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Dehydrogenase

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Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.

Products Related to Dehydrogenase(36)

  • GC10438 structure
    GC10438WIN 18446
    CAS: 1477-57-2
    Purity: >97.00%

    Win 18446 ist ein oral aktiver Hoden-spezifischer ALDH1a2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,3 μM.

  • GC10462 structure
    GC104626-Aminonicotinamide
    CAS: 329-89-5
    Purity: >99.50%

    6-Aminonicotinamid, ein potenter Antimetabolit von Nicotinamid, ist ein kompetitiver NADP+--abhÄngiger Hemmer des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) (Ki=0,46 μM). 6-Aminonicotinamid stÖrt die Glykolyse, was zu einer ATP-Verarmung fÜhrt, und synergisiert mit DNA-vernetzenden Chemotherapeutika wie Cisplatin bei der AbtÖtung von Krebszellen.

  • GC10531 structure
    GC10531AGI-5198
    CAS: 1355326-35-0
    Purity: >98.00%

    A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations

  • GC10902 structure
    GC10902CVT 10216
    CAS: 1005334-57-5
    Purity: >99.00%

    CVT 10216 ist ein hochselektiver, reversibler Aldehyddehydrogenase-2 (ALDH-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 29 nM.

  • GC11149 structure
    GC11149L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt
    CAS: 63512-50-5
    Purity: >98%

    L-a-HydroxyglutarsÄure-Dinatriumsalz ist ein epigenetischer Modifikator und mutmaßlicher Onkometabolit bei Nierenkrebs. L-a-HydroxyglutarsÄure-Dinatriumsalz kann Histon-Demethylasen hemmen und somit die Histon-Methylierung fÖrdern. L-2-HydroxyglutarsÄure hemmt die AktivitÄt der mitochondrialen Kreatinkinase (Mi-CK) mit Km und Ki von 2,52 mM bzw. 11,13 mM.

  • GC12204 structure
    GC12204STK393606
    CAS: 355827-05-3
    Purity: >98%

    competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH

  • GC13147 structure
    GC13147AG-221 (Enasidenib)
    CAS: 1446502-11-9
    Purity: >99.50%

    AG-221 (Enasidenib) ist ein oraler, potenter, reversibler, selektiver Inhibitor der IDH2-Mutantenenzyme mit IC50-Werten von 100 und 400 nM gegen IDH2R140Q bzw. IDH2R172K.

  • GC13336 structure
    GC13336CBR-5884
    CAS: 681159-27-3
    Purity: >99.00%

    CBR-5884 ist ein aktiver, selektiver Inhibitor der Phosphoglycerat-Dehydrogenase (PHGDH) mit einem IC50 von 33 μM. CBR-5884 hemmt die De-novo-Serinsynthese in Krebszellen und ist selektiv toxisch fÜr Krebszelllinien mit hoher Serin-BiosyntheseaktivitÄt. CBR-5884 hemmt selektiv die Proliferation von Melanom- und Brustkrebslinien, die eine hohe Neigung zur Serinsynthese haben.

  • GC13464 structure
    GC13464GSK 2837808A
    CAS: 1445879-21-9
    Purity: >99.00%

    GSK 2837808A ist ein selektiver Inhibitor von Laktat-Dehydrogenase-A(LDHA) mit IC 50 -Werten von 2.6 nM für hLDHA und 43 nM für hLDHB.

  • GC13611 structure
    GC13611CGP 3466B maleate
    CAS: 200189-97-5
    Purity: >98.00%

    CGP 3466B Maleat, ein oral bioverfÜgbarer GAPDH-Nitrosylierungsinhibitor, hebt A⋲1-42-induzierte Tau-Acetylierung, GedÄchtnisstÖrungen und BewegungsstÖrungen bei MÄusen auf.

  • GC13614 structure
    GC13614Mycophenolate Mofetil
    CAS: 128794-94-5
    Purity: >99.50%

    A prodrug form of mycophenolic acid

  • GC13670 structure
    GC13670Methylmalonate
    CAS: 516-05-2
    Purity: >98.00%

    Methylmalonat (Methylmalonat) ist ein Indikator fÜr Vitamin B-12-Mangel bei Krebs.

  • GC13760 structure
    GC13760TC HSD 21
    CAS: 330203-01-5
    Purity: >98%

    TC HSD 21 ist ein potenter 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase Typ 3 (17&8#946;-HSD3)-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. TC HSD 21 zeigt eine ausgezeichnete SelektivitÄt gegenÜber 17β-HSD-Isoenzymen und Kernrezeptoren.

  • GC13776 structure
    GC13776Piericidin A
    CAS: 2738-64-9
    Purity: >95.00%

    Piericidin A (AR-054) ist ein natÜrlicher Inhibitor der mitochondrialen NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase (Komplex I).

  • GC14757 structure
    GC14757AGI-6780
    CAS: 1432660-47-3
    Purity: >98.00%

    AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM).

  • GC14783 structure
    GC14783Trilostane
    CAS: 13647-35-3
    Purity: >99.50%

    A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor

  • GC14851 structure
    GC14851Vidofludimus
    CAS: 717824-30-1
    Purity: >98.50%

    Vidofludimus ist ein oral aktiver Hemmer der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und auch ein neuartiger Modulator des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR).

  • GC14921 structure
    GC14921CPI-613 (Devimistat)
    CAS: 95809-78-2
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase

  • GC15266 structure
    GC15266Qc 1
    CAS: 403718-45-6
    Purity: >98.00%

    Qc 1 ist ein reversibler und nicht-kompetitiver Threonin-Dehydrogenase (TDH)-Inhibitor.

  • GC15547 structure
    GC15547Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
    CAS: 20813-76-7
    Purity: >98%

    substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)

  • GC15601 structure
    GC15601AG-120
    CAS: 1448347-49-6
    Purity: >98.00%

    AG-120 (AG-120) ist ein oral aktiver Inhibitor des Isocitrat-Dehydrogenase-1-Mutanten-Enzyms (mIDH1), der in vivo eine deutliche Senkung des d-2-Hydroxyglutatrats (2-HG) zeigt.

  • GC15738 structure
    GC15738BVT 2733
    CAS: 376640-41-4
    Purity: >98.00%

    BVT 2733 ist ein neuartiger, kleinmolekularer, nichtsteroidaler, isoformselektiver, Inhibitor der 11beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (11β-HSD1) mit einer IC 50 von 96 nM (Mäuse).

  • GC15943 structure
    GC15943NCT-503
    CAS: 1916571-90-8
    Purity: >98.00%

    NCT-503 ist ein Phosphoglycerat-Dehydrogenase(PHGDH)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2.5 μM.

  • GC16597 structure
    GC16597Alda 1
    CAS: 349438-38-6
    Purity: >99.50%

    Alda 1 ist ein potenter und selektiver ALDH2-Agonist, der Wildtyp-ALDH2 aktiviert und ALDH2*2-ähnliche Wildtyp-Aktivität wiederherstellt.