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CPTH2

Catalog No.: GC39365Purity:>99.50%
CPTH2 ist ein potenter Hemmer der Histonacetyltransferase (HAT). CPTH2 hemmt selektiv die Acetylierung von Histon H3 durch Gcn5. CPTH2 induziert Apoptose und verringert die InvasivitÄt einer Zelllinie des klarzelligen Nierenkarzinoms (ccRCC) durch die Hemmung der Acetyltransferase p300 (KAT3B).

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.

CPTH2
Cas No.: 357649-93-5
10mgIn Stock
$130.00
1
50mgIn Stock
$324.00
1
100mgIn Stock
$510.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

CPTH2 is a potent histone acetyltransferase (HAT) inhibitor and selectively inhibits the acetylation of histone H3 by recombinant human Gcn5 in a substrate-competive manner. CPTH2 induces apoptosis and decreases the invasiveness of a clear cell renal carcinoma (ccRCC) cell line through the inhibition of acetyltransferase p300 (KAT3B)[1][2].

[1]. Cocco E, et al. KAT3B-p300 and H3AcK18/H3AcK14 levels are prognostic markers for kidney ccRCC tumoraggressiveness and target of KAT inhibitor CPTH2. Clin Epigenetics. 2018 Apr 4;10:44. [2]. Chimenti F, et al. A novel histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network: cyclopentylidene-[4-(4'-chlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazone. J Med Chem. 2009 Jan 22;52(2):530-6.

Produktdokumente (Product Documents)

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Purity:>99.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
357649-93-5
SMILES
ClC1=CC=C(C2=CSC(N/N=C3CCCC/3)=N2)C=C1
Summenformel
C14H14ClN3S
Molekulargewicht
291.8
Löslichkeit
DMSO: 25 mg/mL (85.68 mM); Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
Lagerung
4°C, protect from light
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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