RAD51
RAD51 is a protein that contributed to homologous recombination and DSB (DNA double-strand break) repair in the DNA damage response pathway. It is associated with genome instablility and tumorgenesis.
Products Related to RAD51(13)
- GC19306RAD51 Inhibitor B02CAS: 1290541-46-6Purity: >99.50%
RAD51 Inhibitor B02 (B02) ist ein Inhibitor von humanem RAD51 mit einem IC50 von 27,4 μM.
- GC32912IBR2CAS: 313526-24-8Purity: >97.00%
IBR2 ist ein potenter und spezifischer RAD51-Inhibitor und hemmt die RAD51-vermittelte DNA-Doppelstrangbruchreparatur. IBR2 unterbricht die RAD51-Multimerisierung, beschleunigt den Proteasom-vermittelten RAD51-Proteinabbau, hemmt das Wachstum von Krebszellen und induziert Apoptose.
- GC33362Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)CAS: 1055986-67-8Purity: >98%
Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Hemmer mit starker AktivitÄt gegen die Mutanten c-Kit, PDGFR⋱, Flt3, c-Met und c-Ret. Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist auch ein DNA-Reparatur-Suppressor durch UnterdrÜckung des DNA-Reparaturproteins RAD51, wodurch die Reparatur von DNA-SchÄden unterbrochen wird. Antineoplastische AktivitÄt.
- GC62128BractoppinCAS: 2290527-07-8Purity: >99.00%
Bractoppin ist ein niedermolekularer Inhibitor der tandem-BRCT-Domäne(tBRCT). Diese Domäne stammt aus dem humanen Brust- und Ovarialkarzinom-Suppressorprotein BRCA1. Die BRCA1-tBRCT-Domäne erkennt normalerweise phosphopeptidische Substrate. Bractoppin wirkt als Phosphopeptid-ähnlicher Inhibitor und blockiert selektiv die Substratbindung in vitro mit Nanomolar-Potenz(IC50: 0.074 μM).
- GC63165RAD51-IN-1CAS: 2101739-18-6Purity: >99.50%
RAD51-IN-1, ein Derivat von B02, ist ein starker Inhibitor von RAD51. RAD51-IN-1 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
- GC65383RAD51-IN-2CAS: 2301085-04-9Purity: >99.00%
RAD51-IN-2 (Verbindungsbeispiel 67A) ist ein RAD51-Inhibitor, der aus dem Patent WO2019/051465A1 extrahiert wurde.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12752 | RI-2 | 1417162-36-7 | >99.50% | |
RI-2 ist ein reversibler RAD51-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 44,17 μM und hemmt spezifisch die homologe Rekombinationsreparatur in menschlichen Zellen. | ||||
| GC16265 | RS-1 | 312756-74-4 | >98.50% | |
RS-1 ist ein RAD51-Aktivator und erhÖht auch die CRISPR/Cas9-vermittelte Knock-in-Effizienz. | ||||
| GC16391 | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) | 850879-09-3 | >98.00% | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC18140 | RI-1 | 415713-60-9 | >99.50% | |
RI-1 ist ein RAD51-Inhibitor mit einem IC 50 -Wert von 5 bis 30 μM. | ||||
| GC19306 | RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | >99.50% | |
RAD51 Inhibitor B02 (B02) ist ein Inhibitor von humanem RAD51 mit einem IC50 von 27,4 μM. | ||||
| GC32912 | IBR2 | 313526-24-8 | >97.00% | |
IBR2 ist ein potenter und spezifischer RAD51-Inhibitor und hemmt die RAD51-vermittelte DNA-Doppelstrangbruchreparatur. IBR2 unterbricht die RAD51-Multimerisierung, beschleunigt den Proteasom-vermittelten RAD51-Proteinabbau, hemmt das Wachstum von Krebszellen und induziert Apoptose. | ||||
| GC33362 | Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) | 1055986-67-8 | >98% | |
Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Hemmer mit starker AktivitÄt gegen die Mutanten c-Kit, PDGFR⋱, Flt3, c-Met und c-Ret. Amuvatinib-Hydrochlorid (MP470-Hydrochlorid) (MP470-Hydrochlorid) ist auch ein DNA-Reparatur-Suppressor durch UnterdrÜckung des DNA-Reparaturproteins RAD51, wodurch die Reparatur von DNA-SchÄden unterbrochen wird. Antineoplastische AktivitÄt. | ||||
| GC62128 | Bractoppin | 2290527-07-8 | >99.00% | |
Bractoppin ist ein niedermolekularer Inhibitor der tandem-BRCT-Domäne(tBRCT). Diese Domäne stammt aus dem humanen Brust- und Ovarialkarzinom-Suppressorprotein BRCA1. Die BRCA1-tBRCT-Domäne erkennt normalerweise phosphopeptidische Substrate. Bractoppin wirkt als Phosphopeptid-ähnlicher Inhibitor und blockiert selektiv die Substratbindung in vitro mit Nanomolar-Potenz(IC50: 0.074 μM). | ||||
| GC63165 | RAD51-IN-1 | 2101739-18-6 | >99.50% | |
RAD51-IN-1, ein Derivat von B02, ist ein starker Inhibitor von RAD51. RAD51-IN-1 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. | ||||
| GC65383 | RAD51-IN-2 | 2301085-04-9 | >99.00% | |
RAD51-IN-2 (Verbindungsbeispiel 67A) ist ein RAD51-Inhibitor, der aus dem Patent WO2019/051465A1 extrahiert wurde. | ||||
| GC65935 | CAM833 | 2758364-02-0 | >98.00% | |
CAM833 ist ein potenter orthosterischer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen BRCA2 und RAD51 mit einer Kd von 366 nM gegen das ChimRAD51-Protein. CAM833 hemmt auch die Oligomerisierung von RAD51. | ||||
| GC67888 | RAD51-IN-5 | 2690367-19-0 | >98% | |
| GC68416 | RAD51-IN-3 | 2301084-99-9 | >99.00% | |
