JNK

JNK/c-Jun interaction inhibitor

Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) ist ein synthetisches immunreaktives Peptid, das aus N-AcetylmuraminsÄure besteht, die an eine kurze AminosÄurekette von L-Ala-D-isoGln gebunden ist.

AS601245 ist ein oral aktiver, selektiver, ATP-kompetitiver JNK (c-Jun NH2-terminale Proteinkinase)-Inhibitor mit IC50-Werten von 150, 220 und 70 nM fÜr drei humane JNK-Isoformen (hJNK1, hJNK2 bzw. hJNK3).

A potent JNK inhibitor

LL-Z 1640-4 ist ein potenter p38/JNK-Signalweg-Inhibitor. LL-Z 1640-4 verringert signifikant die p38- und JNK-Aktivierung in HCC-Zellen, die mit MLK4-siRNA transfiziert sind. LL-Z 1640-4 dämpft deutlich die durch MLK4-Knockdown induzierte ROS-Produktion. LL-Z 1640-4 reduziert signifikant die apoptotischen Zellen in mit siMLK4 transfizierten HCC-Zellen.

SU 3327 ist ein potenter, selektiver und substratkompetitiver JNK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,7 μM.

JNK-Agonist, stark und spezifisch.

CEP 1347 ist ein Inhibitor des JNK/SAPK-Signalwegs mit neuroprotektiver Wirkung.

A selective, orally bioavailable JNK inhibitor

DTP3 TFA ist ein potenter und selektiver GADD45β/MKK7-Inhibitor. DTP3 TFA zielt auf ein essentielles, krebsselektives ZellÜberlebensmodul ab, das dem NF-κB-Weg nachgeschaltet ist.

JIP-1 (153-163) (TI-JIP) ist ein Peptid-Inhibitor von c-JNK, basierend auf den Resten 153-163 von JNK-interacting protein-1 (JIP-1) (Modifikationen: Phe-11 \u003d C-terminal Amid).

JNK-IN-8 ist der erste irreversible JNK-Inhibitor, der hochspezifisch auf JNK1, JNK2 und JNK3 wirkt und IC 50 -Werte von 4.7 nM, 18.7 nM und 1 nM in der A375-Zelllinie aufweist.

A potent inhibitor of JNK1

A potent, specific pan-JNK inhibitor

Novel Janus kinase inhibitor

A non-selective JNK inhibitor

SR 3576 ist ein hochpotenter und selektiver JNK3-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM.

TCS JNK 6o (TCS JNK 6o) ist ein Inhibitor der N-terminalen c-Jun-Kinasen (JNK-1, -2 und -3) mit Ki-Werten von 2 nM, 4 nM bzw. 52 nM und hat IC50-Werte von 45 nM und 160 nM fÜr JNK-1 bzw. -2.

Guggulsteron ist ein Pflanzensterin, das aus dem Gummiharz des Baums Commiphora wightii gewonnen wird. Guggulsteron hemmt das Wachstum einer Vielzahl von Tumorzellen und induziert Apoptose durch Herunterregulierung von antiapoptotischen Genprodukten (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP und Survivin), Modulation von Zellzyklusproteinen (Cyclin D1 und c-Myc), Aktivierung von Caspasen und JNK, Hemmung von Akt. Guggulsteron, ein Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), verringert die CDCA-induzierte FXR-Aktivierung mit IC50-Werten von 17 bzw. 15 μM fÜr Z- bzw. E-Guggulsteron.

Ginsenoside CK, a secondary ginsenoside biotransformed from major ginsenosides, is more bioavailable and soluble than its parent ginsenosides and holds great significance.

IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.

Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.

D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) ist ein hochwirksamer und zellgÄngiger Peptid-Inhibitor von JNK.

SR-3306 ist ein selektiver, potenter JNK-Hemmer mit hoher Hirndurchdringung.