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Angiotensin 1/2 (2-7)

Catalog No.: GP10045Purity:>99.50%Synonyms: H2N-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH

Vasoconstrictor

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Angiotensin 1/2 (2-7)
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Zitate (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
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    Nature
    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Angiotensin I/II (2-7) is a peptide (ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) that contains the amino acids 2-7 and is converted from Angiotensin I/II peptide.

Angiotensin I is formed by the action of renin on angiotensinogen, an ﹡-2-globulin with 12 amino acids. Angiotensinogen is produced constitutively and released into the circulation mainly by the liver. Renin cleaves the peptide bond between the leucine (Leu) and valine (Val) residues on angiotensinogen, creating the ten-amino acid peptide angiotensin I. Angiotensin I is converted to angiotensin II (AII) through removal of two C-terminal residues by angiotensin-converting enzyme (ACE), primarily by ACE within the lung.

Angiotensin is a peptide hormone that causes vasoconstriction and a subsequent increase in blood pressure. Angiotensin also stimulates the release of aldosterone, which promotes sodium retention in the distal nephron, thereby increasing blood pressure.

References:
1. Basso N, Terragno NA (December 2001). "History about the discovery of the renin-angiotensin system". Hypertension 38 (6): 1246-9.
2. Richard A. Preston. et. (1998). pAge-Race Subgroup Compared With Renin Profile as Predictors of Blood Pressure Response to Antihypertensive Therapyq. JAMA. 1998;280(13):1168-1172.
3. Williams GH, Dluhy RG (2008). "Chapter 336: Disorders of the Adrenal Cortex". In Loscalzo J, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL. Harrison's principles of internal medicine. McGraw-Hill Medical.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

Synonyme
H2N-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH
SMILES
N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(N[C@@H]([C@H](C)CC)C(N[C@@H](CC2=CNC=N2)C(N3CCC[C@@H]3C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
Summenformel
C37H57N11O8
Molekulargewicht
783.92
Löslichkeit
≥78.4mg/mL in DMSO
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
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