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Epoprostenol

Catalog No.: GC12101Purity:>96.00%Synonyms: Epoprostenol, PGI2, Prostacyclin
Epoprostenol (Prostaglandin I2 (Natriumsalz)), die synthetische Form des natÜrlichen Prostaglandinderivats Prostacyclin (Prostaglandin I2), ist weltweit zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


Epoprostenol
Cas No.: 61849-14-7
1mgIn Stock
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1
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

Epoprostenol is a synthetic analogue of the naturally occurring eicosanoid prostacyclin [1]. The inhibitory effect of epoprostenol on platelet aggregation is mediated by the stimulation of adenylate cyclase and the subsequent increase of cyclic adenosine monophosphate-3', 5' (cAMP) in platelets, leading to a rise in the intracellular levels of cyclic AMP [2]. Epoprostenol is widely used in studies on pulmonary arterial hypertension (PAH) to promote vascular dilation[3].

In vitro, Epoprostenol treatment for 24h at 1.0ng/ml induced apoptosis in PAH-pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs), resulting in increased cAMP levels and upregulated FasL expression[4].

References:
[1] Provencher S, Paruchuru P, Spezzi A, et al. Quality of life, safety and efficacy profile of thermostable flolan in pulmonary arterial hypertension[J]. PLoS One, 2015, 10(3): e0120657.
[2] Mohammadi A, Matos W F, Intriago C, et al. Use of Epoprostenol in the treatment of pulmonary arterial hypertension[J]. Cureus, 2021, 13(9).
[3] Sitbon O, Noordegraaf A V. Epoprostenol and pulmonary arterial hypertension: 20 years of clinical experience[J]. European Respiratory Review, 2017, 26(143).
[4] Akagi S, Nakamura K, Matsubara H, et al. Prostaglandin I2 induces apoptosis via upregulation of Fas ligand in pulmonary artery smooth muscle cells from patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension[J]. International journal of cardiology, 2013, 165(3): 499-505.

Protokoll (Protocol)

Cell experiment [1]:

Cell lines

Pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs)

Preparation Method

PASMCs were seeded in 6-well plates at a density of 5×105 cells/well. After incubation for 24h in DMEM medium supplemented with 10% Fetal bovine serum (FBS), Epoprostenol (0.1, 1, 5, and 10ng/ml) was added to the culture media. After incubation for 15minutes, cAMP was measured.

Reaction Conditions

0.1, 1, 5, and 10ng/ml; 15min

Applications

Epoprostenol treatment enhanced the production of cAMP in PASMCs.

References:
[1] Akagi S, Nakamura K, Matsubara H, et al. Prostaglandin I2 induces apoptosis via upregulation of Fas ligand in pulmonary artery smooth muscle cells from patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension[J]. International journal of cardiology, 2013, 165(3): 499-505.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>96.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
61849-14-7
Synonyme
Epoprostenol, PGI2, Prostacyclin
Chemischer Name
sodium (E)-5-((3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((S,E)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ylidene)pentanoate
SMILES
O[C@H]1[C@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@@H](C/2)[C@H](C1)OC2=C\CCCC([O-])=O.[Na+]
Summenformel
C20H31NaO5
Molekulargewicht
374.45
Löslichkeit
DMF: 5 mg/ml,DMSO: 5 mg/ml,Ethanol: 10 mg/ml*,PBS (pH >10.2): 10 mg/ml,Water: 10 mg/ml
Lagerung
Desiccate at -80°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

Review for Epoprostenol

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