ALK

ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.

Products Related to ALK(62)

GC19140 X-376
CAS: 1365267-27-1
Purity: >98.00%
X-376 ist ein potenter und hochspezifischer ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) (IC50=0,61 nM). X-376 ist ein weniger potenter Inhibitor von MET (IC50 = 0,69 nM). X-376 zeigt eine starke Anti-Tumor-AktivitÄt.
GC19362 Repotrectinib
CAS: 1802220-02-5
Purity: >99.50%
Repotrectinib (TPX-0005) ist ein potenter ROS1- (IC50 = 0,07 nM) und TRK- (IC50 = 0,83/0,05/0,1 nM fÜr TRKA/B/C)-Inhibitor. Repotrectinib hemmt stark WT-ALK (IC50 = 1,01 nM). Repotrectinib hat eine Anti-Krebs-AktivitÄt.
GC19508 BLU-782
CAS: 2141955-96-4
Purity: >98%
BLU-782 ist eine orale Präzisionstherapie, die speziell entwickelt wurde, um selektiv das mutierte ALK2 zu bekämpfen.
GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
CAS: 2137030-98-7
Purity: >99.00%
Ensartinib-Hydrochlorid (X-396-Hydrochlorid) (X-396-Dihydrochlorid) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Hemmer mit IC50-Werten von < 0,4 nM bzw. 0,74 nM.
GC33062 JH-VIII-157-02
CAS: 1639422-97-1
Purity: >99.50%
JH-VIII-157-02 ist ein strukturelles Analogon von Alectinib, wirkt als ALK-Inhibitor und zeigt einen IC50-Wert von 2 nM fÜr Echinoderm-Mikrotubuli-assoziiertes Protein-Ähnliches 4-ALK (EML4-ALK) G1202R in Zellen.
GC33190 Ensartinib (X-396)
CAS: 1370651-20-9
Purity: >98%
Ensartinib (X-396) (X-396) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Inhibitor mit IC50-Werten von <0,4 nM bzw. 0,74 nM.
GC33319 2-Keto Crizotinib (PF-06260182)
CAS: 1415558-82-5
Purity: >98%
2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) ist ein aktiver Lactam-Metabolit von Crizotinib.
GC35280 Alectinib Hydrochloride
CAS: 1256589-74-8
Purity: >99.50%
Alectinib-Hydrochlorid (CH5424802-Hydrochlorid; RO5424802-Hydrochlorid; AF-802-Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 nM und einem Kd-Wert von 2,4 nM (auf ATP-kompetitive Weise) und hemmt auch ALK F1174L und ALK R1275Q mit IC50s von 1 nM bzw. 3,5 nM. Alectinib zeigt eine effektive Penetration in das Zentralnervensystem (ZNS).
GC35287 ALK inhibitor 1
CAS: 761436-81-1
Purity: >99.50%
ALK-Inhibitor 1 (Verbindung 17) ist ein potenter Pyrimidin-ALK-Inhibitor. ALK-Inhibitor 1 ist ein potenter Inhibitor der Hoden-spezifischen Serin/Threonin-Kinase 2 (TSSK2; IC50=31 nM) und der fokalen AdhÄsionskinase (FAK; IC50=2 nM).
GC35289 ALK-IN-5
CAS: 2351929-66-1
Purity: >98%
ALK-IN-5 ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) mit einem IC50 von 2,9 nM.
GC35290 ALK-IN-6
CAS: 2055821-33-3
Purity: >98%
ALK-IN-6 (Verbindung 11) ist ein oral bioverfÜgbarer Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) mit IC50-Werten von 71 nM, 18,72 nM und 36,81 nM fÜr ALK wild, ALK F1196M bzw. ALK F1174L.
GC35652 CEP-28122 mesylate salt
Purity: >99.50%
CEP-28122-Mesylatsalz, ein Diaminopyrimidin-Derivat, ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 nM fÜr rekombinante ALK-Kinase-AktivitÄt. CEP-28122 hat AntitumoraktivitÄt in experimentellen Modellen von ALK-positiven menschlichen Krebsarten. CEP-28122-Mesylatsalz hat eine gute pharmakodynamische und pharmakokinetische AktivitÄt.
GC36021 F-1
CAS: 2244775-31-1
Purity: >98%
F-1 ist ein potenter dualer ALK- und ROS1-Inhibitor, der Phospho-ALK und seine relativ nachgeschalteten Signalwege unterdrÜckt, mit IC50-Werten von 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM und 3,9 nM fÜr ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M bzw. ALKG1202R.
GC36222 HG-14-10-04
CAS: 1356962-34-9
Purity: >98.50%
HG-14-10-04 ist ein potenter ALK- und mutanter EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 nM, 15,6 nM, 22,6 nM und 124,5 nM fÜr ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS bzw. EGFRLR/TM/CS. HG-14-10-04 kann zur Erforschung von Krebserkrankungen verwendet werden.
GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3
CAS: 1009104-85-1
Purity: >98.00%
SMAD3-Inhibitor, SIS3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung.
