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PROTAC TG2 degrader-2

Catalog No.: GC73547Purity:>99.00%
PROTAC TG2 degrader-2 (Verbindung 7) ist ein selektiver, kompetitiver Abbau, der auf Transglutaminase 2 (TG2) abzielt, mit Kd bis 100 μM.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


PROTAC TG2 degrader-2
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Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) is a selective, competitive degrader targeting Transglutaminase 2 (TG2), with Kd > 100 μM. PROTAC TG2 degrader-2 inhibits the cell migration and decreases the level of TG2 in ovarian cancer cells. PROTAC TG2 degrader-2 can be used for ovarian cancer study.

PROTAC TG2 degrader-2 (Compound 7) (10 μΜ, up to 24h) inhibits the migration of OVCAR5 and SKOV3 cell lines in both wound-healing assays and transwell migration assays[1].PROTAC TG2 degrader-2 (10 μΜ) reduces the adhesion of OVCAR5 and SKOV3 cells to fibronectin[1].PROTAC TG2 degrader-2 (up to 10 μΜ, 6 h) reduces the level of Transglutaminase 2(TG2) within 6 h in a concentration-dependent manner in both OVCAR5 and SKOV3 cells[1].

References:
[1]. Valdivia A, el at. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859Valdivia A, Vagadia PP, Guo G, O'Brien E, Matei D, Schiltz GE. Discovery and Characterization of PROTACs Targeting Tissue Transglutaminase (TG2). J Med Chem. 2023;66(14):9445-9465. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01859

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

Summenformel
C47H57N9O6S
Molekulargewicht
876.08
Löslichkeit
DMSO : ≥ 100 mg/mL (114.14 mM)
Lagerung
4°C, protect from light
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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