GLPBio

PK14105

Catalog No.: GC30398Purity:>99.50%
PK14105 ist eine biologische Bewertung als potenzieller Radioligand fÜr PET-Untersuchungen von PBBS-Rezeptoren.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


PK14105
Cas No.: 107257-28-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$89.00
1
5mgIn Stock
$81.00
1
10mgIn Stock
$135.00
1
25mgIn Stock
$270.00
1
50mgIn Stock
$432.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

PK14105 is a biological evaluation as a potential radioligand for PET studies of PBBS receptors.in vivo binding experiments, in which PK 14105 was injected into rats with unilaterallylesioned striata, demonstrate that PK 14105 rapidly crosses the blood-brain-barrier and that thereis a marked retention of radioactivity in the lesioned striatum not seen in the unlesioned striatum or cerebellar vermis[1]It can also inhibit receptor ligands, calcium channel ligands and co-transporter in all salivary glands. [2]

[1]. Pascali C et al. The radiosynthesis of [18F]PK 14105 as an alternative radioligand for peripheral type benzodiazepine binding sites. Int J Rad Appl Instrum A. 1990;41(5):477-82. [2]. Franklin C. Wong et al. Affinity Labeling of Membrane Receptors Using Tissue-Penetrating Radiations. Biomed Res Int. 2013, 503095.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
107257-28-3
SMILES
O=C(C1=CC2=C(C(C3=CC([N+]([O-])=O)=CC=C3F)=N1)C=CC=C2)N(C)C(C)CC
Summenformel
C21H20FN3O3
Molekulargewicht
381.4
Löslichkeit
DMSO : ≥ 30 mg/mL (78.66 mM)
Lagerung
Store at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

Review for PK14105

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