Na+/Ca2+ Exchanger
The Na+/Ca2+ exchanger is a membrane protein that extrudes Ca2+ from the cell during excitation-contraction coupling. It is involved in calcium homeostasis maintenance, neurosecretion, cardiac muscle relaxation etc.
Products Related to Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- GC10978TerfenadineCAS: 50679-08-8Purity: >98.00%
Terfenadin ((±)-Terfenadin) ist ein potenter Offenkanalblocker von hERG mit einem IC50 von 204 nM.
- GC11693Benzamil hydrochlorideCAS: 161804-20-2Purity: >99.50%
Benzamilhydrochlorid (Benzylamiloridhydrochlorid), ein Amilorid-Analogon, ist ein Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor (IC50~100 nM).
- GC15684KB-R7943 mesylateCAS: 182004-65-5Purity: >98.50%
An inhibitor of the reverse Na + /Ca 2+ exchanger
- GC16541Zoniporide dihydrochlorideCAS: 241799-10-0Purity: >98%
Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor
- GC16659PPADS tetrasodium saltCAS: 192575-19-2Purity: >95.00%
PPADS Tetranatriumsalz ist ein nicht-selektiver P2X-Rezeptorantagonist.
- GC34041Caldaret (MCC-135)CAS: 133804-44-1Purity: >98%
Caldaret (MCC-135) ist ein intrazellulÄrer Ca2+-Handling-Modulator, der durch Na+/Ca2+-Austauscher-Hemmung im Umkehrmodus wirkt.
- GC65078YM-244769 dihydrochlorideCAS: 1780390-65-9Purity: >99.00%
YM-244769 Dihydrochlorid ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10823 | YM 244769 | 837424-39-2 | >98% | |
YM 244769 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor. | ||||
| GC10978 | Terfenadine | 50679-08-8 | >98.00% | |
Terfenadin ((±)-Terfenadin) ist ein potenter Offenkanalblocker von hERG mit einem IC50 von 204 nM. | ||||
| GC11517 | SEA0400 | 223104-29-8 | >98.00% | |
A selective inhibitor of the Na + /Ca 2+ exchanger | ||||
| GC11630 | CGP 37157 | 75450-34-9 | >98.00% | |
CGP 37157 ist ein potenter, selektiver Inhibitor des Na+/Ca2+-Austauschers, der die Na+--induzierte Ca2+--Freisetzung aus den Mitochondrien des Meerschweinchenherzens hemmt, mit einem IC50 von 0,8 μM. | ||||
| GC11693 | Benzamil hydrochloride | 161804-20-2 | >99.50% | |
Benzamilhydrochlorid (Benzylamiloridhydrochlorid), ein Amilorid-Analogon, ist ein Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor (IC50~100 nM). | ||||
| GC15195 | SN-6 | 415697-08-4 | >99.50% | |
SN-6 ist ein selektiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor und hemmt die 45Ca2+-Aufnahme durch NCX1, NCX2 und NCX3 mit IC50-Werten von 2,9, 16 bzw. 8,6 μM. | ||||
| GC15684 | KB-R7943 mesylate | 182004-65-5 | >98.50% | |
An inhibitor of the reverse Na + /Ca 2+ exchanger | ||||
| GC16541 | Zoniporide dihydrochloride | 241799-10-0 | >98% | |
Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor | ||||
| GC16659 | PPADS tetrasodium salt | 192575-19-2 | >95.00% | |
PPADS Tetranatriumsalz ist ein nicht-selektiver P2X-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC32552 | SM-6586 | 103898-38-0 | >98% | |
SM-6586 ist ein Calciumkanalantagonist und Inhibitor des Na+/H+- und Na+/Ca2+-Austauschtransports, mÖglicherweise zur Behandlung von zerebrovaskulÄren Erkrankungen und Bluthochdruck. | ||||
| GC34041 | Caldaret (MCC-135) | 133804-44-1 | >98% | |
Caldaret (MCC-135) ist ein intrazellulÄrer Ca2+-Handling-Modulator, der durch Na+/Ca2+-Austauscher-Hemmung im Umkehrmodus wirkt. | ||||
| GC36814 | ORM-10103 | 488847-28-5 | >98.00% | |
ORM-10103 ist ein spezifischer Inhibitor des Na+/Ca2+-Austauschers (NCX), der den NCX-Strom mit geschÄtzten IC50-Werten von 55 und 67 nM bei -80 bzw. 20 mV verringert. | ||||
| GC36815 | ORM-10962 | 763926-98-3 | >99.50% | |
ORM-10962 ist ein potenter, hochselektiver Natrium-Calcium-Austauscher (NCX)-Hemmer mit IC50-Werten von 67 und 55 nM fÜr die Hemmung im RÜckwÄrts- bzw. VorwÄrtsmodus. | ||||
| GC50237 | ITH 12575 | 1802013-08-6 | >98% | |
ITH 12575, ein Derivat von CGP37157, ist ein potenter und selektiver mNCX-Blocker. | ||||
| GC65078 | YM-244769 dihydrochloride | 1780390-65-9 | >99.00% | |
YM-244769 Dihydrochlorid ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor. | ||||
| GC79519 | SKF-96365 | 162849-90-3 | >99.50% | |
SKF-96365 is a TRPC channel antagonist and store-operated calcium entry ( SOCE ) inhibitor. | ||||
