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Prostanoid Receptors

Products Related to Prostanoid Receptors(25)

  • GC10304 structure
    GC10304L-798,106
    CAS: 244101-02-8
    Purity: >99.50%

    L-798,106 ist ein potenter und hochselektiver Prostanoid-EP3-Rezeptorantagonist (Ki \u003d 0,3 nM), er hat auch mikromolare Aktivitäten an den EP4-, EP1- und EP2-Rezeptoren mit Ki-Werten von 916 nM, \u003e5000 nM bzw. \u003e5000 nM.

  • GC11067 structure
    GC11067PF 04418948
    CAS: 1078166-57-0
    Purity: >98.50%

    PF 04418948 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Prostaglandin-EP2-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 16 nM.

  • GC11122 structure
    GC11122TCS 2510
    CAS: 346673-06-1
    Purity: >98.00%

    TCS 2510 ist ein selektiver EP4-Agonist.

  • GC11133 structure
    GC1113316,16-Dimethyl Prostaglandin E2
    CAS: 39746-25-3

    derivative of prostaglandin E2

  • GC11820 structure
    GC11820BMY 45778
    CAS: 152575-66-1
    Purity: >98%

    partial agonist at IP1 prostacyclin receptors

  • GC12101 structure
    GC12101Epoprostenol
    CAS: 61849-14-7
    Purity: >96.00%

    Epoprostenol (Prostaglandin I2 (Natriumsalz)), die synthetische Form des natÜrlichen Prostaglandinderivats Prostacyclin (Prostaglandin I2), ist weltweit zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen.

  • GC12750 structure
    GC12750(+)-Fluprostenol
    CAS: 54276-17-4
    Purity: >98%

    (+)-Fluprostenol ist ein potenter Agonist von PTGER2.

  • GC13067 structure
    GC13067L-655,240
    CAS: 103253-15-2
    Purity: >98%

    thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist

  • GC13165 structure
    GC13165SC 51089
    CAS: 146033-02-5
    Purity: >98%

    SC-51089 ist ein selektiver Antagonist des EP1-Rezeptors mit analgetischer AktivitÄt in vivo.

  • GC13205 structure
    GC13205U 46619
    CAS: 56985-40-1
    Purity: >98.00%

    Selektiver Agonist des PGH2/TxA2 (TP) Rezeptors

  • GC13609 structure
    GC13609L-670,596
    CAS: 121083-05-4
    Purity: >98%

    thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist

  • GC13732 structure
    GC13732TG4-155
    CAS: 1164462-05-8
    Purity: >99.50%

    TG4-155 ist ein potenter, hirngÄngiger und selektiver EP2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 9,9 nM.

  • GC14128 structure
    GC14128SC 19220
    CAS: 19395-87-0
    Purity: >98%

    SC 19220 ist ein kompetitiver Prostaglandinn-E2-Rezeptorantagonist.

  • GC14173 structure
    GC14173L-161,982
    CAS: 147776-06-5
    Purity: >95.00%

    L-161,982 ist ein selektiver EP4-Rezeptorantagonist.

  • GC14812 structure
    GC14812GW 627368
    CAS: 439288-66-1
    Purity: >99.50%

    GW 627368 (GW 627368X) ist ein neuer, potenter und selektiver kompetitiver Antagonist des Prostanoid-EP4-Rezeptors mit zusätzlicher Affinität zu humanen TP-Rezeptoren, mit pKi-Werten von 7,0 und 6,8 \u200b\u200bfür humane Prostanoid-EP4- bzw. TP-Rezeptoren.

  • GC15157 structure
    GC15157SC 51322
    CAS: 146032-79-3
    Purity: >98.00%

    SC 51322 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Prostaglandin E2 (PGE2)-Rezeptors (EP 1) mit einem pA2 von 8,1.

  • GC15622 structure
    GC15622Dinoprost (Prostaglandin F2a) tromethamine salt
    CAS: 38562-01-5
    Purity: >98.00%

    Prostaglandin F2α (Prostaglandin F2α Tromethaminsalz) ist ein oral wirksamer, potenter Prostaglandin F (PGF)-Rezeptor (FP-Rezeptor)-Agonist.

  • GC15911 structure
    GC15911Iloprost
    CAS: 78919-13-8
    Purity: >98.00%

    Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) ist ein Prostacyclin (PGI2)-Analogon, das an der Embryonalentwicklung und EntzÜndungsverbesserung beteiligt ist und die Tumormetastasierung hemmt.

  • GC15948 structure
    GC15948Prostaglandin E2
    CAS: 363-24-6
    Purity: >98.00%

    Prostaglandin E2 ist ein Hauptmetabolit der Arachidonsäure, der durch Cyclooxygenase(COX) katalysiert wird.

  • GC16639 structure
    GC16639NS 304
    CAS: 475086-01-2
    Purity: >99.50%

    NS 304 (NS-304) ist ein oral verfÜgbarer und potenter Agonist fÜr den Prostacyclin (PGI2)-Rezeptor (IP-Rezeptor).

  • GC16838 structure
    GC16838(±)-Cloprostenol sodium salt
    CAS: 55028-72-3
    Purity: >98.50%

    (±)-Cloprostenol-Natriumsalz (ICI 80996 Natriumsalz) ist ein starkes synthetisches Prostaglandin-Analogon, wirkt als Luteolytikum und ist ein PGF2α-Rezeptoragonist.

  • GC17224 structure
    GC17224AH 23848 (calcium salt)
    CAS: 81496-19-7
    Purity: >98%

    dual antagonist of TP1 and EP4 receptors

  • GC17410 structure
    GC17410S18886
    CAS: 165538-40-9
    Purity: >98.00%

    S18886 ist ein Thromboxan-Prostaglandin-Rezeptorantagonist.

  • GC17861 structure
    GC17861Sulprostone
    CAS: 60325-46-4
    Purity: >98.00%

    Sulproston (SHB 286) ist ein potenter und selektiver EP3-Rezeptoragonist.