IDO
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Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.
Products Related to IDO(46)
- GC11008Necrostatin-1CAS: 4311-88-0Purity: >99.00%
Necrostatin-1 wirkt hauptsächlich auf RIP1 in Zellen. Es ist ein RIP1-Kinaseinhibitor mit einem IC50-Wert von 0.32 mM.
- GC11066Indoximod (NLG-8189)CAS: 110117-83-4Purity: >99.00%
Indoximod (NLG-8189) (1-Methyl-D-Tryptophan) ist ein oral aktiver Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Stoffwechselwegs. Indoximod (NLG-8189) wirkt als Trp-Mimetikum bei der Regulierung von mTOR. Indoximod (NLG-8189) ist ein immunmetabolisches Adjuvans, das in der Krebsforschung eingesetzt wird.
- GC15833NorharmaneCAS: 244-63-3Purity: >98.00%
Norharmane (Norharman), ein β-Carbolin-Alkaloid, ist ein potenter und reversibler Monoaminoxidase-Hemmer mit IC50-Werten von 6,5 und 4,7 μM fÜr MAO-A bzw. MAO-B.
- GC17968INCB-024360CAS: 1204669-58-8Purity: >99.50%
INCB-024360 (INCB 024360) ist ein potenter und selektiver Indolamin-2,3-Dioxigenase-1 (IDO1)-Hemmer mit einem IC50 von 71,8 nM.
- GC19079BMS-986205CAS: 1923833-60-6Purity: >99.50%
BMS-986205 (BMS-986205) ist ein selektiver und irreversibler Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,1 nM in IDO1-HEK293-Zellen. BMS-986205 ist gut vertrÄglich mit starker pharmakodynamischer AktivitÄt bei fortgeschrittenen Krebsarten.
- GC32879PF-06840003 (EOS200271)CAS: 198474-05-4Purity: >98.00%
PF-06840003 (EOS200271) (EOS200271) ist ein hochselektiver oral bioverfÜgbarer IDO-1-Inhibitor mit IC50s von 0,41 μM, 0,59 ⋼M, und 1,5 μM, fÜr hIDO-1 und mIDO-1 , beziehungsweise.
- GC33287LY-3381916CAS: 2166616-75-5Purity: >98.00%
LY-3381916 ist ein potenter, selektiver und ins Gehirn eindringender Inhibitor der IDO1-AktivitÄt, bindet eher an Apo-IDO1 ohne HÄm als an reifes HÄm-gebundenes IDO1.
- GC33671GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin)CAS: 77603-42-0Purity: >98%
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) (8-Nitrotryptanthrin) ist ein starker Hemmer der menschlichen Indolamin-2,3-Dioxygenase 2 (hIDO2), der die IDO2-AktivitÄt mit einem Ki von 0,97 signifikant reduziert μM.
- GC34137IDO-IN-5 (NLG-1489)CAS: 1402837-79-9Purity: >98%
IDO-IN-5 (NLG-1489) (NLG-1489) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO WO2012142237A1, Verbindung 1489, hat einen IC50 von 1-10 μM.
- GC34139IDO-IN-8 (NLG-1487)CAS: 1402837-77-7Purity: >99.50%
IDO-IN-8 (NLG-1487) (NLG-1487) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO WO2012142237A1, Verbindung 1487, hat einen IC50 von 1-10 μM.
- GC34149IDO-IN-6 (NLG-1486)CAS: 1402837-76-6Purity: >99.50%
IDO-IN-6 (NLG-1486) (NLG-1486) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2012142237A1, Verbindung 1486, hat einen IC50 von < 1 μM.
- GC34622IACS-8968 R-enantiomerCAS: 2239305-67-8Purity: >98.00%
IACS-8968 (R-Enantiomer) ist das R-Enantiomer von IACS-8968. IACS-8968 ist ein dualer IDO- und TDO-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,43 fÜr IDO bzw. <5 fÜr TDO.
- GC34623IACS-8968 S-enantiomerCAS: 2239305-70-3Purity: >98.00%
IACS-8968 (S-Enantiomer) ist das S-Enantiomer von IACS-8968. IACS-8968 ist ein dualer IDO- und TDO-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,43 fÜr IDO bzw. <5 fÜr TDO.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11008 | Necrostatin-1 | 4311-88-0 | >99.00% | |
Necrostatin-1 wirkt hauptsächlich auf RIP1 in Zellen. Es ist ein RIP1-Kinaseinhibitor mit einem IC50-Wert von 0.32 mM. | ||||
| GC11066 | Indoximod (NLG-8189) | 110117-83-4 | >99.00% | |
Indoximod (NLG-8189) (1-Methyl-D-Tryptophan) ist ein oral aktiver Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Stoffwechselwegs. Indoximod (NLG-8189) wirkt als Trp-Mimetikum bei der Regulierung von mTOR. Indoximod (NLG-8189) ist ein immunmetabolisches Adjuvans, das in der Krebsforschung eingesetzt wird. | ||||
| GC13519 | Navoximod | 1402837-78-8 | >99.00% | |
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) ist ein potenter Inhibitor des IDO (Indolamin-(2,3)-Dioxygenase)-Wegs mit einem Ki/EC50 von 7 nM/75 nM. | ||||
| GC13912 | NLG919 | 1402836-58-1 | >99.50% | |
An IDO pathway inhibitor | ||||
| GC14425 | IDO inhibitor 1 | 1204669-37-3 | >98% | |
Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor | ||||
| GC15833 | Norharmane | 244-63-3 | >98.00% | |
Norharmane (Norharman), ein β-Carbolin-Alkaloid, ist ein potenter und reversibler Monoaminoxidase-Hemmer mit IC50-Werten von 6,5 und 4,7 μM fÜr MAO-A bzw. MAO-B. | ||||
| GC15846 | INCB024360 analogue | 914471-09-3 | >98.00% | |
A selective IDO1 inhibitor | ||||
| GC15876 | IDO-IN-1 | 914638-30-5 | >98.00% | |
IDO-IN-1 ist ein potenter Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Hemmer mit einem IC50 von 59 nM. | ||||
| GC17968 | INCB-024360 | 1204669-58-8 | >99.50% | |
INCB-024360 (INCB 024360) ist ein potenter und selektiver Indolamin-2,3-Dioxigenase-1 (IDO1)-Hemmer mit einem IC50 von 71,8 nM. | ||||
| GC19079 | BMS-986205 | 1923833-60-6 | >99.50% | |
BMS-986205 (BMS-986205) ist ein selektiver und irreversibler Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,1 nM in IDO1-HEK293-Zellen. BMS-986205 ist gut vertrÄglich mit starker pharmakodynamischer AktivitÄt bei fortgeschrittenen Krebsarten. | ||||
| GC32879 | PF-06840003 (EOS200271) | 198474-05-4 | >98.00% | |
PF-06840003 (EOS200271) (EOS200271) ist ein hochselektiver oral bioverfÜgbarer IDO-1-Inhibitor mit IC50s von 0,41 μM, 0,59 ⋼M, und 1,5 μM, fÜr hIDO-1 und mIDO-1 , beziehungsweise. | ||||
| GC32899 | IDO-IN-4 | 1629125-65-0 | >99.00% | |
IDO-IN-4 (IDO-IN-4) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO-1)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2014150677A1, Verbindungsbeispiel 1, Enantiomer 1. | ||||
| GC33012 | IDO-IN-2 | 1668565-74-9 | >99.50% | |
IDO-IN-2 ist ein potenter IDO-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,52 nM in HeLa-Zelle. | ||||
| GC33058 | IDO-IN-3 | 2070018-30-1 | >99.50% | |
IDO-IN-3 ist ein potenter Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Hemmer mit einem IC50 von 290 nM. | ||||
| GC33191 | IDO-IN-9 | 1888378-12-8 | >98% | |
IDO-IN-9 ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,011 μM (Kinase) und 0,0018 μM (Hela Cell), extrahiert aus dem Patent WO 2016041489 A1, Verbindung 6. | ||||
| GC33287 | LY-3381916 | 2166616-75-5 | >98.00% | |
LY-3381916 ist ein potenter, selektiver und ins Gehirn eindringender Inhibitor der IDO1-AktivitÄt, bindet eher an Apo-IDO1 ohne HÄm als an reifes HÄm-gebundenes IDO1. | ||||
| GC33671 | GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) | 77603-42-0 | >98% | |
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) (8-Nitrotryptanthrin) ist ein starker Hemmer der menschlichen Indolamin-2,3-Dioxygenase 2 (hIDO2), der die IDO2-AktivitÄt mit einem Ki von 0,97 signifikant reduziert μM. | ||||
| GC33963 | IDO-IN-12 | 1888341-29-4 | >98.00% | |
IDO-IN-12 ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO 2017181849 A1. | ||||
| GC34137 | IDO-IN-5 (NLG-1489) | 1402837-79-9 | >98% | |
IDO-IN-5 (NLG-1489) (NLG-1489) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO WO2012142237A1, Verbindung 1489, hat einen IC50 von 1-10 μM. | ||||
| GC34139 | IDO-IN-8 (NLG-1487) | 1402837-77-7 | >99.50% | |
IDO-IN-8 (NLG-1487) (NLG-1487) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO WO2012142237A1, Verbindung 1487, hat einen IC50 von 1-10 μM. | ||||
| GC34149 | IDO-IN-6 (NLG-1486) | 1402837-76-6 | >99.50% | |
IDO-IN-6 (NLG-1486) (NLG-1486) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2012142237A1, Verbindung 1486, hat einen IC50 von < 1 μM. | ||||
| GC34621 | IACS-8968 | 2144425-14-7 | >98.00% | |
IACS-8968 (IDO/TDO-Inhibitor) ist ein dualer IDO- und TDO-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,43 fÜr IDO bzw. <5 fÜr TDO. | ||||
| GC34622 | IACS-8968 R-enantiomer | 2239305-67-8 | >98.00% | |
IACS-8968 (R-Enantiomer) ist das R-Enantiomer von IACS-8968. IACS-8968 ist ein dualer IDO- und TDO-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,43 fÜr IDO bzw. <5 fÜr TDO. | ||||
| GC34623 | IACS-8968 S-enantiomer | 2239305-70-3 | >98.00% | |
IACS-8968 (S-Enantiomer) ist das S-Enantiomer von IACS-8968. IACS-8968 ist ein dualer IDO- und TDO-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,43 fÜr IDO bzw. <5 fÜr TDO. | ||||
