Angiogenesis

MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM.

Thrombin-Rezeptor-Agonist-Peptid ist ein synthetisches Thrombin-Rezeptor-Agonist-Peptid.

RN486 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Btk-Inhibitor mit einem IC50 von 4,0 nM und einem Kd von 0,31 nM.

TRAP-6 (PAR-1-Agonist-Peptid), ein Peptidfragment, ist ein selektiver Protease-aktivierender Rezeptor 1 (PAR1)-Agonist.

VKGILS-NH2 ist ein Kontrollpeptid mit umgekehrter AminosÄuresequenz fÜr SLIGKV-NH2 (Protease-aktivierter Rezeptor 2 (PAR2)-Agonist).

PAR4 agonist

LRGILS-NH2 ist eine Reverse-Sequence-Protease-aktivierte Rezeptor-2 (PAR-2)-inaktive Negativkontrolle, und SLIGRL-NH2 ist ein PAR-2-aktivierendes Peptid.

Cilengitide (EMD 121974) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Integrine αΝβ3 und αΝβ5. Cilengitide hemmt die Bindung von isoliertem αΝβ3 und αΝβ5 an Vitronectin mit einem IC50-Wert von 4 bzw. 79 nM.

SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) ist ein hochwirksames Peptid, das den Protease-aktivierten Rezeptor-2 (PAR2) aktiviert.

AC 264613 ist ein potenter und selektiver Protease-aktivierter Rezeptor (PAR-2)-Agonist mit einem pEC50 von 7,5.

A 286982 ist ein potenter und allosterischer LFA-1/ICAM-1-Interaktionsinhibitor mit IC50-Werten von 44 nM und 35 nM in einem LFA-1/ICAM-1-Bindungs- bzw. LFA-1-vermittelten Zelladhäsionsassay.

AC 55541 ist ein hochselektiver Protease-aktivierter Rezeptor 2 (PAR2)-Agonist (pEC50\u003d6,7), der keine Aktivität bei anderen PAR-Subtypen oder bei über 30 anderen Rezeptoren zeigt, die an Nozizeption und Entzündung beteiligt sind.

A 205804 ist ein oral bioverfügbarer, potenter und selektiver Hauptinhibitor der E-Selectin- und ICAM-1-Expression mit einem IC50-Wert von 20 nM bzw. 25 nM für E-Selectin und ICAM-1.

PAR-4-Agonist-Peptid, Amid (AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor-4 (PAR-4)-Agonist, der weder auf PAR-1 noch auf PAR- 2 und dessen Wirkung durch einen PAR-4-Antagonisten blockiert wird.

2-Furoyl-LIGRLO-Amid ist ein potenter und selektiver Agonist des Proteinase-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2) mit einem pD2-Wert von 7,0.

TFLLR-NH2 ist ein selektiver PAR1-Agonist mit einem EC50-Wert von 1,9 μM.

SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) ist ein Agonist des Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2).

BIO 1211 ist ein hochselektiver und oral aktiver α4β1 (VLA-4)-Inhibitor mit IC50-Werten von 4 nM und 2 μM für α4β1 bzw. α4β7.

RLLFT-NH2 ist ein negatives Kontrollpeptid mit umgekehrter AminosÄuresequenz fÜr TFLLR-NH2.

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys), commonly abbreviated as cRGDfC, is a cyclic RGD peptide that shows high affinity and selectivity for the integrin αvβ3 .

PAR-3 (1-6)-Amid (human) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor (PAR-3)-Agonist-Peptid.

Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) ist ein neuartiger Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase (HIF-PH) mit mittleren IC50-Werten von 480 nM fÜr PHD1, 280 nM fÜr PHD2 und 450 nM fÜr PHD3.

Plinabulin (NPI-2358) (NPI-2358) ist ein vaskulÄr aufbrechendes Mittel (VDA) gegen Tubulin-Depolymerisation mit einem IC50 von 9,8 nM gegen HT-29-Zellen. Plinabulin (NPI-2358) bindet die Colchicin-Bindungsstelle von β-Tubulin, verhindert die Polymerisation und hat eine starke Hemmwirkung auf Tumorzellen.

SCH 79797 dihydrochloride ist ein wirksamer und selektiver nicht-peptidischer Antagonist des PAR1(Protease-aktivierten Rezeptors 1). Der IC50-Wert beträgt 70 nM. Der Ki-Wert beträgt 35 nM.