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IBR2

Catalog No.: GC32912Purity:>97.00%
IBR2 ist ein potenter und spezifischer RAD51-Inhibitor und hemmt die RAD51-vermittelte DNA-Doppelstrangbruchreparatur. IBR2 unterbricht die RAD51-Multimerisierung, beschleunigt den Proteasom-vermittelten RAD51-Proteinabbau, hemmt das Wachstum von Krebszellen und induziert Apoptose.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


IBR2
Cas No.: 313526-24-8
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$39.00
1
1mgIn Stock
$20.00
1
5mgIn Stock
$44.00
1
10mgIn Stock
$77.00
1
25mgIn Stock
$165.00
1
50mgIn Stock
$249.00
1
100mgIn Stock
$366.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

IBR2 is a specific RAD51 inhibitor.

IBR2 shows interesting RAD51 inhibition activities. RAD51 is rapidly degraded in IBR2-treated cancer cells, and the homologous recombination repair is impaired, subsequently leading to cell death. The IC50 values of the original IBR2 are in the range of 12-20 µM for most tested cancer cell lines. IBR2 can inhibit the growth of triple-negative human breast cancer cell line MBA-MD-468 with an IC50 of 14.8 µM[1].

[1]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.

Protokoll (Protocol)

Cell experiment:

Human breast cancer cell lines MCF7, MDA-MB-231, MDA-MB-361, MDA-MB-435, MDA-MB468, Hs578-T, human osteosarcoma cell line U20S, human glioblastoma cell line T98G and human cervical adenocarcinoma cell line HeLa are used. Standard XTT assays with a four-day drug treatment procedure are performed to measure the dose dependent cytotoxicity of IBR analogs in cultured cells. In brief, cells are plated on 96-well dishes one day before the drug treatment, followed by drug (e.g., IBR2) treatment on day 2 and XTT assay on day 6 after drug addition by using a commercial cell proliferation kit . Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation[1].

References:

[1]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>97.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
313526-24-8
SMILES
O=S(N1C(C2=CNC3=C2C=CC=C3)C4=C(C=CC=C4)C=C1)(CC5=CC=CC=C5)=O
Summenformel
C24H20N2O2S
Molekulargewicht
400.49
Löslichkeit
DMSO : ≥ 150 mg/mL (374.54 mM)
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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