GC45789 Ceritinib-d7
CAS: 1632484-77-5
Purity: >99.00%
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ceritinib.
GC48070 SB-431542 (hydrate)
Purity: >98.00%
Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
GC50327 LDN 193189 dihydrochloride
CAS: 1435934-00-1
Purity: >98.00%
Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs
GC50562 TL 13-110
CAS: 2229037-09-4
Purity: >98%
TL 13-110 ist eine Negativkontrolle für TL13-112 und ein potenter ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,34 nM. TL 13-110 baut ALK in Zellen nicht ab.
GC50563 TL 13-22
CAS: 2229036-65-9
Purity: >98%
TL 13-22 ist eine Negativkontrolle für TL13-12 und ein potenter ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,54 nM. TL 13-22 baut ALK in Zellen nicht ab.
GC62146 XST-14
CAS: 2607143-50-8
Purity: >99.50%
XST-14 ist ein potenter, kompetitiver und hochselektiver ULK1-Inhibitor mit einem IC50 von 26,6 nM. XST-14 induziert eine Autophagiehemmung, indem es die Phosphorylierung des nachgeschalteten ULK1-Substrats reduziert. XST-14 induziert Apoptose in Zellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC) und hat Antitumorwirkungen.
GC62260 TPX-0131
CAS: 2648641-36-3
Purity: >98%
TPX-0131 ist ein potenter, selektiver, ZNS-penetranter und oral aktiver Inhibitor von Wildtyp-ALK (IC50 von 1,4 nM) und ALK-resistenter Mutation, z. G1202R (IC50 von 0,3 nM), L1196M (IC50 von 0,3 nM). TPX-0131 hat starke AntitumoraktivitÄten.
GC62516 UNC5293
CAS: 2226789-82-6
Purity: >99.00%
UNC5293 ist ein MERTK-selektiver und potenter Inhibitor (Ki=190 pM). UNC5293 hemmt MERTK (IC50=0,9 nM) und ist selektiver gegenüber Axl, Tyro3 und Flt3. UNC5293 zeigt ausgezeichnete PK-Eigenschaften bei Mäusen und wird für die Forschung zur Knochenmark-Leukämie eingesetzt.
GC63387 ALK kinase inhibitor-1
CAS: 1462949-64-9
Purity: >98%
ALK-Kinase-Inhibitor-1 ist ein anaplastischer Lymphom-Kinase (ALK)-Inhibitor, der aus dem Patent US20130261106A1 Verbindung I-202 extrahiert wurde.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC19140	X-376	1365267-27-1	>98.00%
GC19140	X-376 ist ein potenter und hochspezifischer ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) (IC50=0,61 nM). X-376 ist ein weniger potenter Inhibitor von MET (IC50 = 0,69 nM). X-376 zeigt eine starke Anti-Tumor-AktivitÄt.
GC19362	Repotrectinib	1802220-02-5	>99.50%
GC19362	Repotrectinib (TPX-0005) ist ein potenter ROS1- (IC50 = 0,07 nM) und TRK- (IC50 = 0,83/0,05/0,1 nM fÜr TRKA/B/C)-Inhibitor. Repotrectinib hemmt stark WT-ALK (IC50 = 1,01 nM). Repotrectinib hat eine Anti-Krebs-AktivitÄt.
GC19508	BLU-782	2141955-96-4	>98%
GC19508	BLU-782 ist eine orale Präzisionstherapie, die speziell entwickelt wurde, um selektiv das mutierte ALK2 zu bekämpfen.
GC32864	Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)	2137030-98-7	>99.00%
GC32864	Ensartinib-Hydrochlorid (X-396-Hydrochlorid) (X-396-Dihydrochlorid) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Hemmer mit IC50-Werten von < 0,4 nM bzw. 0,74 nM.
GC33062	JH-VIII-157-02	1639422-97-1	>99.50%
GC33062	JH-VIII-157-02 ist ein strukturelles Analogon von Alectinib, wirkt als ALK-Inhibitor und zeigt einen IC50-Wert von 2 nM fÜr Echinoderm-Mikrotubuli-assoziiertes Protein-Ähnliches 4-ALK (EML4-ALK) G1202R in Zellen.
GC33190	Ensartinib (X-396)	1370651-20-9	>98%
GC33190	Ensartinib (X-396) (X-396) ist ein potenter und dualer ALK/MET-Inhibitor mit IC50-Werten von <0,4 nM bzw. 0,74 nM.
GC33319	2-Keto Crizotinib (PF-06260182)	1415558-82-5	>98%
GC33319	2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) ist ein aktiver Lactam-Metabolit von Crizotinib.
GC35280	Alectinib Hydrochloride	1256589-74-8	>99.50%
GC35280	Alectinib-Hydrochlorid (CH5424802-Hydrochlorid; RO5424802-Hydrochlorid; AF-802-Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 nM und einem Kd-Wert von 2,4 nM (auf ATP-kompetitive Weise) und hemmt auch ALK F1174L und ALK R1275Q mit IC50s von 1 nM bzw. 3,5 nM. Alectinib zeigt eine effektive Penetration in das Zentralnervensystem (ZNS).
