GLPBio

P2X purinergic receptor

P2X purinergic receptor is a famliy of ATP-gated cation channels. It is widely distributed in the body and paly an important role in regulation of synaptic transmission, vascular endothelium and nociception etc.

Products Related to P2X purinergic receptor(69)

  • GC16342 structure
    GC16342PPNDS
    CAS: 1021868-77-8
    Purity: >98%

    PPNDS ist ein selektives und kompetitives Meprin β Inhibitor (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM) und hemmt auch ADAM10 (IC50: 1,2 μ M).

  • GC16659 structure
    GC16659PPADS tetrasodium salt
    CAS: 192575-19-2
    Purity: >95.00%

    PPADS Tetranatriumsalz ist ein nicht-selektiver P2X-Rezeptorantagonist.

  • GC16832 structure
    GC16832Suramin hexasodium salt
    CAS: 129-46-4
    Purity: >98.00%

    Suramin hexasodium salt(Suramin-Hexanatriumsalz) ist ein polysulfoniertes Naphthyharnstoff mit verschiedenen biologischen Aktivitäten. Suramin hexasodium salt(Suramin-Hexanatriumsalz) ist ein DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor mit einem IC 50 von 5 μM .

  • GC16981 structure
    GC16981KN-92 phosphate
    CAS: 1135280-28-2
    Purity: >99.50%
  • GC17212 structure
    GC17212A 438079
    CAS: 899507-36-9
    Purity: >99.50%

    A 438079 is a highly selective P2X7R antagonist, with an IC 50 value of 0.1μM at rat P2X7R.

  • GC17320 structure
    GC17320NF 157
    CAS: 104869-26-3
    Purity: >90.00%

    NF 157 ist ein hochselektiver nanomolarer P2Y11-Antagonist mit einem pKi von 7,35.

  • GC17355 structure
    GC17355TNP-ATP triethylammonium salt
    CAS: 61368-63-6
    Purity: >98%

    P2X receptor antagonist

  • GC17375 structure
    GC17375AZ 10606120 dihydrochloride
    CAS: 607378-18-7
    Purity: >99.00%

    AZ 10606120 Dihydrochlorid ist ein selektiver, hochaffiner Antagonist für den P2X7-Rezeptor (P2X7R) bei Mensch und Ratte mit einem IC50 von ~10 nM.

  • GC17710 structure
    GC17710A-317491
    CAS: 475205-49-3
    Purity: >99.00%

    A-317491 is a high-affinity and selective antagonist of P2X3 and P2X2/3 receptor activation, with K i values of 22 and 92nM for rat P2X3 and P2X2/3, respectively.

  • GC17870 structure
    GC17870A 804598
    CAS: 1125758-85-1
    Purity: >98.50%

    A 804598 ist ein ZNS-penetrierender, kompetitiver und selektiver P2X7-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 9 nM, 10 nM und 11 nM für P2X7-Rezeptoren von Maus, Ratte bzw. Mensch.

  • GC18052 structure
    GC18052AZ 11645373
    CAS: 227088-94-0
    Purity: >98%

    Human P2X7 antagonist,potent and selective

  • GC19022 structure
    GC19022AF-353
    CAS: 865305-30-2
    Purity: >98.50%

    AF-353 (Ro-4) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer P2X3/P2X2/3-Rezeptorantagonist mit einem pIC50 von 8,0 fÜr P2X3 von Mensch und Ratte und mit einem pIC50 von 7,3 fÜr P2X2/3 von Mensch.

  • GC19422 structure
    GC19422Gefapixant
    CAS: 1015787-98-0
    Purity: >99.00%

    Gefapixant ist ein oral wirksamer und potenter purinerger P2X3-Rezeptor (P2X3R)-Antagonist mit IC50-Werten von ~30 nM gegenüber rekombinanten hP2X3-Homotrimeren und 100-250 nM bei heterotrimeren hP2X2/3-Rezeptoren.

  • GC30805 structure
    GC30805PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazine)
    CAS: 55476-47-6
    Purity: >99.00%

    PSB-12062 (N-(p-Methylphenylsulfonyl)phenoxazin) ist ein potenter und selektiver P2X4-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,38 μM fÜr humanes P2X4.

  • GC31157 structure
    GC31157CE-224535 (PF-04905428)
    CAS: 724424-43-5
    Purity: >98.50%

    CE-224535 (PF-04905428) ist ein selektiver P2X7-Rezeptorantagonist.

  • GC31674 structure
    GC31674AZD9056 hydrochloride
    CAS: 345303-91-5
    Purity: >98.50%

    AZD9056-Hydrochlorid ist ein selektiver oral aktiver Inhibitor von P2X7, das eine bedeutende Rolle bei EntzÜndungen und schmerzverursachenden Erkrankungen spielt.

  • GC35211 structure
    GC35211A-317491 sodium salt hydrate
    Purity: >99.50%

    A-317491 Natriumsalzhydrat ist ein potenter, selektiver und Nicht-Nukleotid-Antagonist von P2X3- und P2X2/3-Rezeptoren mit Kis von 22, 22, 9 und 92 nM fÜr hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 und rP2X2/3, beziehungsweise.

  • GC35567 structure
    GC35567Bullatine A
    CAS: 1354-84-3
    Purity: >98%

    Bullatine A, ein Diterpenoid-Alkaloid der Gattung Aconitum, besitzt antirheumatische, entzÜndungshemmende und antinozizeptive Wirkungen.

  • GC36202 structure
    GC36202GW791343 dihydrochloride
    CAS: 1019779-04-4
    Purity: >98.00%

    GW791343-Dihydrochlorid ist ein starker negativer allosterischer Modulator des humanen P2X7-Rezeptors (zeigt artspezifische AktivitÄt), erzeugt eine nicht-kompetitive antagonistische Wirkung auf den humanen P2X7-Rezeptor mit einem pIC50 von 6,9-7,2.

  • GC36613 structure
    GC36613Minodronic acid
    CAS: 180064-38-4
    Purity: >98.00%

    MinodronsÄure (YM-529) ist ein Bisphosphonat der dritten Generation, das direkt und indirekt die Proliferation verhindert, Apoptose induziert und die Metastasierung verschiedener Arten von Krebszellen hemmt. MinodronsÄure (YM-529) ist ein Antagonist von purinergen P2X2/3-Rezeptoren, die an Schmerzen beteiligt sind.

  • GC39699 structure
    GC39699Aurintricarboxylic acid
    CAS: 4431-00-9
    Purity: >98%

    AurintricarbonsÄure ist ein nanomolarer, allosterischer Antagonist mit SelektivitÄt gegenÜber αβ-Methylen-ATP-sensitiven P2X1Rs und P2X3Rs, mit IC50s von 8,6 nM und 72,9 nM fÜr rP2X1R bzw. rP2X3R.

  • GC43931 structure
    GC43931JNJ-47965567
    CAS: 1428327-31-4
    Purity: >98.00%

    JNJ-47965567 ist ein zentral durchlÄssiger, hochaffiner, selektiver P2X7-Antagonist mit pKis-Werten von 7,9 und 8,7 fÜr menschliches bzw. Ratten-P2X7.

  • GC50200 structure
    GC50200BX 430
    CAS: 688309-70-8
    Purity: >99.50%

    BX 430 ist ein potenter und selektiver nicht-kompetitiver allosterischer Antagonist der humanen P2X4-Rezeptorkanäle mit einem IC50-Wert von 0,54 μM.

  • GC50347 structure
    GC50347CORM 2
    CAS: 22594-69-0
    Purity: >98.00%

    CORM 2 ist ein pharmakologischer Spender von CO-Freisetzung.