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P2X purinergic receptor

P2X purinergic receptor is a famliy of ATP-gated cation channels. It is widely distributed in the body and paly an important role in regulation of synaptic transmission, vascular endothelium and nociception etc.

Products Related to P2X purinergic receptor(69)

  • GC50474 structure
    GC50474A 317491 sodium salt
    Purity: >98%

    Selective, high affinity P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist; antinociceptive

  • GC60090 structure
    GC60090BLU-5937
    CAS: 2417288-67-4
    Purity: >99.00%
  • GC61401 structure
    GC61401Oxatomide
    CAS: 60607-34-3
    Purity: >99.00%

    Oxatomid ist ein potenter und oral aktiver dualer H1-Histaminrezeptor- und P2X7-Rezeptorantagonist mit antihistaminischer und antiallergischer AktivitÄt.

  • GC61565 structure
    GC61565Indophagolin
    CAS: 1207660-00-1
    Purity: >98.00%

    Indophagolin ist ein potenter, indolinhaltiger Autophagie-Hemmer (IC50=140 nM). Indophagolin antagonisiert den purinergen Rezeptor P2X4 sowie P2X1 und P2X3 mit IC50-Werten von 2,71, 2,40 bzw. 3,49 μM. Indophagolin antagonisiert auch die Gq-Protein-gekoppelten P2Y4-, P2Y6- und P2Y11-Rezeptoren (IC50s = 3,4-15,4 μM). Indophagolin hat eine starke antagonistische Wirkung auf den Serotoninrezeptor 5-HT6 (IC50 = 1,0 μM) und eine mÄßige Wirkung auf die Rezeptoren 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e und 5-HT7.

  • GC62284 structure
    GC62284JNJ-55308942
    CAS: 2166558-11-6
    Purity: >99.50%

    JNJ-55308942 ist ein hochaffiner, selektiver, hirngÄngiger funktioneller P2X7-Antagonist (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7,1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2,9 nM).

  • GC62560 structure
    GC62560(E/Z)-Sivopixant
    CAS: 1640808-39-4
    Purity: >99.50%

    (E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) ist ein potenter P2X3-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 4 nM.

  • GC62950 structure
    GC62950Eliapixant
    CAS: 1948229-21-7
    Purity: >99.50%

    Eliapixant (BAY 1817080) ist ein potenter und selektiver Antagonist des P2X3-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 8 nM.

  • GC63444 structure
    GC63444Filapixant
    CAS: 1948232-63-0
    Purity: >98.50%

    Filapixant ist ein Purinorezeptorantagonist, extrahiert aus dem Patent WO2016091776A1, Beispiel 348.

  • GC63838 structure
    GC63838GSK-1482160
    CAS: 1001389-72-5
    Purity: >98%

    GSK-1482160 ist ein oral verfÜgbarer negativer allosterischer Modulator des P2X7-Rezeptors.

  • GC63996 structure
    GC63996Lu AF27139
    CAS: 2097117-06-9
    Purity: >99.00%

    Lu AF27139 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist des P2X7-Rezeptors (IC50s von 12 und 2,4 nM fÜr Mensch und Ratte, Kis von 22, 54 und 13 nM fÜr Maus, Mensch bzw. Ratte).

  • GC64822 structure
    GC64822JNJ-42253432
    CAS: 1428327-35-8
    Purity: >98.00%

    JNJ-42253432 ist ein P2X7-Antagonist mit hoher AffinitÄt, der das ZNS durchdringt und oral aktiv ist, mit pKi-Werten von 9,1 und 7,9 fÜr Ratten- bzw. menschliche P2X7-KanÄle.

  • GC67895 structure
    GC67895EVT-401
    Purity: >98%
  • GC68824 structure
    GC68824Camlipixant
    CAS: 1621164-74-6
    Purity: >98.00%

    Camlipixant (BLU-5937) is an effective, selective, non-competitive and orally active P2X3 homotrimer receptor antagonist with an IC50 of 25 nM for hP2X3 homotrimers. Camlipixant exhibits strong antitussive effects without taste alterations. Camlipixant can be used in the research of unexplained and refractory chronic coughs.

  • GC69647 structure
    GC69647P2X7-IN-2 TFA
    Purity: >99.00%

    P2X7-IN-2 TFA (Verbindung 58) ist ein Inhibitor des P2X7-Rezeptors. P2X7-IN-2 TFA hemmt die Freisetzung von IL-Iβ, mit einem IC50-Wert von 0,01 nM. P2X7-IN-2 TFA kann für die Erforschung von Autoimmunerkrankungen, Entzündungen und kardiovaskulären Erkrankungen verwendet werden.

  • GC71117 structure
    GC71117P2X7 receptor antagonist-2
    CAS: 851269-75-5
    Purity: >99.00%

    P2X7 receptor antagonist-2 ist ein potenter P2X7-Rezeptor-Antagonist mit einem pIC50-Wert von 6,5-7,5.

  • GC71126 structure
    GC71126NP-1815-PX sodium
    CAS: 1239578-80-3
    Purity: >99.00%

    NP-1815-PX sodium ist ein potenter und selektiver P2X4R-Antagonist.

  • GC74077 structure
    GC74077HEI3090
    CAS: 2377167-56-9
    Purity: >99.00%

    HEI3090 ist ein P2X7R-Aktivator.

  • GC79507 structure
    GC79507PSB-12054
    CAS: 1407632-07-8
    Purity: >98.50%

    PSB-12054 is a P2X4 receptor antagonist with IC 50 values of 0.19 μM, 2.10 μM and 1.77 μM against human, rat and mouse receptors, respectively, and exhibits selectivity over other human P2X receptor subtypes.

  • GC79535 structure
    GC79535PSFL2915
    CAS: 88134-39-8
    Purity: >98.50%

    PSFL2915 is a selective, orally active P2X receptor inhibitor with oral effectiveness, with an IC 50 of 0.319 μM for human P2X3, 0.261 μM for rat P2X2/3, and 13.3 μM for human P2X2.

  • GC79536 structure
    GC79536PSB-10211
    CAS: 66295-57-6
    Purity: >98%

    PSB-10211 is a P2X2 receptor antagonist with an IC 50 of 0.086 μM against rat P2X2 receptors.

  • GN10747 structure
    GN10747Lannaconitine
    CAS: 32854-75-4
    Purity: >98.00%