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IRAK

Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.

Products Related to IRAK(36)

  • GC11103 structure
    GC11103IRAK inhibitor 3
    CAS: 1012343-93-9
    Purity: >98.00%
  • GC12651 structure
    GC12651IRAK inhibitor 2
    CAS: 928333-30-6
    Purity: >98.50%
  • GC15999 structure
    GC15999IRAK-1-4 Inhibitor I
    CAS: 509093-47-4
    Purity: >99.50%

    A benzimidazole

  • GC16264 structure
    GC16264IRAK inhibitor 4
    CAS: 1012104-68-5
    Purity: >98%
  • GC17158 structure
    GC17158IRAK inhibitor 1
    CAS: 1042224-63-4
    Purity: >99.00%

    An IRAK4 inhibitor

  • GC17371 structure
    GC17371IRAK inhibitor 6
    CAS: 1042672-97-8
    Purity: >99.50%

    An IRAK4 inhibitor

  • GC19287 structure
    GC19287PF06650833
    CAS: 1817626-54-2
    Purity: >98.00%

    PF06650833 (PF-06650833) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4) mit IC50-Werten von 0,2 und 2,4 nM im Zell- bzw. PBMC-Assay.

  • GC20007 structure
    GC20007Ginsenoside CK
    CAS: 39262-14-1
    Purity: >98.00%

    Ginsenoside CK, a secondary ginsenoside biotransformed from major ginsenosides, is more bioavailable and soluble than its parent ginsenosides and holds great significance.

  • GC31688 structure
    GC31688IRAK4-IN-1
    CAS: 1820787-94-7
    Purity: >99.00%

    IRAK4-IN-1 ist ein Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4) mit einer IC50 von 7 nM.

  • GC32748 structure
    GC32748CA-4948
    CAS: 1801343-74-7
    Purity: >99.50%

    CA-4948 ist ein selektiver, potenter und oral aktiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4), extrahiert aus dem Patent WO2015104688 (Beispiel 1).

  • GC33054 structure
    GC33054AZ1495
    CAS: 2196204-23-4
    Purity: >99.50%

    AZ1495, eine schwache Base, ist ein potenter oral aktiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4). AZ1495 hat eine gÜnstige physikalisch-chemische und Kinase-SelektivitÄt fÜr IRAK4 und IRAK1 mit IC50-Werten von 0,005 μM bzw. 0,023 μM. AZ1495 hat eine IRAK4-Hemmung mit einem Kd-Wert von 0,0007 μM. AZ1495 kann fÜr die Erforschung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) verwendet werden.

  • GC36328 structure
    GC36328IRAK inhibitor 4 trans
    Purity: >99.00%

    IRAK-Inhibitor 4 (trans) ist die trans-Form von IRAK-Inhibitor 4.

  • GC38799 structure
    GC38799IRAK4-IN-4
    CAS: 1850276-58-2
    Purity: >99.50%

    IRAK4-IN-4 ist ein Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 4 (IRAK4), extrahiert aus dem Patent CN107163044A, Verbindung 15, und hat einen IC50-Wert von 2,8 nM.

  • GC46013 structure
    GC46013AS-2444697 (hydrochloride)
    CAS: 1287665-60-4
    Purity: >95.00%

    AS-2444697 (Hydrochlorid) ist ein oral aktiver IRAK-4-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM.

  • GC61944 structure
    GC61944IRAK4-IN-6
    CAS: 2454244-02-9
    Purity: >99.50%

    IRAK4-IN-6 ist ein oral wirksamer und selektiver IRAK4-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM und zielt auf MyD88-L265P-mutiertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom ab.

  • GC62197 structure
    GC62197PROTAC IRAK4 degrader-1
    CAS: 2360533-90-8
    Purity: >99.50%

    PROTAC IRAK4-Degrader-1 ist ein Cereblon-basierter PROTAC-Interleukin-1-Rezeptor-assoziierter Kinase 4 (IRAK4)-Degrader, der aus dem Patent US20190192668A1 Compound I-210 extrahiert wurde, macht 20-50% und >50% IRAK4-Abbau bei 0,01, 0,1 und 1 μM in OCI-LY-10-Zellen.

  • GC62429 structure
    GC62429HS271
    CAS: 2410393-15-4
    Purity: >99.50%

    HS271 ist ein hochpotenter, oral aktiver und selektiver IRAK4-Inhibitor mit einem IC50 von 7,2 μM.

  • GC62583 structure
    GC62583IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
    CAS: 301675-24-1
    Purity: >99.00%

    IRAK-4-Proteinkinase-Inhibitor 2 (Verbindung 1) ist ein potenter Inhibitor von Interleukin-1 (IL-1)-Rezeptor-assoziierter Kinase-4 (IRAK-4) mit einem IC50 von 4 μM.

  • GC63263 structure
    GC63263Zabedosertib
    CAS: 1931994-81-8
    Purity: >99.00%

    Zabedosertib (BAY 1834845) ist ein IRAK4-Inhibitor mit immunmodulatorischem Potenzial.

  • GC63925 structure
    GC63925JH-X-119-01
    CAS: 2227368-54-7
    Purity: >98.00%

    JH-X-119-01 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase 1 (IRAK1).

  • GC65941 structure
    GC65941HS-276
    CAS: 2767422-72-8
    Purity: >98.00%

    HS-276 ist ein oral aktiver, potenter und hochselektiver TAK1-Inhibitor mit einem Ki von 2,5 nM. HS-276 zeigt eine signifikante Hemmung von TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 und MLK1 mit IC50-Werten von 8,25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810 , 1280 bzw. 5585 nM. HS-276 kann fÜr die Forschung zu rheumatoider Arthritis (RA) verwendet werden.

  • GC67879 structure
    GC67879Edecesertib
    CAS: 2408839-73-4
    Purity: >98%
  • GC68458 structure
    GC68458HS-243
    CAS: 848249-10-5
    Purity: >98%
  • GC69288 structure
    GC69288IRAK4-IN-21
    CAS: 2170694-04-7
    Purity: >99.00%

    IRAK4-IN-21 (Verbindung 17) ist ein oral wirksamer und selektiver starker IRAK4-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils 5 und 56 nM für IRAK4 und TAK1. IRAK4-IN-21 kann die Produktion von IL-23 effektiv hemmen (IC50=0,17 µM) und eignet sich zur Erforschung von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis vulgaris und Psoriasis-Arthritis.