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Coprostanol

Catalog No.: GC40514Purity:>95.00%Synonyms: Coprosterol

Coprostanol is a cholesterol derivative formed in mammals by intestinal microorganisms and is the odorous compound in feces.

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Coprostanol
Cas No.: 360-68-9
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$933.00
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Coprostanol is a cholesterol derivative formed in mammals by intestinal microorganisms and is the odorous compound in feces. [1]It is formed via conversion of cholesterol to cholestenone then coprostanone intermediates or by direct reduction of the 5,6 double bond. Coprostanol is commonly used as a marker of sewage contamination in soil and watersheds.[2][3]

Reference
[1]. Ren, D., Li, L., Schwabacher, A.W., et al. Mechanism of cholesterol reduction to coprostanol by Eubacterium coprostanoligenes ATCC 51222. Steroids 61(1), 33-40 (1996).
[2]. von der Lühe, B., Dawson, L.A., Mayes, R.W., et al. Investigation of sterols as potential biomarkers for the detection of pig (S. s. domesticus) decomposition fluid in soils. Forensic Sci. Int. 230(1-3), 68-73 (2013).
[3]. Nichols, P.D., Leeming, R., Rayner, M.S., et al. Comparison of the abundance of the fecal sterol coprostanol and fecal bacterial groups in inner-shelf waters and sediments near Sydney, Australia. J. Chromatogr. 643(1-2), 189-195 (1993).

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
360-68-9
Synonyme
Coprosterol
Chemischer Name
(5β)-cholestan-3β-ol
SMILES
C[C@H](CCCC(C)C)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC[C@]4([H])C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C
Summenformel
C27H48O
Molekulargewicht
388.7
Löslichkeit
30 mg/ml in Chloroform, 2mg/mL in DMF, 0.1mg/mL in DMSO, 20mg/mL in Ethanol
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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