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Elaidic Acid-d17

Catalog No.: GC47284Purity:>99.00%Synonyms: C18:1(9E)-d17, 9(E)-Oleic Acid-d17, trans-Oleic Acid-d17
A neuropeptide with diverse biological activities

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Elaidic Acid-d17
Cas No.: N/A
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Elaidic Acid-d17 is intended for use as an internal standard for the quantification of elaidic acid by GC- or LC-MS. Elaidic acid is a monounsaturated trans fatty acid and the 9-trans isomer of oleic acid that has been found in partially hydrogenated cooking oils.1 It reduces HHT and HETE formation and increases synthesis of prostaglandin E2 , PGF2α , PGD2 , and thromboxane B2 induced by arachidonic acid in isolated human platelets. Elaidic acid (0.1-5 mmol/L) induces apoptosis in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).2 In vivo, elaidic acid (100 mg/kg) reduces cardiac and hepatic autophagy induced by palmitic acid in mice.3

1.Srivastava, K.C., and Awasthi, K.K.A comparative study on the effect of cis (oleic, linoleic) and trans (elaidic, linoelaidic) fatty acids on the in vitro prostaglandin biosynthesis in human blood platelets from (1-14C) arachidonic acidProstaglandins Leukot. Med. 9(6)669-684(1982) 2.Zapolska-Downar, D., Ko?mider, A., and Naruszewicz, M.Trans fatty acids induce apoptosis in human endothelial cellsJ. Physiol. Pharmacol.56(4)611-625(2005) 3.Sauvat, A., Chen, G., MÜller, K., et al.Trans-fats inhibit autophagy induced by saturated fatty acidsEBioMedicine30261-272(2018)

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
N/A
Synonyme
C18:1(9E)-d17, 9(E)-Oleic Acid-d17, trans-Oleic Acid-d17
SMILES
[2H]C(/C=C/CCCCCCCC(O)=O)([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H]
Summenformel
C18H17D17O2
Molekulargewicht
299.6
Löslichkeit
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

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