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BMY-25271

Catalog No.: GC31877Purity:>98.00%
COASDSData Sheet
BMY-25271 ist ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.

BMY-25271
Cas No.: 78441-82-4
1mgQuote
$1,036.00
5mgQuote
$1,657.00
10mgQuote
$2,652.00
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

BMY-25271 is a histamine H2 receptor antagonist.

BMY-25271 is a histamine H2 receptor antagonist. The dose response curves are parallel and oral ED50 values derived from probit analysis are 0.093, 0.97 and 6.9 mg/kg for BMY-25271, ranitidine and cimetidine, respectively. BMY-25271, therefore, is about 10 and 74 times more potent than ranitidine and cimetidine, respectively. Pretreatment with the highest dose of BMY-25271 does not significantly affect the absorption of aspirin or the formation of its major metabolite, salicylic acid[1].

[1]. Cavanagh RL, et al. Prevention of aspirin-induced gastric mucosal injury by histamine H2 receptor antagonists: a crossover endoscopic and intragastric pH study in the dog. J Pharmacol Exp Ther. 1987 Dec;243(3):1179-84.

Protokoll (Protocol)

Animal experiment:

Five beagle dogs are used in this study. Vehicle or BMY-25271 (0.4 mg/kg) is administered orally 1 h before aspirin (100 mg/kg). Blood samples are collected from the jugular vein just before aspirin administration and 30, 60, 90 and 120 min after aspirin administration. One week later, the dogs are crossed over, and the study is repeated[1].

References:

[1]. Cavanagh RL, et al. Prevention of aspirin-induced gastric mucosal injury by histamine H2 receptor antagonists: a crossover endoscopic and intragastric pH study in the dog. J Pharmacol Exp Ther. 1987 Dec;243(3):1179-84.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
78441-82-4
SMILES
NC1=NS(N=C1NCCSCC2=CC=C(CN(C)C)O2)=O
Summenformel
C12H19N5O2S2
Molekulargewicht
329.44
Löslichkeit
Soluble in DMSO
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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