS: 2251773-94-9
    Purity: >99.00%

    Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) ist eine deuterierte Version von Entrectinib.

  • GC73129 structure
    GC73129SIAIS164018 hydrochloride
    Purity: >99.00%

    SIAIS164018 hydrochloride ist ein PROTAC-basierter ALK- und EGFR-Abbauer mit IC50-Wert von 2,5 nM und 6,6 nM für ALK bzw. ALK G1202R.

  • GC73406 structure
    GC73406Ficonalkib
    CAS: 2233574-95-1
    Purity: >98.00%

    Ficonalkib ist ein starker Inhibitor der Anaplastischen Lymphom Kinase (ALK), dem Tyrosinkinase-Rezeptor.

  • GC73579 structure
    GC73579DDO-2728
    CAS: 3029515-97-4
    Purity: >98.50%

    DDO-2728 (Verbindung 19) ist ein selektiver AlkB homologer 5 (ALKBH5)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,97 μM.

  • GC73642 structure
    GC73642ALK-IN-26
    CAS: 2447607-85-2
    Purity: >99.00%

    ALK-IN-26 ist ein ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 7,0 μM für ALK-Tyrosinkinase.

  • GC73649 structure
    GC73649Neladalkib TFA

    Neladalkib TFA ist die TFA-Form von Neladalkib.

  • GC73883 structure
    GC73883ALK-IN-28
    CAS: 1108743-80-1
    Purity: >99.00%

    ALK-IN-28 (Verbindung 22) ist ein Hemmer der anaplastischen Lymphomkinase (ALK).

  • GC12616 structure
    GC12616Crizotinib hydrochloride
    CAS: 1415560-69-8
    Purity: >98.00%

    Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver und ATP-kompetitiver dualer ALK- und c-Met-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 bzw. 8 nM. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hemmt die Tyrosin-Phosphorylierung von NPM-ALK und die Tyrosin-Phosphorylierung von c-Met mit IC50-Werten von 24 bzw. 11 nM in zellbasierten Assays. Es ist auch ein ROS-Proto-Onkogen-1 (ROS1)-Inhibitor. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hat eine wirksame Hemmung des Tumorwachstums.

  • GC14298 structure
    GC14298DMH-1
    CAS: 1206711-16-1
    Purity: >99.00%

    DMH-1 ist ein potenter und selektiver BMP-Inhibitor mit IC50-Werten von 27/107,9/<5/47,6 nM f&Uuml;r ALK1/ALK2/ALK3/ALK6.