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p53 tumor suppressor fragment

Catalog No.: GP10036Purity:>98%Synonyms: H2N-Lys-Tyr-Met-Cys-Asn-Ser-Ser-Cys-Met-OH

Regulates cell cycle

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p53 tumor suppressor fragment
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

p53 tumor suppressor fragment (232-240),(C41H67N11O14S4), a peptide with the sequence H2N-Lys-Tyr-Met-Cys-Asn-Ser-Ser-Cys-Met-OH, MW= 1066.3. p53 (also known as protein 53 or tumor protein 53), is a tumor suppressor protein that in humans is encoded by the TP53 gene1. p53 is crucial in multicellular organisms, where it regulates the cell cycle and, thus, functions as a tumor suppressor that is involved in preventing cancer. As such, p53 has been described as "the guardian of the genome" because of its role in conserving stability by preventing genome mutation2. p53 has many mechanisms of anticancer function, and plays a role in apoptosis, genomic stability, and inhibition of angiogenesis. In its anti-cancer role, p53 works through several mechanisms:It can activate DNA repair proteins when DNA has sustained damage. It can induce growth arrest by holding the cell cycle at the G1/S regulation point on DNA damage recognition.It can initiate apoptosis, the programmed cell death, if DNA damage proves to be irreparable3.

References:
1. Cho, Y.; Gorina, S.; Jeffrey, P. D.; Pavletich, N. P. (1994). "Crystalstructure of a p53 tumor suppressor-DNA complex: Understanding tumorigenic mutations". Science 265 (5170): 346-355.
2. Read, A. P.; Strachan, T.. Human molecular genetics 2. New York: Wiley; 1999. ISBN 0-471-33061-2. Chapter 18: Cancer Genetics.
3. May P, May E. Twenty years of p53 research: structural and functional aspects of the p53 protein. Oncogene. 1999;18(53):7621-36.

Produktdokumente (Product Documents)

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

Synonyme
H2N-Lys-Tyr-Met-Cys-Asn-Ser-Ser-Cys-Met-OH
SMILES
NC(CCCCN)C(NC(CC1=CC=C(O)C=C1)C(NC(CCSC)C(NC(CS)C(NC(CC(N)=O)C(NC(CO)C(NC(CO)C(NC(CS)C(NC(CCSC)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
Summenformel
C41H67N11O14S4
Molekulargewicht
1066.3
Löslichkeit
≥53.3mg/mL in DMSO
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

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