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PAR1

PAR1 (protease-activated receptor 1) is a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain.

Products Related to PAR1(43)

  • GC10140 structure
    GC10140Thrombin Receptor Agonist Peptide
    CAS: 137339-65-2
    Purity: >98%

    Thrombin-Rezeptor-Agonist-Peptid ist ein synthetisches Thrombin-Rezeptor-Agonist-Peptid.

  • GC11662 structure
    GC11662TRAP-6
    CAS: 141136-83-6
    Purity: >99.50%

    TRAP-6 (PAR-1-Agonist-Peptid), ein Peptidfragment, ist ein selektiver Protease-aktivierender Rezeptor 1 (PAR1)-Agonist.

  • GC11727 structure
    GC11727VKGILS-NH2
    CAS: 942413-05-0
    Purity: >99.50%

    VKGILS-NH2 ist ein Kontrollpeptid mit umgekehrter AminosÄuresequenz fÜr SLIGKV-NH2 (Protease-aktivierter Rezeptor 2 (PAR2)-Agonist).

  • GC11951 structure
    GC11951PAR 4 (1-6)
    CAS: 225779-44-2
    Purity: >98%

    PAR4 agonist

  • GC13227 structure
    GC13227LRGILS-NH2
    CAS: 245329-01-5
    Purity: >98%

    LRGILS-NH2 ist eine Reverse-Sequence-Protease-aktivierte Rezeptor-2 (PAR-2)-inaktive Negativkontrolle, und SLIGRL-NH2 ist ein PAR-2-aktivierendes Peptid.

  • GC14540 structure
    GC14540SLIGKV-NH2
    CAS: 190383-13-2
    Purity: >98.00%

    SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) ist ein hochwirksames Peptid, das den Protease-aktivierten Rezeptor-2 (PAR2) aktiviert.

  • GC14831 structure
    GC14831AC 264613
    CAS: 1051487-82-1
    Purity: >95.00%

    AC 264613 ist ein potenter und selektiver Protease-aktivierter Rezeptor (PAR-2)-Agonist mit einem pEC50 von 7,5.

  • GC15290 structure
    GC15290AC 55541
    CAS: 916170-19-9
    Purity: >98.50%

    AC 55541 ist ein hochselektiver Protease-aktivierter Rezeptor 2 (PAR2)-Agonist (pEC50\u003d6,7), der keine Aktivität bei anderen PAR-Subtypen oder bei über 30 anderen Rezeptoren zeigt, die an Nozizeption und Entzündung beteiligt sind.

  • GC15817 structure
    GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
    CAS: 352017-71-1
    Purity: >98%

    PAR-4-Agonist-Peptid, Amid (AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor-4 (PAR-4)-Agonist, der weder auf PAR-1 noch auf PAR- 2 und dessen Wirkung durch einen PAR-4-Antagonisten blockiert wird.

  • GC17368 structure
    GC173682-Furoyl-LIGRLO-amide
    CAS: 729589-58-6
    Purity: >99.50%

    2-Furoyl-LIGRLO-Amid ist ein potenter und selektiver Agonist des Proteinase-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2) mit einem pD2-Wert von 7,0.

  • GC17444 structure
    GC17444TFLLR-NH2
    CAS: 197794-83-5
    Purity: >98%

    TFLLR-NH2 ist ein selektiver PAR1-Agonist mit einem EC50-Wert von 1,9 μM.

  • GC17514 structure
    GC17514SLIGRL-NH2
    CAS: 171436-38-7
    Purity: >99.50%

    SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) ist ein Agonist des Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2).

  • GC17991 structure
    GC17991RLLFT-NH2
    CAS: 447408-68-6
    Purity: >98%

    RLLFT-NH2 ist ein negatives Kontrollpeptid mit umgekehrter AminosÄuresequenz fÜr TFLLR-NH2.

  • GA23350 structure
    GA23350PAR-3 (1-6) amide (human)
    CAS: 1872435-09-0
    Purity: >98%

    PAR-3 (1-6)-Amid (human) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor (PAR-3)-Agonist-Peptid.

  • GC10291 structure
    GC10291SCH 79797 dihydrochloride
    CAS: 1216720-69-2
    Purity: >98.00%

    SCH 79797 dihydrochloride ist ein wirksamer und selektiver nicht-peptidischer Antagonist des PAR1(Protease-aktivierten Rezeptors 1). Der IC50-Wert beträgt 70 nM. Der Ki-Wert beträgt 35 nM.

  • GC17545 structure
    GC17545Vorapaxar
    CAS: 618385-01-6
    Purity: >98.00%

    Vorapaxar ist ein oral wirksamer, selektiver und kompetitiver Antagonist des Thrombinrezeptor-Protease-aktivierten Rezeptors(PAR-1) mit einem K d -Wert von 1.27 ± 0.3nM. Sein Ki-Wert steigt mit steigender Plasmakonzentration und erreicht bei 100% Plasmakonzentration 39.2 nM.

  • GC18152 structure
    GC18152AZ-3451
    CAS: 2100284-59-9
    Purity: >98.00%

    AZ-3451 ist ein potenter Protease-aktivierter Rezeptor-2 (PAR2)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 23 nM.

  • GC18717 structure
    GC18717BMS 986120
    CAS: 1478712-37-6
    Purity: >98.00%

    BMS 986120 ist ein erster oraler und reversibler Antagonist des Protease-aktivierten Rezeptors 4 (PAR4) seiner Klasse mit IC50-Werten von 9,5 nM bzw. 2,1 nM in menschlichem bzw. Affenblut.

  • GC33429 structure
    GC33429Protease-Activated Receptor-4
    CAS: 245443-52-1
    Purity: >98.00%

    Der Protease-aktivierte Rezeptor-4 ist der Agonist des Proteinase-aktivierten Rezeptors-4 (PAR4).

  • GC33599 structure
    GC33599PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))
    CAS: 1228078-65-6
    Purity: >99.50%

    PAR-4-Agonist-Peptid, Amid TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) ist ein Proteinase-aktivierter Rezeptor-4 (PAR-4)-Agonist, der keine Wirkung hat auf entweder PAR-1 oder PAR-2 und deren Wirkungen durch einen PAR-4-Antagonisten blockiert werden.

  • GC36125 structure
    GC36125GB-110
    CAS: 1252806-70-4
    Purity: >98%

    GB-110 ist ein potenter, oral aktiver und nichtpeptidischer Agonist des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2).

  • GC37770 structure
    GC37770TFLLR-NH2(TFA)
    CAS: 1313730-19-6
    Purity: >99.50%

    TFLLR-NH2 (TFA) ist ein selektiver PAR1-Agonist mit einem EC50-Wert von 1,9 μM.

  • GC37852 structure
    GC37852UDM-001651
    CAS: 1477497-01-0
    Purity: >98%

    UDM-001651 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Antagonist des Protease-aktivierten Rezeptors 4 (PAR4) (IC50=4 nM; Kd=1,4 nM).

  • GC38134 structure
    GC38134Parmodulin 2
    CAS: 423735-93-7
    Purity: >98%

    Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation