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P2X purinergic receptor

P2X purinergic receptor is a famliy of ATP-gated cation channels. It is widely distributed in the body and paly an important role in regulation of synaptic transmission, vascular endothelium and nociception etc.

Products Related to P2X purinergic receptor(69)

  • GC12339 structure
    GC12339Ivermectin
    CAS: 70288-86-7
    Purity: >98.00%

    Ivermectin (MK-933) ist ein Breitspektrum-Antiparasitenmittel.

  • GC10152 structure
    GC10152RO-3
    CAS: 1026582-88-6
    Purity: >98%

    RO-3 ist ein potenter, ZNS-penetranter und oral aktiver P2X3- und P2X2/3-Antagonist mit pIC50-Werten von 5,9 und 7,0 fÜr humane homomultimere P2X3- bzw. heteromultimere P2X2/3-Rezeptoren.

  • GC10411 structure
    GC10411MRS 2219
    CAS: 14141-47-0
    Purity: >98%

    P2X1 receptor potentiator

  • GC10990 structure
    GC10990iso-PPADS tetrasodium salt
    CAS: 207572-67-6
    Purity: >98%

    P2 purinoceptors antagonist, specific

  • GC11109 structure
    GC11109ATP disodium salt
    CAS: 987-65-5
    Purity: >99.00%

    ATP-Dinatriumsalz (Adenosin-5'-Triphosphat-Dinatriumsalz) ist ein zentraler Bestandteil der Energiespeicherung und des Stoffwechsels in vivo, liefert die Stoffwechselenergie zum Antrieb von Stoffwechselpumpen und dient als Coenzym in Zellen.

  • GC11216 structure
    GC11216Ro 0437626
    CAS: 134362-79-1
    Purity: >98%

    Ro 0437626 ist ein selektiver purinerger (P2X1)-Rezeptorantagonist (IC50 = 3 μM), zeigt jedoch eine geringe AffinitÄt zu P2X2-, P2X3- und P2X2/3-Rezeptoren (IC50 > 100 μM).

  • GC11289 structure
    GC11289NF 023
    CAS: 104869-31-0
    Purity: >98%

    NF 023 ist ein selektiver und wettbewerbsfÄhiger P2X1-Rezeptor-Antagonist mit IC50-Werten von 0,21 &7#956; offlineefficient_models_2022q2.md.en_de_2022q1.md

  • GC11326 structure
    GC11326NF 449
    CAS: 627034-85-9
    Purity: >98.00%

    NF 449 ist ein hochpotenter P2X1-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 0,28, 0,69 und 120 nM fÜr rP2X1, rP2X1+5 bzw. P2X2+3.

  • GC11682 structure
    GC11682TC-P 262
    CAS: 873398-67-5
    Purity: >98%

    TC-P 262 ist ein potenter P2X3-Inhibitor.

  • GC11842 structure
    GC11842A-740003
    CAS: 861393-28-4
    Purity: >98.00%

    A-740003 is an orally active P2X7 receptor antagonist (IC 50 =40nM).

  • GC12421 structure
    GC12421Brilliant blue G-250
    CAS: 6104-58-1
    Purity: >92.00%

    Brilliant Blue G-250 ist ein Farbstoff, der hÄufig zur Visualisierung von durch SDS-PAGE getrennten Proteinen verwendet wird und ein einfaches FÄrbeverfahren und eine hohe Quantifizierung bietet.

  • GC12574 structure
    GC12574ATPγS tetralithium salt
    CAS: 93839-89-5
    Purity: >90.00%

    ATPγS (Tetralithiumsalz) ist ein Substrat für die Nukleotid-Hydrolyse und RNA-Entwindungsaktivitäten des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors eIF4A.

  • GC13224 structure
    GC13224NF 110
    CAS: 111150-22-2
    Purity: >98%

    NF 110 ist ein P2X3-Rezeptorantagonist (Ki \u003d 36 nM) und inaktiv gegenüber stabil exprimierten P2Y-Rezeptoren (IC50s \u003e 10 M).

  • GC13584 structure
    GC13584Purotoxin 1
    CAS: 1396322-38-5
    Purity: >98%

    P2X3 receptor modulator

  • GC13733 structure
    GC13733A 438079 hydrochloride
    CAS: 899431-18-6
    Purity: >99.50%

    An antagonist of the nucleotide receptor P2X7

  • GC13943 structure
    GC139435-BDBD
    CAS: 768404-03-1
    Purity: >98.00%

    5-BDBD, ein potenter und selektiver P2X4-Rezeptorantagonist, hemmt rP2X4R-vermittelte StrÖme mit einem IC50 von 0,75 μM.

  • GC14202 structure
    GC14202KN-62
    CAS: 127191-97-3
    Purity: >99.00%

    KN-62 is a selective calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitor and also a potent non-competitive P2X7 receptor antagonist.

  • GC14207 structure
    GC14207GW791343 HCl
    CAS: 309712-55-8
    Purity: >98%

    GW791343 HCl ist ein starker negativer allosterischer Modulator des menschlichen P2X7-Rezeptors (zeigt artspezifische AktivitÄt), erzeugt eine nicht-kompetitive antagonistische Wirkung auf den menschlichen P2X7-Rezeptor mit einem pIC50 von 6,9-7,2.

  • GC14992 structure
    GC14992NF 279
    CAS: 202983-32-2
    Purity: >98%

    NF 279 ist ein potenter selektiver und reversibler P2X1-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 19 nM.

  • GC15416 structure
    GC154162-Methylthioadenosine triphosphate tetrasodium salt
    CAS: 100020-57-3
    Purity: >98%

    2-Methylthioadenosintriphosphat-Tetranatriumsalz ist ein unspezifischer P2-Rezeptoragonist.

  • GC15434 structure
    GC15434A 839977
    CAS: 870061-27-1
    Purity: >98.00%

    A 839977 ist ein P2X7-selektiver Antagonist; es blockiert den durch BzATP hervorgerufenen Calciumeinstrom an rekombinanten P2X7-Rezeptoren von Mensch, Ratte und Maus (IC50-Werte sind 20 nM, 42 nM bzw. 150 nM) und reduziert entzÜndliche und neuropathische Schmerzen in Tiermodellen; Die antihyperalgetischen Wirkungen der P2X7-Rezeptorblockade werden durch die Blockierung der Freisetzung von IL-1beta vermittelt.

  • GC15898 structure
    GC15898BzATP triethylammonium salt
    CAS: 112898-15-4
    Purity: >99.50%

    BzATP-Triethylammoniumsalz wirkt als P2X-Rezeptoragonist mit pEC50-Werten von 8,74, 5,26, 7,10, 7,50, 6,19, 6,31, 5,33 fÜr P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 bzw. P2X7.

  • GC15988 structure
    GC15988KN-92 hydrochloride
    CAS: 1431698-47-3
    Purity: >99.50%

    KN-92 hydrochloride is an inactive analogue of KN-93 and can be converted to KN-93 by modification.

  • GC16330 structure
    GC16330Ro 51
    CAS: 1050670-85-3
    Purity: >98%

    Ro 51 ist ein potenter und selektiver dualer P2X3/P2X2/3-Antagonist mit IC50 von 2 nM und 5 nM für P2X3 bzw. P2X2/3.