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Entrectinib-d8

Catalog No.: GC72974Purity:>99.00%Synonyms: NMS-E628-d8; RXDX-101-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) ist eine deuterierte Version von Entrectinib.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Entrectinib-d8
Cas No.: 2251773-94-9
1 mgIn Stock
$216.00
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5 mgIn Stock
$540.00
1

Zitate (Citations)

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
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    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    Science
    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
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    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) is a deuterated version of Entrectinib . Entrectinib (NMS-E628) is an orally available, blood-brain barrier permeable, central nervous system active TrkA/B/C, ROS1 and ALK inhibitor with IC50 values of 1, 3, 5, 12 and 12, respectively. 7 nM. Entrectinib induces apoptosis and cycle arrest in cancer cells, has anti-tumor activity, and also alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice.

References:
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Miao Y, et al. Entrectinib ameliorates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice by inhibiting TGF-β1 signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2022 Dec;113(Pt B):109427.
[3]. Ardini E, et al. Entrectinib, a Pan-TRK, ROS1, and ALK Inhibitor with Activity in Multiple Molecularly Defined Cancer Indications. Mol Cancer Ther. 2016 Apr;15(4):628-39.
[4]. Iyer R, et al. Entrectinib is a potent inhibitor of Trk-driven neuroblastomas in a xenograft mouse model. Cancer Lett. 2016 Mar 28;372(2):179-86.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
2251773-94-9
Synonyme
NMS-E628-d8; RXDX-101-d8
Summenformel
C31H26D8F2N6O2
Molekulargewicht
568.69
Löslichkeit
DMSO : 100 mg/mL (175.84 mM; Need ultrasonic)
Lagerung
-20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

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Reviews

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