GC35287	ALK inhibitor 1	761436-81-1	>99.50%
GC35287	ALK-Inhibitor 1 (Verbindung 17) ist ein potenter Pyrimidin-ALK-Inhibitor. ALK-Inhibitor 1 ist ein potenter Inhibitor der Hoden-spezifischen Serin/Threonin-Kinase 2 (TSSK2; IC50=31 nM) und der fokalen AdhÄsionskinase (FAK; IC50=2 nM).
GC35289	ALK-IN-5	2351929-66-1	>98%
GC35289	ALK-IN-5 ist ein potenter, selektiver und in das Gehirn eindringender Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) mit einem IC50 von 2,9 nM.
GC35290	ALK-IN-6	2055821-33-3	>98%
GC35290	ALK-IN-6 (Verbindung 11) ist ein oral bioverfÜgbarer Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) mit IC50-Werten von 71 nM, 18,72 nM und 36,81 nM fÜr ALK wild, ALK F1196M bzw. ALK F1174L.
GC35652	CEP-28122 mesylate salt	-	>99.50%
GC35652	CEP-28122-Mesylatsalz, ein Diaminopyrimidin-Derivat, ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,9 nM fÜr rekombinante ALK-Kinase-AktivitÄt. CEP-28122 hat AntitumoraktivitÄt in experimentellen Modellen von ALK-positiven menschlichen Krebsarten. CEP-28122-Mesylatsalz hat eine gute pharmakodynamische und pharmakokinetische AktivitÄt.
GC36021	F-1	2244775-31-1	>98%
GC36021	F-1 ist ein potenter dualer ALK- und ROS1-Inhibitor, der Phospho-ALK und seine relativ nachgeschalteten Signalwege unterdrÜckt, mit IC50-Werten von 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM und 3,9 nM fÜr ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M bzw. ALKG1202R.
GC36222	HG-14-10-04	1356962-34-9	>98.50%
GC36222	HG-14-10-04 ist ein potenter ALK- und mutanter EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 nM, 15,6 nM, 22,6 nM und 124,5 nM fÜr ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS bzw. EGFRLR/TM/CS. HG-14-10-04 kann zur Erforschung von Krebserkrankungen verwendet werden.
GC44903	SMAD3 Inhibitor, SIS3	1009104-85-1	>98.00%
GC44903	SMAD3-Inhibitor, SIS3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung.
GC45789	Ceritinib-d7	1632484-77-5	>99.00%
GC45789	Ceritinib-d7 (LDK378 D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ceritinib.
GC48070	SB-431542 (hydrate)	-	>98.00%
GC48070	Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
GC50327	LDN 193189 dihydrochloride	1435934-00-1	>98.00%
GC50327	Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs
GC50562	TL 13-110	2229037-09-4	>98%
GC50562	TL 13-110 ist eine Negativkontrolle für TL13-112 und ein potenter ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,34 nM. TL 13-110 baut ALK in Zellen nicht ab.
GC50563	TL 13-22	2229036-65-9	>98%
GC50563	TL 13-22 ist eine Negativkontrolle für TL13-12 und ein potenter ALK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,54 nM. TL 13-22 baut ALK in Zellen nicht ab.
GC62146	XST-14	2607143-50-8	>99.50%
GC62146	XST-14 ist ein potenter, kompetitiver und hochselektiver ULK1-Inhibitor mit einem IC50 von 26,6 nM. XST-14 induziert eine Autophagiehemmung, indem es die Phosphorylierung des nachgeschalteten ULK1-Substrats reduziert. XST-14 induziert Apoptose in Zellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC) und hat Antitumorwirkungen.
GC62260	TPX-0131	2648641-36-3	>98%
GC62260	TPX-0131 ist ein potenter, selektiver, ZNS-penetranter und oral aktiver Inhibitor von Wildtyp-ALK (IC50 von 1,4 nM) und ALK-resistenter Mutation, z. G1202R (IC50 von 0,3 nM), L1196M (IC50 von 0,3 nM). TPX-0131 hat starke AntitumoraktivitÄten.
GC62516	UNC5293	2226789-82-6	>99.00%
GC62516	UNC5293 ist ein MERTK-selektiver und potenter Inhibitor (Ki=190 pM). UNC5293 hemmt MERTK (IC50=0,9 nM) und ist selektiver gegenüber Axl, Tyro3 und Flt3. UNC5293 zeigt ausgezeichnete PK-Eigenschaften bei Mäusen und wird für die Forschung zur Knochenmark-Leukämie eingesetzt.
GC63387	ALK kinase inhibitor-1	1462949-64-9	>98%
GC63387	ALK-Kinase-Inhibitor-1 ist ein anaplastischer Lymphom-Kinase (ALK)-Inhibitor, der aus dem Patent US20130261106A1 Verbindung I-202 extrahiert wurde.