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Melatonin Receptors

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Melatonin Receptor is a G protein-coupled receptor (GPCR) which binds melatonin. Three types of melatonin receptor have been cloned. The MT1 and MT2 receptor subtypes are present in humans and other mammals, while an additional melatonin receptor subtype MT3 has been identified in amphibia and birds. The MT1 subtype's expression in the pars tuberalis of the pituitary gland and suprachiamatic nuclei of the hypothalamus is indicative of melatonin's circadian and reproductive functional involvement. The MT2 subtype's expression in the retina is suggestive of melatonin's effect on the mammalian retina occurring through this receptor. Research suggests that melatonin acts to inhibit the Ca2+-dependent release of dopamine. Melatonin's action in the retina is believed to affect several light-dependent functions, including phagocytosis and photopigment disc shedding.

Products Related to Melatonin Receptors(23)

  • GC11188 structure
    GC11188GR 135531
    CAS: 190277-13-5
    Purity: >98%

    MT3 receptor agonist

  • GC11288 structure
    GC112882-Phenylmelatonin
    CAS: 151889-03-1
    Purity: >98%

    2-Phenylmelatonin ist ein Melatonin (MT)-Membranrezeptoragonist mit hoher AffinitÄt.

  • GC12014 structure
    GC120146-Chloromelatonin
    CAS: 63762-74-3
    Purity: >98%

    6-Chloromelatonin ist ein potenter Melatonin-Rezeptor-Agonist mit grÖßerer metabolischer StabilitÄt als Melatonin.

  • GC13047 structure
    GC13047N-Acetyltryptamine
    CAS: 1016-47-3
    Purity: >98%

    N-Acetyltryptamin ist ein partieller Agonist fÜr Melatoninrezeptoren in der Netzhaut.

  • GC14690 structure
    GC146902-Iodomelatonin
    CAS: 93515-00-5
    Purity: >99.00%

    2-Iodomelatonin ist ein potenter Agonist des Melatonin-Rezeptors 1 (MT1) mit einem Ki-Wert von 28 pM, es ist 5-fach selektiver fÜr MT1 als fÜr MT2. 2-Iodmelatonin kann verwendet werden, um Melatonin-Bindungsstellen im Gehirn und peripheren Geweben zu identifizieren, zu charakterisieren und zu lokalisieren.

  • GC14728 structure
    GC14728DH 97
    CAS: 220339-00-4
    Purity: >98%

    DH 97 ist ein potenter und selektiver Antagonist des MT2-Melatoninrezeptors mit einem pKi von 8,03 für menschliches MT2.

  • GC15053 structure
    GC15053Ramelteon
    CAS: 196597-26-9
    Purity: >99.50%

    Ramelteon ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Agonist von MT1/MT2 mit Ki-Werten von 14 bzw. 112 pM.

  • GC15365 structure
    GC15365N-Acetylserotonin
    CAS: 1210-83-9
    Purity: >98.00%

    N-Acetylserotonin ist ein Melatonin-VorlÄufer und kann den TrkB-Rezeptor stark aktivieren.

  • GC15618 structure
    GC15618Melatonin
    CAS: 73-31-4
    Purity: >98.50%

    Melatoninrezeptor-Agonist

  • GC16020 structure
    GC160208-M-PDOT
    CAS: 134865-70-6
    Purity: >98.00%

    8-M-PDOT (AH-002) ist ein selektiver Melatonin-MT2-Rezeptoragonist.

  • GC16186 structure
    GC161864-P-PDOT
    CAS: 134865-74-0
    Purity: >98.00%

    4-P-PDOT ist ein potenter, selektiver und affiner Melatonin-Rezeptor (MT2)-Antagonist.

  • GC17898 structure
    GC17898Luzindole
    CAS: 117946-91-5
    Purity: >98.00%

    Luzindole (N-0774) ist ein selektiver Melatonin-Rezeptor-Antagonist.

  • GC17981 structure
    GC17981Agomelatine
    CAS: 138112-76-2
    Purity: >98.50%

    Agomelatine ist ein Agonist der Melatonin (MT)-Rezeptoren mit Ki-Werten von 0,1 nM bzw. 0,12 nM für MT1 bzw. MT2. Agomelatine ist auch ein Antagonist der 5-Hydroxytrptamin (5-HT)-Rezeptoren mit Ki-Werten von 631 nM und 660 nM für 5-HT2C bzw. 5-HT2C bzw. 5-HT2B.

  • GC30781 structure
    GC30781Tasimelteon (BMS-214778)
    CAS: 609799-22-6
    Purity: >99.00%

    Tasimelteon (BMS-214778) (BMS-214778) ist ein oral aktiver und selektiver dualer Melatonin-Rezeptor-Agonist (DMRA).

  • GC35269 structure
    GC35269Agomelatine hydrochloride
    CAS: 1176316-99-6
    Purity: >99.50%

    Agomelatin-Hydrochlorid (S-20098-Hydrochlorid) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM fÜr CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2[1 ].

  • GC35270 structure
    GC35270Agomelatine L(+)-Tartaric acid
    CAS: 824393-18-2
    Purity: >99.50%

    Agomelatin L(+)-Weinsäure (S-20098 L(+)-Weinsäure) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM für CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2.

  • GC37070 structure
    GC37070Ramelteon metabolite M-II
    CAS: 896736-21-3
    Purity: >98%

    Ramelteon-Metabolit M-II ist der Hauptmetabolit von Ramelteon mit IC50-Werten von 208 pM, 1470 pM fÜr menschliche Melatoninrezeptoren (MT1 oder MT2).

  • GC38844 structure
    GC38844S26131
    CAS: 296280-56-3
    Purity: >99.50%

    S26131 (Verbindung 5) ist ein potenter und selektiver melatoninerger MT1-Ligand, und die Ki-Werte sind 0,5 und 112 nM fÜr MT1 bzw. MT2.

  • GC60241 structure
    GC60241Melatonin D5
    CAS: 66521-38-8
    Purity: >98%

    An internal standard for the quantification of melatonin

  • GC62825 structure
    GC62825ACH-000143
    CAS: 2225836-30-4
    Purity: >98.50%

    ACH-000143 ist ein potenter und oral aktiver Melatonin-Rezeptor-Agonist mit EC50-Werten von 0,06 nM und 0,32 nM fÜr MT1 bzw. MT2.

  • GC64204 structure
    GC64204S-22153
    CAS: 180304-07-8
    Purity: >98%

    S-22153 ist ein potenter Melatonin-Rezeptor-Antagonist mit EC50-Werten von 19 nM, 4,6 nM fÜr den hMT1- bzw. hMT2-Melatonin-Rezeptor.

  • GC68331 structure
    GC68331Ramelteon metabolite M-II-d3
    CAS: 1246812-22-5
    Purity: >98%
  • GC69448 structure
    GC69448Melatonin-d3
    CAS: 90735-69-6
    Purity: >99.50%

    Melatonin-d3 ist das Deuterium-Isotop von Melatonin. Melatonin ist ein Hormon, das von der Zirbeldrüse produziert wird und den Melatoninrezeptor aktivieren kann. Es wirkt im Schlaf und hat wichtige antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften. Melatonin ist ein neuartiger selektiver ATF-6-Inhibitor, der durch Herunterregulierung von COX-2 die Apoptose induziert bei menschlichen Leberkrebszellen. Melatonin schwächt durch endoplasmatischen Stress verursachte Apoptose in Mausgranulozyten ab, die durch Palmitinsäure induziert wurden.